酞菁铟 | 19631-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 中文名称: 酞菁铟
• 中文别名: 铟酞菁
• 英文名称: indium(III) phthalocyanine chloride
• 英文别名: indium phthalocyanine chloride；Cl-In(phthalocyanine)；Cl-InInPc；In(III)PcCl；chlorophthalocyaninato(2-)indium(III)；(chlorophthalocyaninato)indium(III)；chloroindium(III) phthalocyanine；chloro-indium phthalocyanine；In(III)ClPc；[PcInCl]；ClInPc；InPcCl；38-chloro-9,18,27,36,37,39,40,41-octaza-38-indadecacyclo[17.17.3.110,17.128,35.02,7.08,37.011,16.020,25.026,39.029,34]hentetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17(41),18,20,22,24,26,28(40),29,31,33,35-nonadecaene
• CAS: 19631-19-7
• 化学式: C₃₂H₁₆ClInN₈
• 分子量: 662.806
• InChiKey: AHXBXWOHQZBGFT-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用不会分解，避免与氧化物、酸及光照接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存于密闭、阴凉、干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  酞菁铟 、 间甲酚 以 甲苯 为溶剂， 生成 m-cresol-In(phthalocyanine)
  参考文献：
  名称：

  US2014/256954

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氰基苯 在 indium(III) chloride 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以59%的产率得到酞菁铟
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Phthalocyanines from Phthalonitriles under Mild Conditions

  摘要：

  通过在 100 °C 的 DMF 中使用金属盐和六甲基二硅氮烷 (HMDS) 进行处理，可以方便地从邻苯二腈中制备酞菁。该反应提供了一种在温和条件下制备多种金属酞菁和取代酞菁以及锌萘酞菁的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34237

文献信息

• フタロシアニン顔料、着色組成物およびカラーフィルタ
  申请人：東洋インキＳＣホールディングス株式会社

  公开号：JP2017160370A

  公开（公告）日：2017-09-14

  【課題】堅牢性（耐熱性、耐光性、耐溶剤性）に優れ、カラーフィルタ等に使用した際に、色特性（明度）とコントラスト比とに優れ、２３０℃を越える高温の環境下においても分子同士の会合や凝集等による異物発生のないフタロシアニン顔料を提供する。【解決手段】一般式（１）等で表される特定構造を有するフタロシアニン顔料、及び該フタロシアニン顔料を用いた着色組成物並びにカラーフィルタ。【選択図】なし

  提供在高温环境下具有优异耐热性、耐光性和耐溶剂性的酞菁颜料，当用于彩色滤光片等时，具有优异的色彩特性（亮度）和对比度比，且在高于230℃的环境中，不存在由于分子聚集或凝聚等引起的异物生成的酞菁颜料。具体结构由通式（1）等表示的酞菁颜料，以及使用该酞菁颜料的着色组合物和彩色滤光片。
• Darstellung und Eigenschaften von Phthalocyaninato(2-)indaten(III) mit einzähnigen Acido-Liganden; Kristallstruktur von Tetra(n-butyl)ammonium-cis-difluoro-Phthalocyaninato(2-)indat(III)-Hydrat
  作者：K. Schweiger、H. Hückstädt、H. Homborg

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199801)624:1<44::aid-zaac44>3.0.co;2-a

  日期：1998.1

  Tetra(n-butyl)ammonium-cis-diacidophthalocyaninato(2–)indate(III) mit den einzahnigen Acido-Liganden Fluorid, Chlorid, Cyanid und Formiat werden durch die Reaktion von Chlorophthalocyaninatoindium(III) bzw. cis-Di(hydroxo)phthalocyaninatoindat(III) mit den jeweiligen Tetra(n-butyl)ammonium-Salzen bzw. Ammoniumformiat dargestellt und durch ihre UV-VIS- und Schwingungsspektren charakterisiert. Das Difluoro-Komplexsalz

