酞菁锌 | 14320-04-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锌
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 中文名称: 酞菁锌
• 中文别名: 酞氰化锌；酞菁锌盐；赛他兰锌
• 英文名称: zinc(II) phthalocyanine
• 英文别名: zinc phthalocyanine；ZnPc；phthalocyaninato zinc(II)；Zn phthalocyanine；Zn(II) phthalocyanine；zinc;2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 14320-04-8
• 化学式: C₃₂H₁₆N₈Zn
• 分子量: 577.923
• InChiKey: PODBBOVVOGJETB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.614-1.62g/cm3 at 20℃
• LogP：
  4.7 at 23℃ and pH6
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，需避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29269095
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并放置于通风干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 酞菁锌
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Phthalocyaninezinc salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Phthalocyaninezinc salt
别名
: C32H16N8Zn
分子式
: 577.91 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 锌/氧化锌
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 深蓝
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面，锌酞菁广泛应用于工业领域（如催化剂和光导体），以及生物医学领域（例如光动力疗法，即PDT）。它还可用作环己烷光氧化的试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  酞菁锌 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 17.0h， 以91%的产率得到酞青
  参考文献：
  名称：

  An efficient two-step synthesis of metal-free phthalocyanines using a Zn(ii) template

  摘要：

  在 120 °C 的吡啶-HCl 溶液中合成了含有四个胍基的阳离子酞菁新家族；在此条件下，锌从起始材料和产物中被去除，从而揭示了一条无金属酞菁的新合成路线。

  DOI：

  10.1039/b822985f
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氰基苯 在 zinc acetate dihydrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 0.17h， 以95%的产率得到酞菁锌
  参考文献：
  名称：

  Rational design of a reactive yet stable organic-based photocatalyst

  摘要：

  氟化锌全氟烷基酞菁以高产率合成，不表现出电子损失，不在溶液中聚集，光稳定且以非常高的量子产率产生单重态氧（1O2）。外部底物的有氧光氧化在没有催化剂自氧化的情况下进行。金属中心在耐火有机环境中的封装可以指导其他可行催化剂的设计，这些催化剂可用于底物的氧化反应，无论是合成还是有机或生物分子的氧化破坏，反应条件仅包括使用空气和光。

  DOI：

  10.1039/b822111c
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-二硝基苯 在 酞菁锌 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 PEG-400 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到T406石油添加剂
  参考文献：
  名称：

  含酞菁锌的PEG-400作为可循环使用的催化体系，用于选择性还原芳香族硝基化合物

  摘要：

  建立了带有PEG-400的酞菁锌作为催化体系，用于将芳香族硝基化合物化学和区域选择性还原为相应的胺。很好地耐受各种可还原的官能团，例如酸，酰胺，酯，卤素，内酯，腈，N-苄基，O-苄基，羟基和杂环。由O直接合成苯并三唑-二硝基苯是首次获得的。本催化体系已成功地用于将羰基和酯化合物还原成相应的醇，以及将苯甲醛与伯胺还原胺化以形成相应的仲胺。本催化方法的显着优点包括金属的低负载，避免有毒的配体和高的分离产率。催化剂可循环使用多达四次，而不会损失任何选择性和活性。

  DOI：

  10.1039/c2gc35452g

文献信息

• Substituted benzazoloporphyrazines for polymerization and surface attachment and articles formed therefrom
  申请人：Youngblood W. Justin

  公开号：US20110015388A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention provides an article of manufacture formed from a substrate and a benzazoloporphyrazine bound to the substrate. The article may take a variety of different forms and may be for example an electrochromic display, a molecular capacitor, a battery, a solar cell, or a molecular memory device. Methods of making such articles, along with compounds, methods and intermediates useful for making such benzazoloporphyrazines, are also described.

  本发明提供了一种由基板和与基板结合的苯并咔唑卟啉制成的制品。该制品可以采用各种不同形式，例如电致变色显示器、分子电容器、电池、太阳能电池或分子存储器件。还描述了制造这种制品的方法，以及用于制造这种苯并咔唑卟啉的化合物、方法和中间体。
• Preparation of Non-Substituted Metal Phthalocyanines at Low Temperature Using Activated <i>Rieke</i> Zinc and Magnesium
  作者：B. I. Kharisov、L. A. Garza-Rodríguez、H. M. Leija Gutiérrez、U. Ortiz Méndez、R. García Caballero、A. Yu. Tsivadze

  DOI：10.1080/15533170500360248

  日期：2005.12.1

  Synthesis of non-substituted metal phthalocyaninates starting from phthalonitrile in various alcohols in presence of chemically activated Rieke zinc and magnesium in three forms (ordinary magnesium turnings, activated Rieke magnesium and complex Mg(anthracene) · 3THF) at low temperatures (20–50°C) is described. It is shown that the presence of active elemental metal causes a rapid PcM formation in

