Tetramethyl 4,4',4'',4'''-(5,10,15,20-porphyrintetrayl)tetrabenzo ate | 22112-83-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: Tetramethyl 4,4',4'',4'''-(5,10,15,20-porphyrintetrayl)tetrabenzo ate
• 英文别名: 5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrin；tetramethyl 4,4′,4″,4′″-(porphyrin-5,10,15,20-tetrayl)tetrabenzoate；4,4′,4″,4‴-(porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis(methyl benzoate)；5,10,15,20–tetrakis(4–methoxycarbonylphenyl)porphyrin；5,10,15,20-meso-tetrakis(4-(methylcarboxy)phenyl)-21H,23H-porphine；H₂-5,10,15,20-tetra(4-(methoxycarbonyl)phenyl)porphyrin；5,10,15,20-tetrakis[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-21H,23H-porphine；5,10,15,20-tetrakis(4-(methoxycarbonyl)phenyl)porphyrin；[5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrin]；5,10,15,20-tetrakis(4-carbomethoxyphenyl)porphyrin；tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrin；tetra(p-methyloxycarbonylphenyl)porphyrin；meso-tetra-(4-methylbenzoate)porphyrin
• CAS: 22112-83-0
• 化学式: C₅₂H₃₈N₄O₈
• 分子量: 846.896
• InChiKey: NVCZKUSRWBBGAH-PJEPRTEXSA-N

物化性质

• 熔点：
  250 °C
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.47
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  162.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetramethyl 4,4',4'',4'''-(5,10,15,20-porphyrintetrayl)tetrabenzo ate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,10,15,20-tetrakis-(4-hydroxymethylphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of benzilic alcohol metalloporphyrin and its nanocomposite with graphene oxide (GO–CoTHMP) and investigation of their efficiency in the removal of environmental pollutants

  摘要：

  首次合成了5,10,15,20-四(4-羟甲基苯基)卟啉（THMP）、金属卟啉[Co(iii)THMP]及其与氧化石墨烯（GO–CoTHMP）的纳米复合物。

  DOI：

  10.1039/c6ra08540g
• 作为产物：
  描述：

  meso-Tetra(4-carboxyphenyl)porphine 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 Tetramethyl 4,4',4'',4'''-(5,10,15,20-porphyrintetrayl)tetrabenzo ate
  参考文献：
  名称：

  Superoxide dismutase mimetics: synthesis and structure–activity relationship study of MnTBAP analogues

  摘要：

  Carboxylic ester and amide-substituted analogues of [5,10.15.20-tetrakis(4-carboxyphenyl)-porphyrinato]manganese(Ill) chloride (MnTBAP) were synthesized and assayed as potential superoxide dismutase (SOD) mimetics. The tetraester analogues 4a and 4b were found to have comparable SOD activity to the known SOD mimetic MnTBAP, while amides 4c-4e exhibited reduced SOD activity, In the substituted methyl benzoate;acid and disubstituted porphyrin series. analogues 12c, 12f and 12m were found to have comparable to improved SOD activity relative to MnTBAP and analogues 12j, 13a, and 13d exhibited improved activity in both the SOD and thiobarbituric acid reactive species (TBARS) assays relative to MnTBAP. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00153-0
• 作为试剂：
  描述：

  benzyl diazoacetate 、 4-甲基环己酮 在 四氢吡咯 、 Tetramethyl 4,4',4'',4'''-(5,10,15,20-porphyrintetrayl)tetrabenzo ate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到benzyl 2-(5-methyl-2-oxocyclohexyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  为什么环丙烷化不参与重氮化合物与光诱导的酮的α-烷基化反应

  摘要：

  提出了一种可能的机制，该机制涉及烯胺自由基阳离子，但排除了有争议的环丙烷化-环打开途径，以解释重氮化合物在光照射下的反应性。我们还报告了在存在游离碱卟啉作为光氧化还原催化剂的情况下，重氮酮与重氮酯发生的光催化直接烯基化烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800542

文献信息

• Scaling Up Electronic Spin Qubits into a Three-Dimensional Metal–Organic Framework
  作者：Tsutomu Yamabayashi、Matteo Atzori、Lorenzo Tesi、Goulven Cosquer、Fabio Santanni、Marie-Emmanuelle Boulon、Elena Morra、Stefano Benci、Renato Torre、Mario Chiesa、Lorenzo Sorace、Roberta Sessoli、Masahiro Yamashita

  DOI：10.1021/jacs.8b06733

  日期：2018.9.26

  single qubit molecular building units into extended arrays does not guarantee a priori retention of long quantum coherence and spin-lattice relaxation times due to the introduced modifications over qubit-qubit reciprocal distances and molecular crystal lattice phonon structure. In this work, we report the preparation of a three-dimensional (3D) metal-organic framework (MOF) based on vanadyl qubits, [VO(TCPP-Zn2-bpy)]

  用于具有挑战性的技术应用（例如量子信息处理或量子传感）的高度相干分子自旋量子位的实际实现需要将电子量子位分子组件精确组织到扩展框架中。Realization of spatial control over qubit-qubit distances can be achieved by coordination chemistry approaches through an appropriate choice of the molecular building blocks. 然而，由于引入了对量子位-量子位倒易距离和分子晶格声子结构的修改，将单个量子位分子构建单元转换为扩展阵列并不能保证长量子相干性和自旋晶格弛豫时间的先验保留。在这项工作中，我们报告了基于氧钒基量子位 [VO(TCPP-Zn2-bpy)]（TCPP = 四羧基苯基卟啉；bpy = 4,4'-联吡啶）的三维 (3D) 金属有机框架
• Highly Efficient Cooperative Catalysis by Co^III (Porphyrin) Pairs in Interpenetrating Metal-Organic Frameworks
  作者：Zekai Lin、Zhi-Ming Zhang、Yu-Sheng Chen、Wenbin Lin