  四（正丁基）铵-顺式二酸酞菁 (2-) 铟酸盐 (III) 与单齿酸性配体氟化物、氯化物、氰化物和甲酸盐是通过氯酞菁铟 (III) 或顺式二 (羟基) 酞菁 (III) 的反应产生的III) 与各自的四（正丁基）铵盐或甲酸铵，并通过它们的 UV-VIS 和振动光谱表征。二氟络盐结晶为水合物（(nBu4N) cis [In (F) 2pc2–] · H2O）在单斜空间群 P21 / n (No. 14) 中，晶胞参数：a = 13.081 (3) A， b = 13.936 (2) A，c = 23.972 (2) A；β = 97.79 (1) °，Z = 4。六配位的铟被四个异吲哚氮原子（Niso）和两个顺式氟原子包围。平均 (In-F) 和 (In-Niso) 距离为 2.0685 (4) 和 2.2033 (5) A，(F-In-F) 角为 81.5 (1) °。In 原子位于 Niso
• Examples of UV–Vis profiles use as tool for evidence of the metallophthalocyanines transformation
  作者：Ryszard Kubiak、Gabriela Dyrda、Krzysztof Ejsmont

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.10.070

  日期：2017.2

  auto-oxidation of Sn(II) to Sn(IV) ions and as a result the Sn(II)Pc is transformed into the Sn(IV)Pc(acac)2. The chloride complexes of the 1–5 compounds are formed at Hacac solution after acidification by hydrochloric acid, however each compound solution behaviors specifically. The UV–Vis spectra collected for the studied compounds at benzene solvent both before and after the solution acidization clearly indicate

  摘要 一组 MPcs（Mmetal，Pc = 酞菁配体）的 UV-Vis 光谱，即：In(III)PcI (1)、Hf(IV)PcI2Pht (Pht = 邻苯二甲腈) (2)、Sn(II)Pc (3)、Sn(IV)PcI2 (4) 和 Ge(IV)PcI2 (5) 在两种溶剂中进行了检测，O-给体乙酰丙酮和非配位苯。1,2 和 4,5 Hacac 溶液中的 UV-Vis 光谱表明轴向连接的碘原子被溶剂的 (acac)− 阴离子取代，而在 3 中，溶剂的氧供体导致Sn(II) 到 Sn(IV) 离子，结果 Sn(II)Pc 转化为 Sn(IV)Pc(acac)2。1-5 种化合物的氯化物络合物是在盐酸酸化后在 Haacac 溶液中形成的，但每种化合物溶液的行为都有所不同。在溶液酸化前后在苯溶剂中收集的研究化合物的 UV-Vis 光谱清楚地表明各自的 Q 带特征（除了 3）实际上保持不变。苯中的
• In^III -Phthalocyanine: Darstellung, Eigenschaften und Kristallstruktur von b-Bis(triphenylphosphin)iminium-cis-di(cyanato(N))phthalocyaninato- (2-)indat(III)/ In^III Phthalocyanines: Synthesis, Properties and Crystal Structure of b-Bis(triphenylphosphine)iminium cis-Di(cyanato(N ))phthalocyaninato(2-)indate(III)
  作者：Barbara Aβmann、Andreas Franken、Heiner Homborg

  DOI：10.1515/znb-1996-0305

  日期：1996.3.1

  Abstract [In(Cl)Pc2-] reacts with bis(triphenylphosphine)iminium cyanate ((PNP)OCN) in dichloromethane to yield green-blue b(PNP) cis[In(NCO)2Pc2-] · CH2Cl2, which crystallizes in the triclinic space group P1̄ (No. 2) with Z = 2. The two cyanato(N) ligands are in a mutually cis coordination (∠ (NNCO-In -NNCO) = 84.2(3)°). The In atom is displaced out of the plane of the four Niso atoms towards the

