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酞菁钯 | 20909-39-1

中文名称
酞菁钯
中文别名
钯酞菁
英文名称
palladium(II) phthalocyanine
英文别名
palladium phthalocyanine;PcPd;PdPc;Pd(II) phthalocyanine;Palladiumphthalocyanine;2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene;palladium(2+)
酞菁钯化学式
CAS
20909-39-1
化学式
C32H16N8Pd
mdl
——
分子量
618.953
InChiKey
MCTALTNNXRUUBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >360 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.12
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25

SDS

SDS:ea196b95eecc085ee764c45ffa51540d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    酞菁钯 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 Pd(II)Pc anion Pc = phthalocyanine = Phthalocyanin
    参考文献:
    名称:
    Eckert, Heiner; Kiesel, Yvonne, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 5, p. 477 - 479
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二氰基苯 在 palladium dichloride 作用下, 反应 1.0h, 生成 酞菁钯
    参考文献:
    名称:
    铂和钯酞菁的光谱和电化学研究
    摘要:
    综合 光谱学报道了钯和铂酞菁的电化学表征。电化学技术与电子吸收光谱 分析还原和氧化 酞菁在固相膜和溶液中存在各种杂质,并且在膜相中观察到显着且广泛的激子耦合,从而导致Q谱带变宽。还表明Q波段受电解质,膜的氧化还原性能以及膜结构变化的电势变化的影响。酞菁类 在电影中。
    DOI:
    10.1039/b401880j
  • 作为试剂:
    描述:
    间硝基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 酞菁钯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以98%的产率得到3-氨基苯甲醇
    参考文献:
    名称:
    铁和钯 (II) 酞菁作为还原硝基芳烃的可回收催化剂
    摘要:
    铁(II)和钯(II)酞菁已被确定为可回收的多相催化剂,用于使用二苯基硅烷/硼氢化钠作为乙醇中的氢源将芳香硝基化合物还原为相应的胺。各种可还原的官能团,如乙酰基、酯、氰基、酰胺、磺酰胺和羧酸等均具有良好的耐受性,并且该方法适用于克级规模。机理研究表明,硝基的还原通过直接(亚硝基)途径进行,可能铁或钯酞菁会激活硝基进行还原。FePc 和 PdPc 还催化二苯基硅烷/硼氢化钠和乙醇的组合产生氢气。图形摘要铁和钯(II)酞菁已被确立为一种有效的可回收催化体系,用于用绿色溶剂体系还原硝基芳烃。各种硝基取代的芳烃和杂芳烃已成功还原为相应的胺,产率非常好。本方法也已有效地适用于克级反应。
    DOI:
    10.1007/s10562-014-1269-6
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文献信息