  DOI：10.1002/anie.201605802

  日期：2016.10.24

  A series of porous twofold interpenetrated In‐CoIII(porphyrin) metal–organic frameworks (MOFs) were constructed by in situ metalation of porphyrin bridging ligands and used as efficient cooperative catalysts for the hydration of terminal alkynes. The twofold interpenetrating structure brings adjacent CoIII(porphyrins) in the two networks parallel to each other with a distance of about 8.8 Å, an ideal

  通过原位金属化卟啉桥联配体，构建了一系列多孔的互穿互穿的In-Co III（卟啉）金属-有机骨架（MOF），并用作末端炔烃水合的有效协同催化剂。双重互穿结构使两个网络中的相邻Co III（卟啉）彼此平行，间距约为8.8，这是炔烃水合反应中同时激活两种底物的理想距离。结果，In-Co III（卟啉）MOF的催化活性要比均相催化剂或带有分离的Co III的MOF对照高得多（高达38倍）（卟啉）中心，因此突出了MOF在协同催化中的潜在应用。
• 有機色素複合体およびその製造方法
  申请人：島根県

  公开号：JP2015086268A

  公开（公告）日：2015-05-07

  【課題】より広域の吸収波長を有する、特に近赤外領域においてより広域の吸収波長を有する有機色素複合体を提供する。【解決手段】特定のフタロシアニン誘導体と式（２）の構造を有するポルフィリン誘導体との複合体。（式中、Ａ、Ｂ、Ｃ、およびＤはそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、または１価の有機基を示し、前記Ａ〜Ｄのうち少なくとも２つは置換もしくは無置換のアリールまたは置換もしくは無置換のヘテロアリールであり、Ｍ２はポルフィリンと結合しうる任意の少なくとも１つの原子または原子団を表す）【選択図】なし

  提供具有更广泛吸收波长，特别是在近红外区域具有更广泛吸收波长的有机染料复合物。通过特定的酞菁衍生物和具有式（2）结构的卟啉衍生物的复合物来实现。在该式中，A、B、C和D分别独立表示氢原子、卤素原子或一价有机基，其中至少两个来自A至D的是取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基，M2表示能够与卟啉结合的任意至少一个原子或原子团。【选择图】无
• Pd-porphyrin complex-catalyzed allylation of indole with allylic alcohols through C3–C2 coupling
  作者：Alaa A. Atia、Masanari Kimura

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132213

  日期：2021.6

  for the preparation of 3-allyl-2,3-dihydro-2,3′-bisindoles has been developed via homocoupling of N-H indole. Pd-porphyrin-catalyzed allylation of indoles with allylic alcohols in the presence of PBr3 and a base is developed. The reaction involves dimerization at the C3 and C2 positions of the indoles, giving 2-allylated 3-(indolin-2-yl)-1H-indoles in moderate to good yields. 3-(Indolin-2-yl)-1H-indole

  通过N -H吲哚的均相偶联，已经开发了制备3-烯丙基-2,3-二氢-2,3'-双吲哚的合适而有效的方法。在PBr 3和碱存在下，Pd卟啉催化吲哚与烯丙基醇的烯丙基化反应。该反应涉及在吲哚的C3和C2位置的二聚作用，以中等至良好的产率得到2-烯丙基化的3-（吲哚-2-基）-1H-吲哚。3-（吲哚啉-2-基）-1 H-吲哚衍生物用作合成药物活性分子的中间体。
• Titanium-Carboxylate Metal-Organic Framework Based on an Unprecedented Ti-Oxo Chain Cluster
  作者：Yesub Keum、Seonghun Park、Ying-Pin Chen、Jinhee Park

  DOI：10.1002/anie.201809762

  日期：2018.11.5

  Titanium(IV)‐based metal‐organic frameworks (Ti‐MOFs) have received significant attention in recent years due to their numerous photocatalytic applications. We herein prepare the single‐crystalline Ti‐carboxylate MOF (DGIST‐1) composed of an unprecedented Ti‐oxo chain cluster and the porphyrinic ligand, TCPP (tetrakis(4‐carboxyphenyl)porphyrin). Preformed Ti‐oxo clusters were used as Ti4+ sources to avoid

  近年来，基于钛（IV）的金属有机骨架（Ti-MOF）由于其大量的光催化应用而受到了广泛的关注。我们在这里准备由前所未有的Ti-氧代链簇和卟啉配体TCPP（四（4-羧基苯基）卟啉）组成的单晶Ti-羧酸盐MOF（DGIST-1）。预先形成的Ti-oxo团簇用作Ti 4+源，以避免传统的Ti-烷氧化物前体的自发水解和缩合反应，从而能够形成高结晶度的Ti-MOF。成功激活的DGIST-1具有较高的表面积（即1957.3 m 2  g -1），因为其结晶度高，因此比以前报道的Ti-MOF更高。此外，DGIST-1的可见光响应型光催化剂活性通过同时产生单线态氧（证实1 Ò 2）和超（。 Ò 2 - ）物种中，除了苯甲醇的高效和选择性氧化苯甲醛。