酞菁镁 | 1661-03-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机镁
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 中文名称: 酞菁镁
• 中文别名: 酞菁镁(II)
• 英文名称: magnesium(II) phthalocyanine
• 英文别名: magnessium phthalocyanine；magnesium phthalocyanine；magnesium phthalocyaninate；MgPc；(29H,31H-Phthalocyaninato(2-)-N29,N30,N31,N32)magnesium；magnesium;2,11,20,29,37,38-hexaza-39,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21(38),22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 1661-03-6
• 化学式: C₃₂H₁₆MgN₈
• 分子量: 536.838
• InChiKey: NIQREIWCURIAMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于浓硫酸。
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  OM4205000
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: Magnesium phthalocyanine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Phthalocyaninemagnesium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Phthalocyaninemagnesium salt
别名
: C32H16MgN8
分子式
: 536.83 g/mol
分子量
成分 浓度
[29H,31H-Phthalocyaninato(2-)-N29,N30,N31,N32]magnesium
-
化学文摘编号(CAS No.) 1661-03-6
EC-编号 216-766-6

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氧化镁
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 深蓝
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
致癌性 - 老鼠 - 皮下的
肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肝脏：肿瘤 血：淋巴瘤包括何杰金病。
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

磷酸化试剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  酞菁镁 在 ice 、 水 、 acetone hexane 、 丙酮 、 silica gel 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 酞青
  参考文献：
  名称：

  Perfluorophthalocyanine Molecules and Methods of Synthesis

  摘要：

  本文提供了合成含氟酞菁的有利方法。典型实施涉及反应混合物，其中包括全氟化合物，反应时间足以产生式F64PcM的含氟酞菁，其中“Pc”是任何酞菁大环，而“M”是氢。本文还提供了新型含氟酞菁分子/化合物，包括具体包括含氟酞菁的化合物，其中“M”是Cu或V═O。这些含氟酞菁具有广泛的应用，例如与腐蚀有关的应用，涂层相关的应用，催化和光电材料的生产。

  公开号：

  US20110172437A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氰基苯 在 六甲基二硅氮烷 、 magnesium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到酞菁镁
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Phthalocyanines from Phthalonitriles under Mild Conditions

  摘要：

  通过在 100 °C 的 DMF 中使用金属盐和六甲基二硅氮烷 (HMDS) 进行处理，可以方便地从邻苯二腈中制备酞菁。该反应提供了一种在温和条件下制备多种金属酞菁和取代酞菁以及锌萘酞菁的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34237
• 作为试剂：
  描述：

  Mg(acac)₂(H₂O)₂ 在 3,4-二甲基吡啶 、 酞菁镁 作用下， 反应 48.0h， 生成 1-(2-羟基-4,6-二甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  酞菁镁的溶剂热改性

  摘要：

  摘要干燥的3,4-二甲基吡啶（3,4-lut），3,4-lut / DMSO，DMSO和3,4-lut /乙酰丙酮（acacH）体系中的酞菁镁（MgPc）具有被调查了。MgPc与干燥的3,4-lut的反应导致形成MgPc（3,4-lut）化合物（1），其中Mg原子的特征是在酞菁镁中很少遇到4 + 1 N型配位。在水示踪剂的存在下，取决于反应条件和MgPc / 3,4-lut / DMSO系统中3,4-lut的量，溶剂热反应导致形成三种结晶形式的配合物：MgPc（H2O） ·2（3,4-lut）–（2），[MgPc（3,4-lut）] [MgPc（H2O）·2（3,4-lut）]·½（3,4-lut）–（ 3）和[MgPc（H2O）·（3,4-lut）] [MgPc（DMSO）]·1/2（DMSO）–（4）。MgPc与DMSO反应生成结晶MgPc（DMSO）配合物（5）。在固态的这些络合物中，MgPc的中心Mg原子表现出4

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.03.018

文献信息

• Group IIA alkaline-earth metal phthalocyanines: Synthesis, photoluminescence and singlet oxygen formation
  作者：Limin Liu、Xian-Fu Zhang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131422

  日期：2022.1

  results reveal that alkali-earth metal PCs (BePC, MgPC, CaPC, SrPC, and BaPC) have high fluorescence quantum yields (0.50 to 0.70) and long fluorescence lifetimes (7.1 to 7.9 ns). SrPC, and BaPC also show high quantum yield of singlet oxygen formation (0.40 to 0.50). Therefore, alkaline-earth metal phthalocyanines are appealing fluorescent sensors and singlet oxygen photosensitizers for photodynamic

  我们使用四种不同的方法合成了 IIA 族碱土金属酞菁 (PC) 配合物（BePC、MgPC、CaPC、SrPC、BaPC），以研究它们的光致发光和单线态氧光敏特性。已经测量了它们的 UV-Vis 电子吸收、荧光发射和激发光谱、荧光量子产率和寿命，以及单线态氧形成量子产率。结果表明，碱土金属 PC（BePC、MgPC、CaPC、SrPC 和 BaPC）具有高荧光量子产率（0.50 至 0.70）和长荧光寿命（7.1 至 7.9 ns）。SrPC 和 BaPC 也显示出单线态氧形成的高量子产率（0.40 至 0.50）。因此，碱土金属酞菁是用于肿瘤光动力治疗的有吸引力的荧光传感器和单线态氧光敏剂。
• Synthesis and Coordination Chemistry of Unsymmetrical Tetraazaporphyrins Containing Single Oxathia- and Thiacrown Substituents
  作者：Steven J. Lange、John W. Sibert、Anthony G.M. Barrett、Brian M. Hoffman