  • Palladium(<scp>ii</scp>) tetrasulfophthalocyanine covalently immobilized on keratin protein grafted graphene oxide nanosheets as a new high-performance catalyst for C–C coupling reactions
    作者:Zeinab Hezarkhani、Ahmad Shaabani
    DOI:10.1039/c6ra18814a
    日期:——
    release of active species for Heck and Sonogashira coupling reactions in aqueous solution. Heck coupling of styrene and Sonogashira coupling of phenylacetylene with different aryl halides were successfully catalyzed by the synthesized palladium(II) tetrasulfophthalocyanine covalently supported on keratin-protein-grafted graphene oxide nanosheets as a novel catalyst precursor. The controlled release of palladium
    羊毛角蛋白是一种两亲生物材料,是从天然羊毛中提取的,并用于修饰氧化石墨烯纳米片的表面。具有能够共价结合在角蛋白-蛋白接枝的氧化石墨烯纳米片上的能力的具有酞菁配体溶性(II)配合物用于将(II)配合物化学连接至改性的氧化石墨烯。共价负载的(II)四酞菁络合物通过控制溶液中Heck和Sonogashira偶联反应的活性物质的暂时释放而显示出有效的催化反应活性。合成催化了苯乙烯的Heck偶联和苯乙炔与不同的芳基卤化物的Sonogashira偶联。II)四酞菁共价负载在角蛋白-蛋白接枝的氧化石墨烯纳米片上,作为新型催化剂前体。活性物质的控制释放可防止在苛刻条件下形成惰性聚集体,因此,这种控制释放可实现高催化性能。
  • Applications of Microwave in Organic Synthesis: An Improved One-step Synthesis of Metallophthalocyanines and a New Modified Microwave Oven for Dry Reactions
    作者:Didier Villemin、Mohamed Hammadi、Messaoud Hachemi、Nathalie Bar
    DOI:10.3390/61000831
    日期:——
    Metallophthalocyanine complexes are obtained quickly and efficiently by the reaction of phthalodinitrile with hydrated metallic salts without solvent and under microwave irradiation. The use of a modified commercial microwave oven to perform this type of reactions under dry conditions is described. Metallophthalocyanines and metallododecachlorophthalocyanines of some divalent metals can be also obtained
    酞菁配合物是通过邻苯二甲腈与属盐在无溶剂和微波辐射下反应快速有效地获得的。描述了使用改进的商用微波炉在干燥条件下进行此类反应。一些二价属的酞菁属十二酞菁也可以由邻苯二甲酸酐或四邻苯二甲酸酐与属盐和尿素在微波辐射和无溶剂条件下制得。
  • SYNTHESIS OF METALLOPHTHALOCYANINES FROM PHTHALONITRILE WITH STRONG ORGANIC BASES
    作者:Haruhiko Tomoda、Shojiro Saito、Shinsaku Shiraishi
    DOI:10.1246/cl.1983.313
    日期:1983.3.5
    Several metallophthalocyanines (MPc: M=Ni(II), Co(II), Zn(II), Pb(II), Fe(II), Sn(II), Cd(II), Mg(II), and Mn(III)) were obtained by heating phthalonitrile with metal salts in alcohols in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene. Metal acetylacetonates as well as metal halides were available as metal sources for preparation of metallophthalocyanines by this method.
    几种酞菁(MPc:M=Ni(II)、Co(II)、Zn(II)、Pb(II)、Fe(II)、Sn(II)、Cd(II)、Mg(II) 和 Mn( III)) 是通过在 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] 十一碳 - 7-烯存在下加热邻苯二甲腈与属盐的醇获得的。乙酰丙酮化物以及属卤化物可用作通过该方法制备酞菁属来源。
  • Synthesis and characterization of tetra-substituted palladium phthalocyanine complexes
    作者:Koodlur Sannegowda Lokesh、Annemie Adriaens
    DOI:10.1016/j.dyepig.2012.08.018
    日期:2013.1
    Tetra-substituted palladium phthalocyanine complexes with different electron withdrawing and electron donating substituents (–H, –NO2, –NH2, –Cl, –COOH, aryl thio) have been synthesized with a good yield. The synthesized complexes were characterized using XPS, UV–Vis, IR, Raman, XRD, TGA and electrochemistry. The XPS spectra show that the central metal ion is in the +2 state, while the UV–Vis spectra
    具有不同吸电子和给电子取代基(–H,–NO 2,–NH 2的四取代酞菁配合物(-Cl,-COOH,芳基)的合成产率很高。使用XPS,UV-Vis,IR,拉曼,XRD,TGA和电化学对合成的复合物进行表征。XPS光谱表明,中心属离子处于+2态,而UV-Vis光谱则表明,由于存在除单体以外的二聚和低聚分子,因此在Q-波段600-700 nm处出现了吸收峰。物种。UV-Vis和拉曼光谱显示出峰/峰的移动,这是与母体酞菁相比,苯环外围的吸电子和给电子取代基的结果。热重稳定性研究表明,这些配合物经历了两个独立的分解过程。不同配合物的热稳定性按以下顺序排列:PdPc
  • Sulfur tolerant catalyst
    申请人:UOP LLC
    公开号:US05888922A1
    公开(公告)日:1999-03-30
    A catalyst system is described and claimed which is useful for various hydrocarbon conversion processes and is tolerant to large amounts of sulfur (about 30,000 ppm sulfur) in the feedstream. The catalyst comprises a first component which comprises at least one Group VIII metal dispersed on an inorganic oxide support and a second component comprising a metal phthalocyanine dispersed on an inorganic oxide support. Preferred Group VIII metals are platinum and palladium, while preferred metal phthalocyanines are cobalt or nickel phthalocyanine. Preferred inorganic oxide supports are molecular sieves, aluminas and mixtures thereof.
    本文描述并声明了一种催化剂系统,可用于各种烃转化过程,并且对于进料中的大量(约30,000 ppm)具有容忍性。该催化剂包括第一组分,其中包括至少一种Group VIII属分散在无机氧化物支撑物上,以及第二组分,其中包括一种酞菁分散在无机氧化物支撑物上。首选的Group VIII属是,而首选的酞菁酞菁。首选的无机氧化物支撑物是分子筛、氧化铝和它们的混合物。
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