2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-甲醛 | 102573-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-甲醛
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-5-carbaldehyde
• CAS: 102573-84-2
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: ALKYTHSHCFHVTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-甲醛 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (Z)-6-chloro-9-[3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)allyl]-9H-purin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of carboacyclic nucleosides with (Z) and (E)-9-[4,4-bis(hydroxymethyl)]-2-butenyl side chain

  摘要：

  A series of carboacyclic nucleosides with (Z) and (E)-9-[4,4-bis(hydroxy-methyl)]-2-butenyl side chains were synthesized as ring open analogs of cyclohexene nucleosides 1 and bioisosteres of ganciclovir 3. The (E)-isomers were obtained to compare the side chain geometry effect on antiviral activity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.029
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-[1,3]二恶烷-5,5-二甲酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药用盐；包含这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2013170030A1

文献信息

• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190330198A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018216822A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Provided are novel compounds represented by the following general formula [1] or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit LpxC, as well as pharmaceutical drugs comprising those compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, that exhibit antimicrobial activity against gram-negative bacteria including multi-drug resistant strains and that are useful in the treatment of bacterial infections.

  提供了由以下一般式[1]表示的新化合物或其药用盐，其抑制LpxC，以及包含这些化合物或其药用盐的药物，对革兰氏阴性细菌包括多药耐药菌株表现出抗微生物活性，并且在治疗细菌感染中有用。
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214282A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs. Formula (IIa), (IIb), (IIc)

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成和方法。公式（IIa），（IIb），（IIc）
• Asymmetric functionalisation of prochiral 1,3-diols based on an efficient 1,6-chiral induction: the diastereoselective C–O bond fission in chiral β-arylsulfinyl acetal via two types of chelation control
  作者：Chuzo Iwata、Naoyoshi Maezaki、Manabu Murakami、Motohiro Soejima、Tetsuaki Tanaka、Takeshi Imanishi

  DOI：10.1039/c39920000516

  日期：——

  The novel asymmetric functionalisation of a prochiral 1,3-diol is accomplished by the diastereoselective C–O bond fission of the chiral β-arylsulfinyl acetal via two types of chelation controlled transition states (A and C in Scheme 4).

  前手性1,3-二醇的新型不对称官能化是通过手性β-芳基亚磺酰基缩醛的非对映选择性C-O键裂变，通过两种螯合控制的过渡态（方案4中的A和C）完成的。