3-苄胺基丙胺 | 13910-48-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苄胺基丙胺
• 中文别名: N-苄基-1,3-丙二胺
• 英文名称: N-benzyl-1,3-diaminopropane
• 英文别名: N-benzyl-1,3-propanediamine；3-(benzylamino)propylamine；N-(3-aminopropyl)benzylamine；N-benzylpropane-1,3-diamine；N¹-benzylpropane-1,3-diamine；(3-aminopropyl)(benzyl)amine；N'-benzylpropane-1,3-diamine
• CAS: 13910-48-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• mdl: MFCD00274361
• 分子量: 164.25
• InChiKey: RFLHDXQRFPJPRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102°C/1mmHg(lit.)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2921590090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄胺基丙胺 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 N⁴-Benzyl-N¹-(tert-butoxycarbonyl)norspermidine
  参考文献：
  名称：

  Reagents for the stepwise functionalization of spermidine, homospermidine, and bis(3-aminopropyl)amine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a028
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-3-chloropropan-1-amine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-苄胺基丙胺
  参考文献：
  名称：

  一系列4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物的合成及其降压活性。

  摘要：

  合成了一系列的N2-[（酰基氨基）烷基] -6,7-二甲氧基-2,4-喹唑啉二胺作为潜在的α1-肾上腺素受体拮抗剂。当以10 mg / kg po自发性高血压大鼠给药时，许多丙烷二胺衍生物显示出良好的降压活性，而乙二胺衍生物尽管在结构上与哌唑嗪密切相关，却缺乏该特性。活性最高的衍生物N- [3-[（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺x盐酸盐阿夫唑嗪（12）对外围α1具有很高的选择性。 -结后肾上腺素受体。在等剂量的降压剂量下，其对清醒犬体位变化的升压反应的作用不如哌唑嗪所显示。根据这些结果，

  DOI：

  10.1021/jm00151a003

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BACTERIAL GLYCOSYL TRANSFERASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSYL TRANSFÉRASES BACTÉRIENNES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2016191658A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Described herein are compounds of Formula (I'), Formula (IA), Formulae (I)-(VII), pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrug sthereof. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds for human and veterinary use. Compounds of the present invention are useful for inhibiting bacterial growth and therefore are useful in treating and/or preventing bacterial infections. Methods of using the compounds for treating and/or preventing a bacterial infection in a subject are also described.

  本文描述了式(I')、式(IA)、式(I)-(VII)的化合物，以及这些化合物的药用盐、溶剂合物、水合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。本发明还提供了这些化合物的用于人类和兽医用途的药物组合物。本发明的化合物对抑制细菌生长有用，因此在治疗和/或预防细菌感染方面具有用途。还描述了使用这些化合物治疗和/或预防受试者细菌感染的方法。
• Disrupting the Conserved Salt Bridge in the Trimerization of Influenza A Nucleoprotein
  作者：Jennifer L. Woodring、Shao-Hung Lu、Larissa Krasnova、Shih-Chi Wang、Jhih-Bin Chen、Chiu-Chun Chou、Yi-Chou Huang、Ting-Jen Rachel Cheng、Ying-Ta Wu、Yu-Hou Chen、Jim-Min Fang、Ming-Daw Tsai、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01244

  日期：2020.1.9

  threat to public health. To develop a broad-spectrum inhibitor of influenza to combat the problem of drug resistance, we previously identified the highly conserved E339...R416 salt bridge of the nucleoprotein trimer as a target and compound 1 as an inhibitor disrupting the salt bridge with an EC50 = 2.7 μM against influenza A (A/WSN/1933). We have further modified this compound via a structure-based

  流感感染中的抗病毒药物耐药性已成为对公共卫生的主要威胁。为了开发广谱的流感抑制剂来解决耐药性问题，我们之前确定了高度保守的核蛋白三聚体E339 ... R416盐桥为靶标，化合物1为通过EC50破坏盐桥的抑制剂甲型流感病毒= 2.7μM（A / WSN / 1933）。我们通过基于结构的方法进一步修饰了该化合物，并进行了抗病毒活性筛选，以鉴定化合物29和30的EC50值分别为110和120 nM，并且没有可测量的宿主细胞毒性。与临床使用的神经氨酸酶抑制剂相比，这两种化合物对耐药性A型流感病毒株和B型流感病毒显示出更好的活性，
• Structure–activity relationships of novel substituted naphthalene diimides as anticancer agents
  作者：Andrea Milelli、Vincenzo Tumiatti、Marialuisa Micco、Michela Rosini、Guendalina Zuccari、Lizzia Raffaghello、Giovanna Bianchi、Vito Pistoia、J. Fernando Díaz、Benet Pera、Chiara Trigili、Isabel Barasoain、Caterina Musetti、Marianna Toniolo、Claudia Sissi、Stefano Alcaro、Federica Moraca、Maddalena Zini、Claudio Stefanelli、Anna Minarini

