dimethyl 2,2'-(carbonylbis(oxy))dibenzoate | 82091-12-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,2'-(carbonylbis(oxy))dibenzoate
• 英文别名: Methyl 2-(2-methoxycarbonylphenoxy)carbonyloxybenzoate
• CAS: 82091-12-1
• 化学式: C₁₇H₁₄O₇
• 分子量: 330.294
• InChiKey: QAWMIDIJFWHLAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,2'-(carbonylbis(oxy))dibenzoate 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 水杨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  质子化通过阳离子氢键转换为氨基甲酸酯的最基本杂原子促进了异氰酸酯阳离子的形成

  摘要：

  我们发现，phenethylcarbamates而承受邻-salicylate作为醚基（氨基甲酰基水杨酸盐）显着加速ö  C键的离解在强酸，以促进异氰酸酯生成阳离子（N-质子化的异氰酸酯），其经历随后的分子内的芳族亲电环化反应，得到dihydroisoquinolones的。为了产生从在酸性介质如亲电子芳族取代氨基甲酸酯的异氰酸酯的阳离子，质子化的醚氧，该至少基本杂原子，是必不可少的，以促进Ç O键裂解。但是，氨基甲酸酯的羰基氧（最基本的位点）仅在强酸中被质子化。我们发现，通过将水杨酸甲酯连接到氨基甲酸酯的醚氧上，质子化位点可以转移到另一个碱性原子上。水杨酸酯的酚（醚）氧邻位的甲酯氧与氨基甲酸酯羰基氧一样碱性，我们发现强酸中甲酯氧的单质子化导致分子内阳离子氢键的形成（>C Ò +  H⋅⋅⋅O<）与酚醛醚氧。这有助于O苯乙基氨基甲酸酯的C键解离，从而促进异氰酸酯阳离子的形成。相反

  DOI：

  10.1002/chem.201402447
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((phenethylcarbamoyl)oxy)benzoate 在 三氟甲磺酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 dimethyl 2,2'-(carbonylbis(oxy))dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  质子化通过阳离子氢键转换为氨基甲酸酯的最基本杂原子促进了异氰酸酯阳离子的形成

  摘要：

  我们发现，phenethylcarbamates而承受邻-salicylate作为醚基（氨基甲酰基水杨酸盐）显着加速ö  C键的离解在强酸，以促进异氰酸酯生成阳离子（N-质子化的异氰酸酯），其经历随后的分子内的芳族亲电环化反应，得到dihydroisoquinolones的。为了产生从在酸性介质如亲电子芳族取代氨基甲酸酯的异氰酸酯的阳离子，质子化的醚氧，该至少基本杂原子，是必不可少的，以促进Ç O键裂解。但是，氨基甲酸酯的羰基氧（最基本的位点）仅在强酸中被质子化。我们发现，通过将水杨酸甲酯连接到氨基甲酸酯的醚氧上，质子化位点可以转移到另一个碱性原子上。水杨酸酯的酚（醚）氧邻位的甲酯氧与氨基甲酸酯羰基氧一样碱性，我们发现强酸中甲酯氧的单质子化导致分子内阳离子氢键的形成（>C Ò +  H⋅⋅⋅O<）与酚醛醚氧。这有助于O苯乙基氨基甲酸酯的C键解离，从而促进异氰酸酯阳离子的形成。相反

  DOI：

  10.1002/chem.201402447

文献信息

• Oxidative carbonylation of monohydroxy aryl compounds by methyl formate
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP2781503A1

  公开（公告）日：2014-09-24

  The field of the present invention relates to a process for continuously preparing alkylaryl carbonates and diarylcarbonates from methyl formate and at least one monohydroxy aryl compound in the presence of catalysts, and to the use thereof for preparation of polycarbonates.

  本发明领域涉及一种在催化剂存在下，从甲酸甲酯和至少一种单羟基芳基化合物连续制备烷基芳基碳酸酯和二芳基碳酸酯的方法，以及其用于制备聚碳酸酯的用途。
• Method of preparing ester-substituted diaryl carbonates
  申请人：Buckley William Paul

  公开号：US20060025622A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to an interfacial method of preparing ester-substituted diaryl carbonates. The method includes the steps of: forming a reaction mixture comprising phosgene, an ester-substituted phenol, an organic solvent, and a catalyst selected from the group consisting of a tertiary amine catalyst and a phase transfer catalyst, said reaction mixture having an organic phase and an aqueous phase, wherein said aqueous phase has a brine strength; allowing the reaction mixture to react wherein during the reaction, (i) the aqueous phase has a pH, and the pH is adjusted, if necessary, by the addition of an alkali metal hydroxide solution in amounts such that the pH is greater than or equal to 9.0 during at least some portion of the reaction, and (ii) the brine strength of the aqueous phase is adjusted, if necessary, by varying the concentration of the alkali metal hydroxide solution being added to maintain the pH such that the brine strength is between 15% and a saturated brine solution during at least some portion of the reaction: thereby forming an ester-substituted diaryl carbonate, wherein the reaction mixture is formed with less than 15% water of formulation, and wherein the brine strength is maintained at or above 15% and the pH is maintained at or above 9 for a sufficient portion of the process that the ester-substituted diaryl carbonate is formed with a conversion of at least 90% and a selectivity of at least 98%.

