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酞菁铂 | 14075-08-2

中文名称
酞菁铂
中文别名
酞氰铂
英文名称
platinum phthalocyanine
英文别名
PtPc;phthalocyaninato platinum(II);platinum(II) phthalocyanine;Platium(II) phthalocyanine;2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene;platinum(2+)
酞菁铂化学式
CAS
14075-08-2
化学式
C32H16N8Pt
mdl
——
分子量
707.613
InChiKey
YLGQLQSDQXOIBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >360℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.12
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:6e0792c6a7e77f0ea01a524d24fa82f8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    酞菁铂四丁基高氯酸铵 以 further solvent(s) 为溶剂, 生成 (phthalocyaninato)platinum (ClO4)0.5
    参考文献:
    名称:
    Preparation, Crystal Structure, and Solid State Properties of Highly Conductive (Phthalocyaninato)platinum Radical Salts: PtPc(ClO4)0.5and PtPc(AsF6)x
    摘要:
    通过电化学氧化法制备了(酞菁)铂(PtPc)的新型导电盐 PtPc(ClO4)0.5 和 PtPc(AsF6)x。PtPc(ClO4)0.5 晶体属于四方体系,空间群为 P4⁄mcc,晶格常数为 a=14.062(1)埃,c=6.510(1)埃,Z=2。它们至少在 120 K 以下是金属,室温导电率为 σ=102-103 S cm-1。XPS 显示,由于以配体为中心的 HOMO 部分氧化,传导路径主要位于配体链。ESR 实验也有力地支持了这一结论。根据偏振反射光谱得到的等离子体频率 hωp=0.87 eV,估计配位体中心导带的带宽为 1.2 eV。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.2267
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二亚胺基异吲哚啉 、 platinum(II) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基乙醇胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以32%的产率得到酞菁铂
    参考文献:
    名称:
    溶胶状取代酞菁酞菁铂和铂组的光物理和光化学性质的比较研究
    摘要:
    完整的铂(II)solketal取代的酞菁类化合物已被合成和表征。为了评估其作为II型光敏剂用于光动力疗法的潜力,已经完成了与类似锌(II)系列的光物理和光化学性质的比较研究:电子吸收,荧光量子产率,寿命和苯并醌和单重态荧光猝灭氧气的产生和光降解。看来铂(II)酞菁值得用作II型光敏剂,因为它们显示出良好的单线态氧生成和适当的光降解作用。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.02.079
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文献信息

  • Applications of Microwave in Organic Synthesis: An Improved One-step Synthesis of Metallophthalocyanines and a New Modified Microwave Oven for Dry Reactions
    作者:Didier Villemin、Mohamed Hammadi、Messaoud Hachemi、Nathalie Bar
    DOI:10.3390/61000831
    日期:——
    Metallophthalocyanine complexes are obtained quickly and efficiently by the reaction of phthalodinitrile with hydrated metallic salts without solvent and under microwave irradiation. The use of a modified commercial microwave oven to perform this type of reactions under dry conditions is described. Metallophthalocyanines and metallododecachlorophthalocyanines of some divalent metals can be also obtained
    酞菁配合物是通过邻苯二甲腈与属盐在无溶剂和微波辐射下反应快速有效地获得的。描述了使用改进的商用微波炉在干燥条件下进行此类反应。一些二价属的酞菁属十二酞菁也可以由邻苯二甲酸酐或四邻苯二甲酸酐与属盐和尿素在微波辐射和无溶剂条件下制得。
  • Spectroscopic and electrochemical studies on platinum and palladium phthalocyanines
    作者:Richard J. C. Brown、Anthony R. Kucernak、Nicholas J. Long、Carlos Mongay-Batalla
    DOI:10.1039/b401880j
    日期:——
    The synthesis, spectroscopy and electrochemical characterisation of palladium and platinum phthalocyanines is reported. Electrochemical techniques were used in conjunction with electronic absorption spectroscopy to analyse the reduced and oxidised phthalocyanine species in solid films and in solution, and significant and extensive excitonic coupling resulting in broadening of the Q-band was observed
