3,7-二溴-10-苯基吩噻嗪 | 89922-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3,7-二溴-10-苯基吩噻嗪
• 英文名称: 3,7-dibromo-10-phenyl-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10H-phenothiazine, 3,7-dibromo-10-phenyl-；3,7-dibromo-10-phenylphenothiazine
• CAS: 89922-58-7
• 化学式: C₁₈H₁₁Br₂NS
• 分子量: 433.166
• InChiKey: VUDKYFZVHHDUDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-二溴-10-苯基吩噻嗪 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,7-bis(2-anthryl)-10-phenyl-10H-phenothiazine-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一种吩噻嗪二氧化物衍生物制备及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种吩噻嗪二氧化物衍生物及其应用，属于有机光电材料领域。本发明采用以吩噻嗪为母体，在分子体系中引入‑SO2‑使其具有良好的电子传输性能，增加了化合物的电子亲和势和在空气中稳定性。本发明的吩噻嗪二氧化物衍生物可作为OLED发光器件，适合作蓝色荧光材料的电子传输材料，绿色磷光的电子传输材料，同时具有红色应用的潜力，因此即可应用于红绿蓝三基色掺杂性主体材料，也可单独作为空穴传输材料、电子传输材料或者发光层。

  公开号：

  CN104478870B
• 作为产物：
  描述：

  10-苯基-10H-吩噻嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到3,7-二溴-10-苯基吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  유기전계발광소자용 헤테로아로마틱 유도체 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  本发明涉及一种用于有机电致发光器件的化合物，其表示为以下结构式1。通过将具有优异载流子传输特性的有机电致发光器件的杂芳基衍生物化合物引入到载流子传输层或发光层中，以改善有机电致发光器件的特性。【结构式1】

  公开号：

  KR20200116722A

文献信息

• Effective suppression of interfacial charge recombination by a 12-crown-4 substituent on a double-anchored organic sensitizer and rotating disk electrochemical evidence
  作者：Chun-Ting Li、Feng-Ling Wu、Chia-Jung Liang、Kuo-Chuan Ho、Jiann T. Lin

  DOI：10.1039/c6ta11091f

  日期：——

  A crown-ether-substituted double-anchored organic dye suppressed charge recombination with iodide and cobalt redox mediators to reach the efficiencies of 10.12% (under 1 sun) and 11.17% (under 0.1 sun).

  一种冠醚取代的双锚定有机染料抑制了碘和钴氧化还原中介体的电荷复合，使效率达到了10.12%（在1太阳下）和11.17%（在0.1太阳下）。
• Widely Electronically Tunable 2,6‐Disubstituted Dithieno[1,4]thiazines—Electron‐Rich Fluorophores Up to Intense NIR Emission
  作者：Lars May、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/chem.202000859

  日期：2020.10.9

  differences within the series of regioisomers. Most interestingly, strong acceptors introduced in anti–anti dithieno[1,4]thiazines nearly induce a planarization of the ground‐state geometry and a highly intense NIR fluorescence (ΦF=0.52), whereas an equally substituted syn–syn dithieno[1,4]thiazine exhibits a much stronger folded molecular structure and fluoresces poorly (ΦF=0.01). In essence, electrochemical

  基于锂化亲电捕获序列，通过（伪）五组分或（伪）三组分一锅法有效合成了 2,6-二官能化二噻吩并[1,4]噻嗪。正如结构-性能关系所支持的，噻吩环化模式主要控制光物理和电化学性能以及电子结构（通过 DFT 计算获得）。从分子几何结构和氧化还原电位到溶液中的荧光量子产率，二噻吩并[1,4]噻嗪核心与取代基的相互作用导致一系列区域异构体之间存在显着差异。最有趣的是，抗反二噻吩[1,4]噻嗪中引入的强受体几乎诱导了基态几何结构的平坦化和高强度的近红外荧光（Φ F = 0.52），而同等取代的顺式二噻吩[1] ,4]噻嗪表现出更强的折叠分子结构并且荧光性较差( Φ F =0.01)。从本质上讲，二噻吩并[1,4]噻嗪的电化学和光物理性质可以广泛调整，并超越具有阴极位移氧化电位和红移和更强吸收带的吩噻嗪。
• Bromination of 10-phenylphenothiazine and 10-phenylphenoxazine
  作者：Misa V. Jovanovic、Edward R. Biehl

  DOI：10.1021/jo00185a011

  日期：1984.6
• JOVANOVIC, M. V.;BIEHL, E. R., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 11, 1905-1908
  作者：JOVANOVIC, M. V.、BIEHL, E. R.

  DOI：——

  日期：——
• US2022/399500
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——

表征谱图