  本发明涉及一种制备酯基取代二芳基碳酸酯的界面方法。该方法包括以下步骤：形成包括光气、酯基取代酚、有机溶剂和选择自三级胺催化剂和相转移催化剂组的催化剂的反应混合物，所述反应混合物具有有机相和水相，其中所述水相具有盐度；允许反应混合物反应，其中在反应过程中，（i）水相具有pH值，如有必要，通过加入碱金属氢氧化物溶液的量来调整pH值，使pH值在反应的至少某些部分期间大于或等于9.0，并且（ii）如有必要，通过改变添加的碱金属氢氧化物溶液的浓度来调整水相的盐度，以保持pH值，使盐度在反应的至少某些部分期间在15%和饱和盐水溶液之间：从而形成酯基取代二芳基碳酸酯，其中所述反应混合物形成时含有少于15%的配方水，并且其中盐度保持在或高于15%，pH值保持在或高于9，以使酯基取代二芳基碳酸酯在过程的足够部分时间内以至少90%的转化率和至少98%的选择性形成。
• 蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)的抑制剂、其药学产品及其方法
  申请人：南京药石科技股份有限公司

  公开号：CN111825656B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明提供式(I)的PRMT5抑制剂，其中R1是非氢单价基团；W是直接键或‑NH‑；T、U和V彼此独立地选自C和N；R2是H或卤素；m是1或2；X是碳、氮或氧；Y是C或N；Z是直接键或碳；R3是H、非氢单价基团、氧代基、二价螺环形成基团或二价桥形成基团；n是1或2；并且代表单键或双键。还提供包含PRMT5抑制剂的药物产品及其在治疗增殖性病症例如癌症、代谢病症、血液病症、自身免疫疾病和炎性疾病中的用途。
• Synthesis of Medium-Ring-Sized Benzolactams by Using Strong Electrophiles and Quantitative Evaluation of Ring-Size Dependency of the Cyclization Reaction Rate
  作者：Hiroaki Kurouchi、Tomohiko Ohwada

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02843

  日期：2020.1.17

  dilution. These reactions were utilized to quantitatively examine the extent of retardation of medium-sized ring formation, compared to five- or six-membered ring formation. The order of reaction rates of formation of cyclic benzolactams is six- > five- > seven- > eight- > nine-membered ring at 25 °C. The present reaction provides a route to eight- and nine-membered benzolactams.

  通过氨基甲酰基阳离子（R1R2N +═C═O）的亲电芳族取代反应，无需稀释即可良好地获得高收率的苯甲酰胺。与五元或六元环形成相比，这些反应用于定量检测中型环形成的延迟程度。在25°C时，形成环苯并内酰胺的反应速率的顺序为六->五->七->八->九元环。本反应提供了八元和九元苯并内酰胺的途径。
• Interfacial method of preparing ester-substituted diaryl carbonates
  申请人：General Electric Company

  公开号：US06420588B1

  公开（公告）日：2002-07-16

  High yields of ester-substituted diary carbonates such as bis-methyl salicyl carbonate were obtained by the condensation of methyl salicylate with phosgene in the presence of a phase transfer catalyst (PTC) in an interfacial reaction system in which the pH of the aqueous phase was greater than 9.3. Using the method of the present invention conversions of greater than 99% were obtained whereas under standard conditions using triethylamine as the catalyst conversions were limited to 70-75% of the methyl salicylate starting material even with a 20 mole % excess of added phosgene. The optimized conditions of the of the present invention use only a slight excess of phosgene and represent an attractive route for the manufacture of bis methyl salicyl carbonate and ester-substituted diaryl carbonates generally.

  高产量的酯基取代二酸碳酯，如双甲基水杨酸碳酯，是通过在水相转移催化剂（PTC）存在下，在pH大于9.3的水相中，甲基水杨酸酯与光气的缩合反应中获得的。使用本发明的方法，可以获得大于99%的转化率，而在标准条件下使用三乙胺作为催化剂，即使添加了20摩尔%的过量光气，对甲基水杨酸酯起始物的转化率也仅限于70-75%。本发明的优化条件仅使用轻微过量的光气，并代表了制备双甲基水杨酸碳酯和一般酯基取代二芳基碳酯的吸引人途径。