    综合 光谱学报道了酞菁的电化学表征。电化学技术与电子吸收光谱 分析还原和氧化 酞菁在固相膜和溶液中存在各种杂质,并且在膜相中观察到显着且广泛的激子耦合,从而导致Q谱带变宽。还表明Q波段受电解质,膜的氧化还原性能以及膜结构变化的电势变化的影响。酞菁类 在电影中。
  • The electrochemistry of platinum phthalocyanine microcrystals II
    作者:Junhua Jiang、Anthony Kucernak
    DOI:10.1016/s0013-4686(00)00700-3
    日期:2001.1
    If the end-point of the potential step is increased past 0.75 V, a second nucleation-growth process occurs leading to the conductive film. Both of these processes are controlled by a solid–solid phase transformation. At potentials above ∼1.1 V there is evidence of a further diffusion-controlled reaction, leading to the production of the over-dopedfilm. Oxidation or reduction of the conductive film
    在固-固相转变和在酞菁发生切换反应(PTPC)微晶通过计时上的微电极在研究乙腈含0.1摩尔分米-3任BF的四丁基铵盐的4 -,CLO 4 -或PF 6 - 。所述PTPC膜的三种不同的状态(降低,导电性和过度-掺杂)可以被划定,这取决于它的氧化程度。看到的瞬态响应取决于薄膜的初始和最终状态。对于缩影,在施加氧化电位阶跃至0.50 V以上时,膜中会发生成核生长过程。如果电位阶跃的端点增加到0.75 V以上,则会发生第二个成核生长过程,从而形成导电膜。这两个过程均由固-固相变控制。在高于~1.1 V电位有进一步的扩散控制反应的证据,导致生产的过-掺杂膜。导电膜的氧化或还原很快发生,并且似乎受到扩散控制,没有迹象表明在电流-时间瞬变中出现峰值或肩峰。所述的还原过-掺杂膜计时电流瞬变中的峰值表明,α似乎受一个或可能两个成核-生长过程的控制。固-固相转变和转换反应的动力学仅受所存在阴离子的性质的轻微影响。
  • The Microwave-assisted syntheses and a conductivity study of a platinum phthalocyanine and its derivatives
    作者:K.S. Lokesh、N. Uma、B.N. Achar
    DOI:10.1016/j.poly.2009.01.034
    日期:2009.4
    peripheral benzene were synthesized in the pure state for the first time by microwave irradiation. These complexes were characterized using physico-chemical methods like elemental, electronic absorption, IR spectral, magnetic susceptibility, thermogravimetry and X-ray powder diffraction studies. Kinetic and thermodynamic parameters associated with the thermal decomposition were calculated using the
    摘要微波辐射首次以纯态合成了母体酞菁铂(PtPc)及其在邻苯上的四硝基(PtTNPc)和四胺(PtTAPc)的衍生物。使用诸如元素,电子吸收,红外光谱,磁化率,热重分析和X射线粉末衍射研究等物理化学方法对这些配合物进行了表征。使用热重分析数据计算与热分解相关的动力学和热力学参数。使用双探针技术对每个配合物在298-473 K的温度范围内进行了电导率研究,以研究供体和受体取代基对酞菁大环化合物的影响。在室温下观察到的电导率的顺序为PtTAPc> PtTNPc> PtPc。PtTAPc的固有电导率的提高是由于给电子的胺取代基的出现,该取代基有望促进更大的分子间接触并增加相互作用,从而为电荷载流子提供更大的途径。
  • The electrochemistry of platinum phthalocyanine microcrystals
    作者:Richard J.C Brown、Anthony R Kucernak
    DOI:10.1016/s0013-4686(01)00469-8
    日期:2001.5
    Platinum phthalocyanine (PtPc) films applied to gold and glassy carbon (GC) surfaces have been shown to exhibit complex electrochemistry in aqueous media. Upon potentiodynamic cycling three anodic (0.81, 1.10 and 1.27 V) and two cathodic peaks (1.12 and 0.59 V vs SCE) develop. These processes are ascribed to phthalocyanine ring oxidation and reduction processes. This phthalocyanine ring electrochemistry is thought to be controlled by anion doping within the film, the large separation between corresponding anodic and cathodic processes being manifestations of barrier potential to anion movement within the film. A large reduction peak at -0.6 V is attributed to the mass expulsion of anions from the film. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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