铁酞菁 | 132-16-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 中文名称: 铁酞菁
• 中文别名: 酞菁铁(II)；酞菁亚铁盐；酞菁亚铁(II)
• 英文名称: iron(II) phthalocyanine
• 英文别名: iron phthalocyanine；FePc；Fe(II)Pc；[Fe^II(phthalocyanine)]；Fe phthalocyanine；2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene;iron(2+)
• CAS: 132-16-1
• 化学式: C₃₂H₁₆FeN₈
• 分子量: 568.38
• InChiKey: MIINHRNQLVVCEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 密度：
  0.326[at 20℃]
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 1 mg/m3NIOSH: TWA 1 mg/m3
• LogP：
  10 at 25℃
• 物理描述：
  WetSolid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

1.1 产品标识符
: Iron(II) phthalocyanine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Phthalocyanine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Phthalocyanine
别名
: C32H16FeN8
分子式
: 568.37 g/mol
分子量
成分 浓度
[29H,31H-Phthalocyaninato(2-)-N29,N30,N31,N32]iron
-
化学文摘编号(CAS No.) 132-16-1
EC-编号 205-047-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氧化铁
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 深紫色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：新型催化剂，主要用于催化氧化剂和光敏剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铁酞菁 在 CH₂Cl₂ 、 CH₃OH 、 CO 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酞菁基亚铁（II）的羰基衍生物，尤其是那些含有VI组轴向供体原子的羰基衍生物。羰基（N，N-二甲基甲酰胺）邻苯二甲氰基亚铁（II）的晶体和分子结构以及某些产品的mössbauer研究

  摘要：

  通过羰基铁，Fe（CO）5或Fe 2（CO）的反应，制备了酞菁基亚铁（II）FePc的羰基加合物，其中N，N-二甲基甲酰胺（DMF）为轴向配体FePc（CO）DMF。参照图9，使用在DMF中的邻邻苯二甲腈作为溶剂。报道了几种通式为FePc（CO）L的FePc的羰基加合物，其中L为具有氧，硫和氮供体原子的配体（L =四氢呋喃，H 2 O，CH 3OH，二甲基亚砜，四氢噻吩，氨水，正丙胺，二乙胺，三乙胺）。用X射线衍射方法研究了FePc（CO）DMF·DMF的晶体和分子结构。该化合物具有单斜晶胞和空间群P 2 1 / n，a 9.86（1），b 17.35（3），c 19.79（4）»，β87.9（2）°，Z = 4，U 3383» 3，D 3 1.458 g厘米-3。铁原子与大环的四个内部氮原子，一氧化碳（Fe-C距离1.72（2）»）和DMF（Fe-O距离2.07（1）»）六配位。额外的D

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88569-1
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 铁酞菁
  参考文献：
  名称：

  酞菁基亚铁（II）的羰基衍生物，尤其是那些含有VI组轴向供体原子的羰基衍生物。羰基（N，N-二甲基甲酰胺）邻苯二甲氰基亚铁（II）的晶体和分子结构以及某些产品的mössbauer研究

  摘要：

  通过羰基铁，Fe（CO）5或Fe 2（CO）的反应，制备了酞菁基亚铁（II）FePc的羰基加合物，其中N，N-二甲基甲酰胺（DMF）为轴向配体FePc（CO）DMF。参照图9，使用在DMF中的邻邻苯二甲腈作为溶剂。报道了几种通式为FePc（CO）L的FePc的羰基加合物，其中L为具有氧，硫和氮供体原子的配体（L =四氢呋喃，H 2 O，CH 3OH，二甲基亚砜，四氢噻吩，氨水，正丙胺，二乙胺，三乙胺）。用X射线衍射方法研究了FePc（CO）DMF·DMF的晶体和分子结构。该化合物具有单斜晶胞和空间群P 2 1 / n，a 9.86（1），b 17.35（3），c 19.79（4）»，β87.9（2）°，Z = 4，U 3383» 3，D 3 1.458 g厘米-3。铁原子与大环的四个内部氮原子，一氧化碳（Fe-C距离1.72（2）»）和DMF（Fe-O距离2.07（1）»）六配位。额外的D