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00615-3

  日期：2000.9

  condensation of 1,2-dicyanobenzene or its 3,4-dibutyl analog and the appropriate crowned maleonitrile precursor. Peripheral metal-binding to each porphyrazine was examined spectrophotometrically. The oxathiaether-crowned porphyrazines were found to coordinate Ag(I) and HgCl2, though all complexes suffered from poor solubility and complexes with the latter were unstable in polar media. With an interest in the

  由1，2-二氰基苯或其3，4-二丁基类似物与适当的加冠马来腈前体混合缩合制备含氧杂硫杂-和硫杂冠醚的单冠卟啉。用分光光度法检查与每个卟啉嗪的周边金属结合。虽然所有的配合物都具有较差的溶解度，并且与它们的配合物在极性介质中不稳定，但发现草酸乙醚加成的卟啉可配位Ag（I）和HgCl 2。为了形成相对更稳定和可溶的重金属和过渡金属络合物，我们研究了两套新的以硫醚加冠的卟啉嗪。在这些情况下，观察到Hg（II），Ag（I），Cu（I）和Cu（II）的配位，而没有Tl（I），Pb（II）或CdCl 2络合的证据。。
• Applications of Microwave in Organic Synthesis: An Improved One-step Synthesis of Metallophthalocyanines and a New Modified Microwave Oven for Dry Reactions
  作者：Didier Villemin、Mohamed Hammadi、Messaoud Hachemi、Nathalie Bar

  DOI：10.3390/61000831

  日期：——

  Metallophthalocyanine complexes are obtained quickly and efficiently by the reaction of phthalodinitrile with hydrated metallic salts without solvent and under microwave irradiation. The use of a modified commercial microwave oven to perform this type of reactions under dry conditions is described. Metallophthalocyanines and metallododecachlorophthalocyanines of some divalent metals can be also obtained

  金属酞菁配合物是通过邻苯二甲腈与水合金属盐在无溶剂和微波辐射下反应快速有效地获得的。描述了使用改进的商用微波炉在干燥条件下进行此类反应。一些二价金属的金属酞菁和金属十二氯酞菁也可以由邻苯二甲酸酐或四氯邻苯二甲酸酐与水合金属盐和尿素在微波辐射和无溶剂条件下制得。
• Magnesium(<scp>ii</scp>) 1-(1-adamantylsulfanyl)phthalocyanine – synthesis, photochemical and electrochemical properties
  作者：Michal Kryjewski、Tomasz Rebis、Grzegorz Milczarek、Zofia Gdaniec、Tomasz Goslinski、Jadwiga Mielcarek

  DOI：10.1039/c6nj02045c

  日期：——

  A mixed macrocyclization reaction of 3-(1-adamantylsulfanyl)-1,2-dicyanobenzene and 1,2-dicyanobenzene led to unsymmetrical magnesium(II) 1-(1-adamantylsulfanyl)phthalocyanine. The novel macrocycle was characterized using UV-Vis, MS MALDI and NMR spectroscopy. The spectroscopic study of solvatochromic effects indicated that the changes observed in the electronic absorption spectra are mainly a result

  3-（1-金刚烷硫烷基）-1，2-二氰基苯和1，2-二氰基苯的混合大环化反应导致不对称的镁（II）1-（1-金刚烷硫基）酞菁。使用UV-Vis，MS MALDI和NMR光谱对新型大环化合物进行了表征。溶剂变色效应的光谱研究表明，在电子吸收光谱中观察到的变化主要是溶剂化的结果，并且溶剂的配位强度对红移几乎没有影响。该新型镁（II）酞菁衍生物在DMF和DMSO的荧光量子产率（揭示Φ ˚F）的0.30和0.35的值，和单线态氧量子产率（Φ Δ）值分别为0.32和0.25。伏安法研究中显示的镁（II）酞菁衍生物有四组氧化还原峰，两个单电子氧化和两个单电子还原，分别分配给基于环的一个电子过程。
• Synthesis and Spectroscopic Properties of Low-Symmetry Tribenzoporphyrazines with Annulated 6H-1,4-Diazepine Ring
  作者：Maria Pia Donzello、Claudio Ercolani、Luisa Mannina、Elisa Viola、Alëna Bubnova、Ol'ga G. Khelevina、Pavel A. Stuzhin

  DOI：10.1071/ch08071

  日期：——

  corresponding alcohol leads to a mixture of MgII-diazepinoporphyrazines 3–6 from which the low symmetry 3:1 species 3, which contains three annulated benzene and one 1,4-diazepine rings, is separated by column chromatography as the aquo complex, [2,4-diphenyltribenzo[b,g,l][1,4]diazepino[2,3-q]porphyrazinato(aquo)magnesium(ii)], [Bz3DzPzMg(H2O)]. The complex 3 can be demetalated in acetic or trifluoroacetic

  2,3-二氰基-5,7-二苯基-6H-1,4-二氮杂 1 与 10 倍摩尔过量的邻苯二甲腈 2 在相应的醇中存在 MgII 丙氧基或丁氧基的情况下的模板共缩合产生混合物MgII-二氮杂卟啉 3-6 的低对称性 3:1 物种 3，其中包含三个环状苯和一个 1,4-二氮杂环，通过柱色谱分离为水络合物，[2,4-二苯基三苯并[b ,g,l][1,4]diazepino[2,3-q]porphyrazinato(aquo)magnesium(ii)], [Bz3DzPzMg(H2O)]。配合物 3 可以在温和条件下在乙酸或三氟乙酸中脱金属，形成相应的游离碱 [Bz3DzPzH2] 3a。后者也通过相同的前体 1 和 2 在乙醇中的乙醇钠或丁醇中的丁醇锂的存在下共环四聚化，然后在酸性介质中使中间体二钠盐或二锂盐脱金属而形成。在元素分析、质谱和 1H NMR 光谱的基础上确定了所得化合物的组成和结构。可变温度

表征谱图