  在低温（20–50°）下，在化学活化的 Rieke 锌和镁的三种形式（普通镁屑、活化的 Rieke 镁和络合物 Mg（蒽）·3THF）的存在下，在各种醇中合成未取代的金属酞菁C) 被描述。结果表明，活性元素金属的存在导致轻质醇中快速形成 PcM。
• Efficient Synthesis of Transition-Metal Phthalocyanines in Functional Ionic Liquids
  作者：S. Chauhan、Pratibha Kumari、Shweta Agarwal

  DOI：10.1055/s-2007-990879

  日期：2007.12

  The synthesis of transition-metal phthalocyanines by the reaction of substituted and unsubstituted phthalonitriles in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) and metal salts in functional imidazolium, pyridinium and ammonium ionic liquids at 100-140 °C, is reported. The best yields of metallated phthalocyanines were achieved in butyl(2-hydroxyethyl)dimethylammonium bromide ionic liquid. Metallation of free-base phthalocyanines with different metal salts in the above ionic liquid has also been achieved in good yields.

  报道了在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）和金属盐的存在下，以功能化咪唑鎓、吡啶鎓和铵离子液体为介质，在100-140 °C下，通过取代和不取代的邻苯二甲腈反应合成过渡金属酞菁的方法。在丁基(2-羟基乙基)二甲基溴化铵离子液体中，得到了金属酞菁的最佳产率。在上述离子液体中，利用不同的金属盐对自由基酞菁进行金属化，也获得了良好的产率。
• Synthesis, spectroscopic characterization and photophysical study of dicyanomethylene-substituted squaraine dyes
  作者：Diego dos Santos Pisoni、Cesar Liberato Petzhold、Marluza Pereira de Abreu、Fabiano Severo Rodembusch、Leandra Franciscato Campo

  DOI：10.1016/j.crci.2012.01.009

  日期：2012.5

  Résumé In this work, the synthesis and the photophysical study of novel symmetrical and unsymmetrical squaraine dyes is described. These dyes were prepared by base-catalyzed condensation reaction between 3H-indolium or benzothiazolium salts with dicyanomethylene squarate, derived from squaric acid. The photophysical behavior of the dyes was investigated using UV–Vis absorption and steady-state fluorescence in solution. Additionally, its association with albumin from bovine serum (bovine serum albumin [BSA]) was also investigated. The dyes present strong absorption in the red/infrared regions and fluorescence emission in the infrared region tailored by the electronic structure of the squaraine. Association experiments with bovine serum albumin indicate that the obtained squaraine dyes are suitable for protein detection in solution. Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: mmc1.doc

  总结 在这项工作中，描述了新型对称和非对称方形染料的合成及其光物理研究。这些染料是通过3H-吲哚鎓盐或苯并噻唑鎓盐与来自方酸的二氰基亚甲基方盐之间的碱催化缩合反应制备的。通过UV-Vis吸收和稳态荧光研究了这些染料的光物理行为。此外，还研究了其与牛血清白蛋白（牛血清白蛋白[BSA]）的结合。染料在红/红外区域表现出强吸收，并在红外区域发射荧光，发射特性受方形染料的电子结构调控。与牛血清白蛋白的结合实验表明，获得的方形染料适合于溶液中蛋白质的检测。 补充材料： 本文的补充材料作为单独文件提供：mmc1.doc
• Ring-Oxidized Zinc(II) Phthalocyanine Cations: Structure, Spectroscopy, and Decomposition Behavior
  作者：Declan McKearney、Sylvie Choua、Wen Zhou、Yumeela Ganga-Sah、Romain Ruppert、Jennifer A. Wytko、Jean Weiss、Daniel B. Leznoff

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01579

  日期：2018.8.20

  [PcZn(solvent)]•2[BArF4]2 (1·solvent), in good yield. This material is dimeric in the solid state with one axially coordinated solvent [tetrahydrofuran (THF) or 1,2-dimethoxyethane (DME)] and close intradimer ring–ring distances of 3.18 and 3.136 Å (THF and DME respectively); this proximity facilitates strong antiferromagnetic coupling to yield diamagnetic dimers. 1·THF is present in solution as a monomer

  使用溴系氧化剂以高收率生产了环氧化锌酞菁（PcZn），[PcZn（溶剂）] • 2 [BAr F 4 ] 2（1 ·溶剂）。这种材料是固态的，带有一种轴向配位溶剂[四氢呋喃（THF）或1,2-二甲氧基乙烷（DME）]二聚体，二聚体内环距离为3.18和3.136Å（分别为THF和DME）；这种接近促进了强反铁磁耦合以产生抗磁性二聚体。1 ·THF作为单体和二聚体存在于溶液中。在CH 2 Cl 2中，优选二聚体在0.1 mM以上，并且几乎只存在于介电常数高的溶剂（如乙腈）中。该材料1 ·THF / DME物分解在DME的内消旋-氮质子化的物种，[HPcZn（DME）2 ] [巴˚F 4 ]（2），其被分离并表示这样的的第一例结构特征在于，质子化，未取代的PcM复合物。部分氧化的二聚体或“二聚体” [（PcZn（DME））2 ] • [BAr F 4 ]（3）在结构上也有特征，二聚体内环距离为3

表征谱图