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88569-1
• 作为试剂：
  描述：

  1,1,1,2,2-五氟丙烷 在 dipotassium peroxodisulfate 、 铁酞菁 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2,3,3,3-五氟-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  一种制备2,2,3,3,3-五氟丙醇的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备2,2,3,3,3‑五氟丙醇的方法，该方法以金属酞菁复合物为催化剂，在溶剂和氧化剂存在条件下，一步法催化氧化1,1,1,2,2‑五氟丙烷制备2,2,3,3,3‑五氟丙醇，其中，1,1,1,2,2‑五氟丙烷：催化剂：溶剂：氧化剂质量比为1：0.01～0.1：0.5～2：0.05～0.5，本发明的制备2,2,3,3,3‑五氟丙醇的方法具有反应步骤少、操作简单、原料廉价易得、收率高、反应条件温和的优点。

  公开号：

  CN107954833B

文献信息

• Cobalt(II) Phthalocyanine-Catalyzed Highly Chemoselective Reductive Amination of Carbonyl Compounds in a Green Solvent
  作者：Vishal Kumar、Upendra Sharma、Praveen K. Verma、Neeraj Kumar、Bikram Singh

  DOI：10.1002/adsc.201100645

  日期：2012.3.16

  Cobalt phthalocyanine has been employed for the highly chemoselective reductive amination of aldehydes and ketones in ethanol as a green solvent. A large range of functional groups such as nitro, acid, amide, ester, nitrile, halogen, lactone, methoxy, hydroxy, alkene, N‐benzyl, O‐benzyl and heterocyclic rings were well tolerated under the present reaction conditions.

  酞菁钴已被用于乙醇中作为绿色溶剂的醛和酮的高度化学选择性还原胺化。在目前的反应条件下，对硝基，酸，酰胺，酯，腈，卤素，内酯，甲氧基，羟基，烯烃，N-苄基，O-苄基和杂环等各种官能团的耐受性都很好。
• Mössbauer spectra and electric conductivities of bidentate base bridged iron(II) phthalocyanine
  作者：Ho-Hsiang Wei、Huey-Lih Shyu

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84067-x

  日期：1985.1

  Bidentate bridging base polymer complexes of iron(II) phthalocyanine FePcL, where L = pyrazine (pyz), 4,4′-bipyridine (bpy), trans-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene (bpe), 1,2-bis(4-pyridyl)ethane (bpa) and 4,4′-trimethylene bipyridine (tmbpy), have been prepared, characterized and oxidized by iodine to give a range of iron(II) and iron(III) complexes (FePcL)n · Ix. The electrical conductivities and Mössbauer

  铁（II）酞菁FePcL的双齿桥接基础聚合物配合物，其中L =吡嗪（pyz），4,4'-联吡啶（bpy），反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯（bpe），1制备了2-双（4-吡啶基）乙烷（bpa）和4,4'-三亚甲基联吡啶（tmbpy），对其进行了表征并用碘氧化，得到了一系列铁（II）和铁（III）配合物（FePcL ）n ·I x。电导率和Mössbauer参数都随双齿桥接基体的种类而变化。桥联配体的缀合显着影响复合物的电导率。
• Transition metal-free 1,3-dimethylimidazolium hydrogen carbonate catalyzed hydration of organonitriles to amides
  作者：Praveen Kumar Verma、Upendra Sharma、Manju Bala、Neeraj Kumar、Bikram Singh

  DOI：10.1039/c2ra22868h

  日期：——

  An efficient hydration of organonitriles to the corresponding amides was accomplished using 1,3-dimethylimidazolium hydrogen carbonate as an organocatalyst. The developed catalytic method was also applicable for the synthesis of metal phthalocyanines.

