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酞青 | 574-93-6

中文名称
酞青
中文别名
颜料蓝16;酞菁;酞菁染料
英文名称
29H,31H-Phthalocyanine
英文别名
phthalocyanin;phthalocyanine;2,11,20,29,37,38,39,40-Octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),30(37),31,33,35-nonadecaene;2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),30(37),31,33,35-nonadecaene
酞青化学式
CAS
574-93-6
化学式
C32H18N8
mdl
——
分子量
514.549
InChiKey
IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C (dec.)(lit.)
  • 沸点:
    590.15°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.6931 (rough estimate)
  • LogP:
    9.620 (est)
  • 稳定性/保质期:
    一、基本性质 指具有酞菁结构的一类染料。这类染料通常是含有铜或铬、锌、镍、锰等金属原子的有机络合物,但也存在不含金属原子的情况。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    3204110000

SDS

SDS:b31481fa851ba6c0cc11ad4c535c02ca
查看
1.1 产品标识符
: 29H,31H-酞菁
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C32H18N8
分子式
: 514.54 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 深紫色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.44 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
> 400 °C 在 1,013 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 2,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 雄性 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 4 h - 经济合作和发展组织的试验指导书404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 24 h - 经济合作和发展组织的试验指导书405
呼吸道或皮肤过敏
老鼠 - 不引起皮肤过敏。
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有新陈代谢活动 - 阴性
细胞突变性-体内试验 - 仓鼠 - 雄性和雌性 - 经口 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
反复染毒毒性 - 雄性和雌性 - 经口 - 未观察到有害效果的水平 - 1,000 mg/kg
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静电试验 半数致死浓度(LC50) - Danio rerio (斑纹鱼) - > 100 mg/l - 96 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
对水蚤和其他水生无脊 静电试验 半致死有效浓度(EC50) - Daphnia magna (大型蚤) - > 500 mg/l -
椎动物的毒性 48 h
对藻类的毒性 生长抑制 半致死有效浓度(EC50) - Desmodesmus subspicatus (绿藻) - > 100
mg/l - 72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

酞青简介

酞青又名酞花青、酞菁,是一类深色化合物,结构与卟啉环类似,是由四个吡咯核组成而具有卟啉环结构的染料。根据分子轨道理论,这种共轭体系非常稳定。曾作为具有最高牢度的蓝色至绿色颜料得到发展,并通过各种方法衍生出性能优异的染料。这类染料分为金属酞菁和非金属酞菁两大类。

金属酞菁

  • 一类如含铜、铁、锌、钴、铂等,原子半径与酞菁分子中心间隙的半径较为接近。这些金属通常与四个氮原子中的两个以共价键结合,并与另两个氮原子以配位键结合,这类叫稳定型。
  • 另一类如含钠、钾、钡、镉、镁、铅等,由于金属原子的原子半径过长,不能形成配位键,只能与两个氮原子通过原子链结合成盐。前者用浓硫酸处理时,金属不易脱掉;稍溶于有机溶剂,并可在高温真空下升华。
  • 后者遇酸或水后容易脱掉金属,不溶于有机溶剂,在高温真空下也不升华。

非金属酞菁由酞菁衍生的染料包括直接染料、硫化染料、还原染料、酞菁素(又称靛蓝近似物)、特殊水溶性染料和活性染料等。

制备

金属酞菁可通过邻苯二甲酸酐或邻苯二甲腈与金属或金属盐共热制得。

应用

酞青是重要的有机颜料,其色谱主要是蓝色和绿色。由于色泽鲜艳、着色力强,并具有优良的耐候性、耐热性、耐溶剂性、耐酸性和耐碱性,广泛应用于油漆、油墨、塑料的着色,涂料印花以及合成纤维的原浆着色等。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    酞青吡啶三溴化磷 作用下, 反应 6.0h, 以67%的产率得到POTBC
    参考文献:
    名称:
    新型水溶性磺化二羟基磷(V)四苯并三氮杂唑的光化学DNA裂解。
    摘要:
    新型水溶性酞菁类光敏剂,磺化的二羟基磷(V)四苯并三氮杂唑{P(OH)(2)TBCS(n)}的光敏性能已有报道。与该染料用作光动力敏化剂有关。该化合物显示出超螺旋(SC)pUC19 DNA的显着光裂解。对DNA的光氧化和光裂解显示出产生单线态氧的高效率。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.01.111
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二亚胺基异吲哚啉 作用下, 反应 0.17h, 生成 酞青
    参考文献:
    名称:
    黄金(II)酞菁的再研究:黄金(III)酞菁和前所未有的环收缩酞菁类似物的合成和光谱性质
    摘要:
    1965年,有人描述了酞菁金(II)(AuPc,1)是由未取代的1,3-二亚氨基异吲哚啉和金粉或AuBr合成的。化合物1被认为是顺磁性金(II)配合物的罕见实例。但是,由于其未取代的结构所固有的1的固有不溶性,因此以前尚未对其化学性质,尤其是中心金离子的氧化态进行过探索。在我们尝试通过使用5,6-二取代的1,3-二亚氨基异吲哚啉,金(III)酞菁氯化物(3)和前所未有的环收缩的酞菁类似物的金(III)配合物来合成可溶性AuPcs的过程中[18]。三苯并五杂氮杂三卟啉(4,1,1),4)被隔离。鉴于原始文献的这一不同结果,使用未取代的1,3-二亚氨基异吲哚啉和各种金盐(包括金粉和AuBr)对原始AuPc合成进行了重新研究,发现只有3和4的未取代类似物或获得了游离碱酞菁。不能分离出含金(II)的物质。
    DOI:
    10.1002/chem.201201701
  • 作为试剂:
    描述:
    异丙苯 在 AlCl-phthalocyanine 、 氧气酞青 作用下, 反应 1.1h, 以88.8%的产率得到过氧化氢异丙苯
    参考文献:
    名称:
    Kropf, Heinz; Vogel, Werner, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 1, p. 315 - 342
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20180206495A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    Substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides The invention relates to substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides of the general formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.
    该发明涉及通式(I)的取代芳基和杂芳基羰基肼或其盐,其中通式(I)的基团如描述中所定义,用于增强植物对非生物胁迫的耐受性,促进植物生长和/或增加植物产量。
  • HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:US20150245616A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.
    具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式(I)所述。 在这个式子(I)中,X,X2至X6,R1至R4是氢、卤素和有机基团,如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
  • [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014206910A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及公式(I)中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法,以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015128358A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及式(I)的噁唑啉化合物,其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法,以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
    申请人:VPS 3 INC
    公开号:WO2018165520A1
    公开(公告)日:2018-09-13
    Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.
    提供具有HDAC6调节活性的化合物,以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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