[(1S,8R,8aS)-8-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-2-oxo-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl]-acetic acid methyl ester | 88235-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,8R,8aS)-8-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-2-oxo-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl]-acetic acid methyl ester
• CAS: 88235-33-0
• 化学式: C₁₇H₂₄O₆
• 分子量: 324.374
• InChiKey: RGFCTRNUWAUCQW-FRFSOERESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,8R,8aS)-8-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-2-oxo-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl]-acetic acid methyl ester 在 Wilkinson's catalyst 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-Methyl-butyric acid (1S,7S,8S,8aR)-8-allyl-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  紧缩蛋白序贯全合成的新途径

  摘要：

  1,2,6,7,8,8aβ-六氢-8α-羟基-2-亚甲基-1β-萘乙酸甲酯4a的合成和区域选择性加氢为降血脂药，致密蛋白9提供了一条新颖的合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94509-x
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,6R,7S,8R)-10-Bromo-1-methoxy-2-oxa-tricyclo[5.3.1.03,8]undecan-6-ol 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [(1S,8R,8aS)-8-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-2-oxo-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  紧缩蛋白序贯全合成的新途径

  摘要：

  1,2,6,7,8,8aβ-六氢-8α-羟基-2-亚甲基-1β-萘乙酸甲酯4a的合成和区域选择性加氢为降血脂药，致密蛋白9提供了一条新颖的合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94509-x