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.06.045

  日期：2012.11

  and to inhibit ERKs phosphorylation, without acting directly on microtubules and tubuline. Its theoretical recognition against duplex and quadruplex DNA structures have been compared to experimental thermodynamic measurements and by molecular modeling investigation leading to putative binding modes. Taken together these findings contribute to define this compound as potential Multitarget-Directed Ligands

  合成了新型的1,4,5,8-萘四甲酸二酰亚胺（NDI）衍生物，并评估了它们在多种不同肿瘤细胞系中的抗增殖活性。本系列的原型是衍生物1和2，其特征在于有趣的生物学特性作为抗癌剂。本研究扩展了原型1和原型2的结构与活性关系的研究，即苯环的不同取代基对生物活性的影响。衍生工具3 – 22以芳香环上不同的取代基和/或从两个碳原子单元到三个碳原子单元的不同链长为特征的α，β-环糊精被合成，并对其细胞抑制活性和细胞毒性活性进行了评估。最有趣的化合物是20，其特征在于三个亚甲基单元和两个芳环上的2,3,4-三甲氧基取代基的连接基。它显示出在亚微摩尔范围内的抗增殖活性，尤其是针对某些不同的细胞系，具有抑制Taq聚合酶和端粒酶，通过可能的氧化机制触发caspase活化，下调ERK 2蛋白和抑制ERKs磷酸化的能力，而没有直接作用于微管和微管。它对双链和四链DNA结构的理论认识已与实验热力学测量结果进行了比较
• Synthesis and evaluation of unsymmetrically substituted polyamine analogs as modulators of human spermidine/spermine-N1-acetyltransferase (SSAT) and as potential antitumor agents
  作者：Nada H. Saab、Edward E. West、Nella C. Bieszk、Charles V. Preuss、Amy R. Mank、Robert A. Casero、Patrick M. Woster

  DOI：10.1021/jm00072a020

  日期：1993.10

  analogue-mediated cytotoxicity and in overall cellular polyamine metabolism. Such analogues could also become important therapeutic agents by disrupting cellular polyamine metabolism. The structure-activity relationships defining the interaction of polyamine analogues with SSAT have not been fully elucidated, and, in particular, unsymmetrically alkylated polyamines have not been synthesized and evaluated as modulators

  亚胺/亚精胺-N1-乙酰基转移酶（SSAT）是多胺分解代谢中的限速步骤，对细胞多胺的相互转化和调节至关重要。抑制剂引发的这种酶的诱导也似乎与肿瘤细胞对一类新型多胺类似物双（乙基）多胺的敏感性相关。因此，调节SSAT细胞水平的末端烷基化多胺对于理解该酶在类似物介导的细胞毒性和整个细胞多胺代谢中的作用可能具有重要价值。此类类似物还可通过破坏细胞多胺代谢而成为重要的治疗剂。尚未完全阐明定义多胺类似物与SSAT相互作用的结构活性关系，特别是，尚未合成不对称的烷基化多胺并将其评估为SSAT的调节剂。为此，我们现在通过合成途径报告N1-乙基-N11-炔丙基-4,8-​​二氮杂十二烷和N1-乙基-N11-（（环丙基）甲基）-4,8-​​二氮杂十一烷的合成和初步生物学评估它代表了通往各种不对称取代的多胺类似物的有效途径。标题化合物充当分离的人SSAT的有效抑制剂，并在原位产生SSAT的差异超诱导，这似乎与
• Rapid Synthesis Of Large Enaminolactams, A Novel Class Of Macrocycles
  作者：Franck Jourdain、Mireille Caron、Jean Claude Pommelet

  DOI：10.1080/00397919908086167

  日期：1999.5

  Abstract An efficient preparation of enaminolactams using an original synthetic method based on the thermal decomposition of Meldrum's acids derivatives is reported. The key step involves an intramolecular addition of ω-aminoalkyl-aminomethy leneketenes.

  摘要 报道了使用基于 Meldrum 酸衍生物热分解的原始合成方法有效制备烯氨基内酰胺的方法。关键步骤涉及 ω-氨基烷基-氨基甲基烯酮的分子内加成。