3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-7-hydroxyisoflavone | 96754-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-7-hydroxyisoflavone
• 英文别名: 3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-7-hydroxy-4H-chromen-4-one；3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-7-hydroxychromen-4-one
• CAS: 96754-91-5
• 化学式: C₁₇H₁₂O₅
• mdl: MFCD00499161
• 分子量: 296.279
• InChiKey: XEDARFHSGXIIIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  314-317 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  521.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-7-hydroxyisoflavone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以89%的产率得到4-(4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and modified isoflavonoids XV. Interaction of synthetic analogs of isoflavones with hydrazine hydrate and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00629867
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)乙腈 在 哌啶 、 吡啶 、 盐酸 、 水 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 9.0h， 生成 3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-7-hydroxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and modified isoflavonoids III. Synthesis of benzodioxane analogues of pseudobaptigenin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00629638

文献信息

• 7-Hydroxy-benzopyran-4-one Derivatives: A Novel Pharmacophore of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α and -γ (PPARα and γ) Dual Agonists
  作者：Azadeh Matin、Navnath Gavande、Moon S. Kim、Nancy X. Yang、Noeris K. Salam、Jane R. Hanrahan、Rebecca H. Roubin、David E. Hibbs

  DOI：10.1021/jm900964r

  日期：2009.11.12

  Design, synthesis, and in vitro bioevaluation of a new class of potential dual PPARα and γ agonists discovered through a structure-driven design paradigm are described. The 7-hydroxy-benzopyran-4-one moiety (includes flavones, flavanones, and isoflavones) is the key pharmacophore of these novel molecules, exhibiting similarity to the core structure of both fibrates and thiazolidinediones. New lead

  描述了通过结构驱动设计范式发现的新型潜在的双重PPARα和γ双重激动剂的设计，合成和体外生物评价。7-羟基-苯并吡喃-4-酮部分（包括黄酮，黄烷酮和异黄酮）是这些新分子的关键药效​​基团，与贝特类药物和噻唑烷二酮的核心结构相似。从“保健食品”和合成类似物中鉴定出新的PPAR配体。总共筛选了77个分子，包括查耳酮，黄酮，黄烷酮，异黄酮和吡唑衍生物，并进行了双重激动剂的构效关系研究。化合物68，70，72，和76被鉴定为新型有效的PPARα和γ双重激动剂。这些新型分子可能会成为PPAR相关疾病（包括II型糖尿病和代谢综合征）未来的领先者。
• Reactivity of Condensed Isoflavone Derivatives for Hydrazine
  作者：G. P. Mrug、N. V. Bondarenko、S. P. Bondarenko、M. S. Frasinyuk

  DOI：10.1007/s10600-018-2439-3

  日期：2018.7

  Recyclization by hydrazine of furo[3,2-b]pyrano[2,3-f]chromen-4-ones, dipyrano[2,3-b:2,3-f]chromen4-ones, and pyrano[2,3-a]xanthen-4-ones derived from natural isoflavonoids and their analogs was studied. The reaction was shown to proceed selectively with opening of the chromone ring. Several substituted 4-arylpyrazoles containing furo[3,2-b]chromen-5-ol, pyrano[2,3-b]chromen-6-ol, and xanthen-8-ol fragments were synthesized.

  研究了从天然异黄酮及其类似物衍生得到的呋喃并[3,2-b]吡喃并[2,3-f]色烯-4-酮、二吡喃并[2,3-b:2,3-f]色烯-4-酮和吡喃并[2,3-a]咕吨-4-酮的肼解重排反应。反应显示以色烯环选择性开环进行。合成了含有呋喃并[3,2-b]色烯-5-醇、吡喃并[2,3-b]色烯-6-醇和咕吨-8-醇片段的多种取代4-芳基吡唑。
• Synthetic and modified isoflavonoids XIV. Mannich bases and their salts in a series of synthetic isoflavone analogs
  作者：A. Aitmambetov、V. P Khilya

  DOI：10.1007/bf00629866

  日期：1994.9

  Mannich bases and their hydrochlorides have been obtained from 1,3-benzodioxolane, 1,4-benzodioxane, and 1,5-benzodioxepane analogs of pseudobaptigenin. The PMR spectra of the compounds obtained are given and are discussed.

  曼尼希碱及其盐酸盐已从假 baptigenin 的 1,3-苯并二氧戊环、1,4-苯并二氧杂环己烷和 1,5-苯并二氧杂环戊烷类似物获得。给出并讨论了所得化合物的 PMR 谱。
• New Aloperine–Isoflavone Conjugates
  作者：S. P. Bondarenko、M. S. Frasinyuk、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-016-1723-3

  日期：2016.7

  The reaction of aloperine with isoflavone glycidyl ethers was investigated. A series of alkaloid–isoflavonoid conjugates were synthesized via regioselective opening of the oxirane ring by aloperine.

  研究了阿洛哌啶与异黄酮缩水甘油醚的反应。通过阿洛哌啶对环氧乙烷环的区域选择性打开，合成了一系列生物碱-异黄酮共轭物。
• Synthesis of 7-(N-12-Cytisinylpropoxy)Isoflavones
  作者：S. P. Bondarenko、O. G. Makarenko、V. I. Vinogradova、M. S. Frasinyuk

  DOI：10.1007/s10600-020-03222-9

  日期：2020.11

  The reactions of cytisine with isoflavone glycidyl ethers were investigated. A series of cytisine–isoflavone conjugates were regioselectively synthesized via opening the oxirane ring by cytisine.

  研究了金雀花碱与异黄酮缩水甘油醚的反应。通过金雀花碱打开环氧乙烷环，区域选择性地合成了一系列金雀花碱-异黄酮缀合物。