2,2-二甲基-1,3-二噻戊环 | 6008-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 中文名称: 2,2-二甲基-1,3-二噻戊环
• 英文名称: 2,2-dimethyl-[1,3]dithiolane
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-[1,3]dithiolan；2,2-Dimethyl-1,3-dithiolane
• CAS: 6008-78-2
• 化学式: C₅H₁₀S₂
• 分子量: 134.266
• InChiKey: HEDYXMHGMMWNBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48 °C(Press: 6-7 Torr)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1032

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二噻戊环 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Griller, David; Nonhebel, Derek C.; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 11, p. 1817 - 1822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 、 丙酮 生成 2,2-二甲基-1,3-二噻戊环
  参考文献：
  名称：

  Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trichloroisocyanuric Acid as a Mild and Efficient Catalyst for Thioacetalization and Transthio-acetalization Reactions
  作者：H. Firouzabadi、N. Iranpoor、H. Hazarkhani

  DOI：10.1055/s-2001-17451

  日期：——

  Trichloroisocyanuric acid (1), a cheap industrial chemical, catalyzes mild and efficient thioacetalization and transthioacetalization reactions. In addition, this catalyst is very selective for this purpose.

  三氯异氰尿酸（1），一种廉价的工业化学品，催化温和且高效的硫缩醛化和硫转移缩醛化反应。此外，该催化剂在这一用途上具有非常高的选择性。
• The reactivity of (Me3Si)3SiH with sulfoxides under free radical conditions
  作者：Chryssostomos Chatgilialoglu、Carla Ferreri

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.080

  日期：2016.12

  radical-initiated reaction of (Me3Si)3SiH with a variety of sulfoxides has been investigated. The reactivity varies significantly with the nature of the starting materials. The reactions of diaryl sulfoxides provide the corresponding sulfides in high yields while the related reactions with dialkyl sulfoxides occur more slowly and in moderate yields. The rate constant for the addition of (Me3Si)3Si radical with

  研究了（Me 3 Si）3 SiH与多种亚砜的自由基引发反应。反应性随原料的性质而显着变化。二芳基亚砜的反应以高收率提供相应的硫化物，而与二烷基亚砜的相关反应则以较慢的速度和中等收率发生。在80°C下，将（Me 3 Si）3 Si自由基与二丁基亚砜加成的速率常数在10 3 –10 4  M -1  s -1范围内。（Me 3 Si）3的反应活性在比较研究中还研究了具有1,3-二硫杂环戊烷衍生物的SiH。2,2-二甲基-1,3-二硫杂环戊烷和相应的1,1-二氧化物与（Me 3 Si）3 Si自由基在硫原子上的攻击非常平滑，然后在S–CMe 2键处开环，随后发生H -从硅烷中以非常高的收率进行萃取，而2,2-二甲基-1,3-二硫杂环戊烷-1-氧化物的行为则完全不同且出乎意料。
• The Reaction of 2-Ethoxy-1,3-dithiolane with Carbonyl Compounds
  作者：Shigeo Jo、Shigeo Tanimoto、Tatsuo Oida、Masaya Okano

  DOI：10.1246/bcsj.54.1434

  日期：1981.5

  The reaction of 2-ethoxy-1,3-dithiolane with carbonyl compounds such as aldehydes and ketones was investigated. The reaction proceeded smoothly in the presence of the HgCl2-catalyst to afford 2-substituted and 2,2-disubstituted 1,3-dithiolanes. The reaction also offers an interesting alternative to the previously reported methods of synthesizing 1,3-dithiolanes which involve the acid-catalyzed reaction of carbonyl compounds with 1,2-ethanedithiol.

  研究了2-乙氧基-1,3-二硫烷与醛和酮等羰基化合物的反应。在HgCl2催化剂的存在下，反应顺利进行，得到2-取代和2,2-双取代的1,3-二硫烷。该反应还为合成1,3-二硫烷提供了一种有趣的替代方案，与先前报道的羰基化合物与1,2-乙二硫醇的酸催化反应方法相比。
• Selective Transdithioacetalization of Acetals, Ketals, Oxathioacetals and Oxathioketals Catalyzed by Envirocat EPZ10R
  作者：A. S. Gajare、M. S. Shingare、B. P. Bandgar

  DOI：10.1039/a800864g

  日期：——

  Envirocat EPZ10R has been found to be a remarkable reusable heterogeneous catalyst for selective transdithioacetalization of acetals, ketals, oxathioacetals and oxathioketals with HSCH2CH2SH and HSCH2CH2CH2SH.

  Envirocat EPZ10R 已被发现是一种卓越的可重复使用的异质催化剂，用于选择性转硫缩醛化反应，包括醛、酮、氧硫缩醛和氧硫酮与 HSCH2CH2SH 及 HSCH2CH2CH2SH 的反应。
• Anodic oxidation of dialkyl and diaryl dithioacetals
  作者：Jean Gourcy、Patrick Martigny、Jacques Simonet、Georges Jeminet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92089-7

  日期：1981.1

  The mechanism of the anodic oxidation of dithioacetals is discussed, taking into account new results concerning both mixed electrolyses and oxidations in super-dried solvents. In the case of the oxidation of aryldithioacetals, the formation of the -S-S- linkage is involved with a bond cleavage followed by a dimerisation. On the other hand, in the case of aliphatic starting materials the mechanism looks

  考虑到有关混合电解和超干溶剂中氧化的新结果，讨论了二硫缩醛的阳极氧化机理。在芳基二硫缩醛的氧化的情况下，-SS-键的形成涉及键裂解，然后二聚化。另一方面，在脂族原料的情况下，该机理看起来与亲核中间体清除的双亲性中间体的存在更加一致。

表征谱图