  摘要 [In(Cl)Pc2-] 在二氯甲烷中与双(三苯基膦)亚胺氰酸酯 ((PNP)OCN) 反应生成蓝绿色 b(PNP) cis[In(NCO)2Pc2-] · CH2Cl2，在三斜空间群 P1̄（第 2 号），Z = 2。两个氰基（N）配体相互顺式配位（∠ (NNCO-In -NNCO) = 84.2(3)°）。In 原子移出四个 Niso 原子的平面，朝向两个 cyanato(N) 配体 (d(In-Ct(Niso)4) = 0.988 Å)。In-NNC0 和 In-Niso 键的平均距离分别为 2.16(1) 和 2.216(8) Å。NNCO-In -NNCO 部分相对于 In-(Niso)4 sceleton 偏离交错构象约 4°。尽管 cyanato(N) 配体基本上是线性的，但可能由于晶体堆积效应存在不同的 In-N-C 角（164.4(9) 和 147.1(8)°）。P
• Interaction of In^IIIClPc and Tl^IIIClPc phthalocyanines with deprotonated porphyrin HTPP− anions. Metal-centred reduction of Tl^IIIClPc
  作者：Nikita R. Romanenko、Maxim A. Faraonov、Salavat S. Khasanov、Evgeniya I. Yudanova、Dmitri V. Konarev

  DOI：10.1142/s1088424621501200

  日期：2022.2

  Reactions of In^IIIClPc or Tl^IIIClPc phthalocyanines with monodeprotonated tetraphenylporphyrin HTPP[Formula: see text] anions have been studied under reduction or in the presence of [Formula: see text]-methylimidazole ([Formula: see text]-MeIm). Formation of salt In^III[Formula: see text]-MeIm)₂(TPP[Formula: see text]}[Formula: see text]In^III(Pc[Formula: see text]}[Formula: see text]⋅4C₆H₄Cl₂ (1) justifies partial abstraction of indium(III) atoms from In^IIIClPc to form cationic In^III(TPP[Formula: see text]}[Formula: see text] porphyrins[Formula: see text]solvated by [Formula: see text]-MeIm and double-decker In^III(Pc[Formula: see text]}[Formula: see text] anions. Crystals of Tl^I(HTPP[Formula: see text] (2) have been only obtained at the interaction of HTPP[Formula: see text] with Tl^IIIClPc under reduction indicating that Tl^III is reduced to Tl^I and is abstracted by HTPP[Formula: see text]. To confirm the possibility of Tl^I formation under reduction we have studied reduction of Tl^IIIClPc by sodium fluorenone in the presence of cryptand[2.2.2]. Crystals of Cryptand(Na[Formula: see text]}(Tl^I(Pc[Formula: see text]}[Formula: see text]⋅C₆H₄Cl[Formula: see text] (3) have been isolated indicating metal-centered reduction of Tl^IIIClPc to form Tl^I and preserving dianionic Pc[Formula: see text] macrocycles. Optical spectra and structures of the obtained compounds are discussed and compared with those of pristine M^IIIClPc. It is shown that 1– 3 are EPR silent due to the formation of diamagnetic components.

  研究了 InIIIClPc 或 TlIIIClPc 酞菁与单去质子化的四苯基卟啉 HTPP[式：见正文]阴离子在还原或[式：见正文]-甲基咪唑（[式：见正文]-MeIm）存在下的反应。盐 InIII[式：见正文]-MeIm)2(TPP[式：见正文]}[式：见正文]InIII(Pc[式：见正文]}[式：见正文]⋅4C6H4Cl2 (1) 的形成证明了从 InIIIClPc 中部分抽取铟（III）原子形成阳离子 InIII(TPP[式：见正文]}[式：见正文]⋅4C6H4Cl2 (1) 是合理的：式：见正文]}[式：见正文]溶解的卟啉[式：见正文]和双层InIII(Pc[式：见正文]}[式：见正文]阴离子。只有在 HTPP[式：见正文]与 TlIIIClPc 发生还原反应时，才能得到 TlI(HTPP[式：见正文](2)的晶体，这表明 TlIII 被还原成 TlI，并被 HTPP[式：见正文]抽取。为了证实在还原过程中形成 TlI 的可能性，我们研究了芴酮钠在隐色体[2.2.2]存在下对 TlIIIClPc 的还原。我们分离出了Cryptand(Na[式：见正文]}(TlI(Pc[式：见正文]}[式：见正文]⋅C6H4Cl[式：见正文](3)}的晶体，表明 TlIIIClPc 被以金属为中心的还原反应生成了 TlI，并保留了二离子 Pc[式：见正文]大环。本文讨论了所获化合物的光学光谱和结构，并将其与原始 MIIIClPc 的光学光谱和结构进行了比较。结果表明，由于形成了二磁性成分，1- 3 的 EPR 无声。