叠氮-三乙二醇-丙酸 | 1056024-94-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 叠氮-三乙二醇-丙酸
• 英文名称: 3-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoic acid
• 英文别名: 3-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)propionic acid；Azido-PEG3-acid；3-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]propanoic acid
• CAS: 1056024-94-2
• 化学式: C₉H₁₇N₃O₅
• 分子量: 247.251
• InChiKey: VWJGWKZZFZMGGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO：100 mg/mL（404.45 mM；需要超声波）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，避光保存。

制备方法与用途

生物活性

N3-PEG3-CH2CH2COOH 是基于 PEG 的 PROTAC 连接子，可用于合成 BI-3663 (HY-111546)、BI-4216 和 BI-0319。同时，它也是一种不可降解的含有 3 个 PEG 单元的 ADC 连接子，可用于合成抗体偶联药物（ADC）。

靶点

PEGs	Non-cleavable

体外研究

PROTAC 包含两种不同的配体，通过连接子相连；一种是 E3 泛素连接酶的配体，另一种是目标蛋白的配体。PROTAC 利用细胞内的泛素-蛋白酶体系统选择性地降解目标蛋白。

ADC 由抗体组成，该抗体通过 ADC 连接子与 ADC 细胞毒物相连。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮-三乙二醇-丙酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW IMMUNOSTIMULATORS AND USE THEREOF IN IMMUNOTHERAPY
  [FR] NOUVEAUX IMMUNOSTIMULATEURS ET LEUR UTILISATION EN IMMUNOTHÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及一种新的iNKT刺激剂家族，称为6"-O-PEGm-NHR-GalCer，它是KRN7000的有效类似物。这些iNKT刺激剂可以优势地用于治疗，特别是用于预防和/或治疗需要刺激免疫反应的许多疾病，如癌症、病毒、细菌或寄生虫病、自身免疫性疾病或炎症性疾病。本发明的iNKT细胞刺激剂可以与生物载体（如治疗和/或靶向剂）耦合，或者被载体化，例如在纳米粒子中，以专门传递到目标细胞。

  公开号：

  WO2021140203A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸酯丙酸叔丁酯三乙二醇 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 叠氮-三乙二醇-丙酸
  参考文献：
  名称：

  双链连接的细胞毒性药物偶联物

  摘要：

  本发明涉及以双链连接体连接的细胞毒性分子与细胞结合分子的偶联物，如结构式(I)所示.本发明还提供了以双链连接制备细胞毒性药物/分子与细胞结合剂的偶联物的特定方式。它还涉及偶联物在治疗癌症，或自身免疫疾病或传染病中的应用。

  公开号：

  CN110621673A

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• [EN] CONJUGATION LINKERS CONTAINING 2,3-DIAMINOSUCCINYL GROUP<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON CONTENANT UN GROUPE 2,3-DIAMINOSUCCINYLE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020073345A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Provided is a conjugate of a cytotoxic drug/molecule to a cell-binding molecule with a bis-linker (adual-linker) containing a 2, 3-diaminosuccinyl group. It also relates to preparation of the conjugate of a cytotoxic drug/molecule to a cell-binding molecule with the bis-linker, particularly when the drug having functional groups of amino, hydroxyl, diamino, amino-hydroxyl, dihydroxyl, carboxyl, hydrazine, aldehyde and thiol for conjugation with the bis-linker in a specific manner, as well as the therapeutic use of the conjugates.

  提供的是将细胞毒性药物/分子与含有双联接剂（双联接剂）的细胞结合分子结合的共轭物。它还涉及将细胞毒性药物/分子与双联接剂的细胞结合分子结合的制备，特别是当药物具有氨基，羟基，二氨基，氨基-羟基，二羟基，羧基，双肼，醛基和硫醇等功能基团以特定方式与双联接剂结合时，以及这些共轭物的治疗用途。
• 一种核酸适配体及其环形二价核酸适配体-药 物的偶联系统与应用
  申请人：湖南大学

  公开号：CN110354268B

  公开（公告）日：2021-11-16

  本发明的目的是公开一种核酸适配体及其环形二价核酸适配体‑药物的偶联系统与应用，包括如下的核苷酸序列：X‑GCTCATAGGGTTAGGG GCTGCTGGCCAGATACTCAGATGGTAGGGTTACTATGAGC其中：X不存在，或者为TGACTGATTTACG、CGTAAATCAGTCA序列中的一种。本发明的核酸适配体对多种癌细胞具有很好的亲和力其通过修饰后，可与多种抗癌药物结合，使药物具有靶向性，从而提高药物的利用率，而且修饰后连接药物的单体还可制备成核酸适体‑药物偶联物系统，使其负载多种药物，通过药物之间的协同增效作用，进一步提高药效。
• [EN] HETEROBIFUNCTIONAL ESTERS FOR USE IN LABELING TARGET MOLECULES<br/>[FR] ESTERS HÉTÉROBIFONCTIONNELS À UTILISER DANS MARQUAGE DE MOLÉCULES CIBLES
  申请人：LIFE TECHNOLOGIES CORP

  公开号：WO2012134925A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present disclosure is directed to a reactive ester agent for conjugating a click-reactive group to a carrier molecule or solid support. The reactive ester agent has the general formula IA, wherein the variables R1, R2, R3, Ra and L are described throughout the application.

  本发明涉及一种用于将点击反应性基团共轭到载体分子或固体支持物上的反应性酯试剂。该反应性酯试剂具有一般公式IA，其中变量R1、R2、R3、Ra和L在申请中有所描述。