  使用1,3-二甲基咪唑啉鎓碳酸氢盐作为有机催化剂，实现了有机腈高效水合转化为相应的酰胺。所开发的催化方法同样适用于金属酞菁的合成。
• Hetero trinuclear oxo-bridged complexes of ruthenium porphyrin and iron phthalocyanine
  作者：Fabio Zobi、Dennis V Stynes

  DOI：10.1139/v00-180

  日期：2001.5.1

  New diamagnetic hetero bi- and trinuclear oxo-bridged metal complexes of formula (L)(Pc)Fe-O-Ru(TPP')(O) and (L)(Pc)Fe-O-Ru(TPP')-O-Fe(Pc)(L) have been prepared from Ru(TPP')(O)₂ and Fe(Pc)(L)₂ (TPP' = tetrakis(4-methoxyphenyl)porphyrinate, Pc = phthalocyanate ion, L = monodentate ligand). The trinuclear complex binds a variety of ligands (4,4'-bipy, 4-MePy, P(OEt)₃, pip, NH₃, 1-MeIm, P(Me)₂Ph) trans to the oxo-bridge. ¹H NMR spectra are characterized by large ring current shifts (rcs) due to the TPP' and Pc ions. The complexes show an unusually weak Pc Q band in their visible spectra at 700 nm and two CT bands in the near-IR region from 1000 to 1500 nm, which are sensitive to the trans ligand. The trinuclear complex can be reversibly oxidized to the +1 and +2 ions, formally Fe(IV)-O-Ru(IV)-O-Fe(III) and Fe(IV)-O-Ru(IV)-O-Fe(IV) at 0.4 and 0.76 V. The +1 ion is chemically obtained by reaction of the neutral species with (Cp)₂Fe⁺ for L = 4-MePy and this reaction is reversed upon addition of L' = P(Me)₂Ph. Reductive cleavage by hydroquinone, phosphines and phosphites are the slowest of all RuTPP[O(FeN₄)]₂ systems studied to date (t_1/2 = 8 h at 40°C).Key words: ruthenium, iron, porphyrin, phthalocyanine, oxo.

  新的二核和三核氧桥联金属配合物的配方为(L)(Pc)Fe-O-Ru(TPP')(O)和(L)(Pc)Fe-O-Ru(TPP')-O-Fe(Pc)(L)已经从Ru(TPP')(O)₂和Fe(Pc)(L)₂（TPP' =四(4-甲氧基苯基)卟啉酸根离子，Pc = 邻苯二酞菁离子，L = 单齿配体）制备出来。三核配合物与各种配体（4,4'-联吡啶，4-甲基吡啶，P(OEt)₃，pip，NH₃，1-甲基咪唑，P(Me)₂Ph）以氧桥为轴的位置形成配位键。由于TPP'和Pc离子，¹H NMR谱特征为大的环电流位移（rcs）。这些配合物在可见光谱中显示出异常弱的Pc Q带，位于700 nm处，并在近红外区域（1000至1500 nm）显示出两个CT带，对于反式配体非常敏感。三核配合物可以可逆地氧化为+1和+2离子，形式上为Fe(IV)-O-Ru(IV)-O-Fe(III)和Fe(IV)-O-Ru(IV)-O-Fe(IV)，在0.4和0.76 V处。+1离子通过中性物种与(Cp)₂Fe⁺反应而化学获得，对于L = 4-甲基吡啶，此反应在加入L' = P(Me)₂Ph后被逆转。通过对羟基苯醌、膦和亚磷酸酯的还原裂解是迄今为止研究的所有RuTPP[O(FeN₄)]₂系统中最慢的（t_1/2 = 40°C时的8小时）。关键词：钌，铁，卟啉，邻苯二酞菁，氧。
• Iron phthalocyanine as new efficient catalyst for catalytic transfer hydrogenation of simple aldehydes and ketones
  作者：Péter Bata、Ferenc Notheisz、Peter Kluson、Ágnes Zsigmond

  DOI：10.1002/aoc.3247

  日期：2015.1

  Catalytic transfer hydrogenation (CTH) of various aldehydes and ketones was studied using iron phthalocyanine catalyst, in order to substitute the typically used rare transition metals (Ir, Rh, Ru) with an easily available and less expensive metal. Iron phthalocyanine was found to be an efficient hydrogenation catalyst and its immobilized version was successfully prepared. The immobilized iron phthalocyanine

  使用铁酞菁催化剂研究了各种醛和酮的催化转移氢化（CTH），以便用易于获得且价格较便宜的金属代替通常使用的稀有过渡金属（Ir，Rh，Ru）。发现酞菁铁是一种有效的氢化催化剂，并成功制备了其固定化形式。固定化的酞菁铁在各种羰基化合物的CTH反应中也具有活性，并且易于处理并且可以回收。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

表征谱图