N,N-diisopropylcinnamamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diisopropylcinnamamide
• 英文别名: (E)-N,N-diisopropylcinnamamide；(E)-3-phenyl-N,N-di(propan-2-yl)prop-2-enamide
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: AJHASESAHHHPGR-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropylcinnamamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 [RuCl(p-cymene)((R)-dm-segphos)]Cl N-甲基二环己基胺 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 60.0~150.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 16.03h， 生成 (S)-N,N-diisopropyl-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenyl-propanamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of N,N-diisopropyl-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)- 3-phenyl propylamine and its salts starting from a novel intermediate

  摘要：

  这项发明涉及一种改进的制备替洛特定（N，N-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺）及其盐的过程，特别是制备酒石酸盐，更特别是从一种新的中间体N，N-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯基-2-丙烯酰胺开始制备(+)-(R)对映体替洛特定L-酒石酸盐，该中间体可用作纯Z或E异构体，也可用作Z和E异构体的混合物。

  公开号：

  EP2476665A1
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-diisopropylcinnamamide
  参考文献：
  名称：

  刚性手性二胺衍生的手性N4配体锰配合物催化的缺电子烯烃的对映选择性环氧化

  摘要：

  合成了一系列衍生自刚性手性二胺的四齿sp 2 N / sp 3 N杂合手性N 4配体，这使锰能够以过氧化氢（H 2 O 2）为氧化剂，首次对缺电子烯烃进行对映选择性环氧化。。该反应以较低的催化剂负载量提供了对映体纯的环氧酰胺，环氧酮以及环氧酯，具有良好的收率和优异的对映选择性（最高99.9％ee）。对结构-活性关系的初步研究表明，保持sp 3的相对较低的供电子能力N和N 2配体的sp 2 N的相对较高的供电子能力有利于获得更高的活性和选择性，从而为我们理解H 2 O 2的环氧化提供了新的视角。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700541

文献信息

• Undirected Arene and Chelate-Assisted Olefin C-H Bond Activation: [Rh^IIICp*]-Catalyzed Dehydrogenative Alkene-Arene Coupling as a New Pathway for the Selective Synthesis of Highly Substituted<i>Z</i>Olefins
  作者：Joanna Wencel-Delord、Corinna Nimphius、Frederic W. Patureau、Frank Glorius

  DOI：10.1002/asia.201101018

  日期：2012.6

  Undirected/Directed Cross‐Coupling: A new dehydrogenative RhIII‐catalyzed cross‐coupling reaction between bromoarenes bearing no directing group and vinylic substrates substituted by a chelating group is reported. An original reaction mechanism enables the use of internal alkenes in a Z‐selective coupling. The application of 1,3‐disubstituted or 1,2‐homodisubstituted arenes leads to the formation of highly functionalized

  无定向/定向交叉偶联：报道了不带导向基团的溴代芳烃与被螯合基团取代的乙烯基底物之间发生的新的脱氢Rh III催化的交叉偶联反应。原始的反应机理可以在Z选择性偶合中使用内部烯烃。1,3-二取代或1,2-同二取代的芳烃的应用导致形成高度官能化，复杂且有价值的烯烃作为一种单一异构体。
• Oxidative coupling of alkenes with amides using peroxides: selective amide C(sp³)–H versus C(sp²)–H functionalization
  作者：Xu-Heng Yang、Wen-Ting Wei、Hai-Bing Li、Ren-Jie Song、Jin-Heng Li

  DOI：10.1039/c4cc05051g

  日期：——

  described, in which mono- and difunctionalization of alkenes are selectively achieved. In this reaction with amides, the chemoselectivity toward the functionalization of the C(sp(3))-H bonds adjacent to the nitrogen atom or the functionalization of the carbonyl C(sp(2))-H bonds across alkenes relies on the reaction conditions.

  描述了使用过氧化物的未活化的末端烯烃与酰胺的新的氧化偶联，其中选择性地实现了烯烃的单官能化和双官能化。在与酰胺的反应中，对邻近氮原子的C（sp（3））-H键的官能化或整个烯烃上的羰基C（sp（2））-H键的化学选择性依赖于反应情况。
• Stereoselective Synthesis of Polysubstituted Alkenes through a Phosphine-Mediated Three-Component System of Aldehydes, α-Halo Carbonyl Compounds, and Terminal Alkenes
  作者：Da-Neng Liu、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1002/chem.200900177

  日期：2009.4.27

  mediate the one‐pot Wittig reaction of aldehydes with α‐halo carbonyl compounds for the synthesis of 1,2‐disubstituted and trisubstituted alkenes in an excellent stereoselective fashion. Furthermore, the first one‐pot, three‐component reaction of aldehydes, α‐halo acetates, and terminal alkenes has been developed in the presence of PPh3 to produce trisubstituted alkenes with excellent E selectivity (see

  几何控制：PPh 3和丙烯酸甲酯（或丙烯酰胺）能够介导醛与α-卤代羰基化合物的单锅Wittig反应，以出色的立体选择性方式合成1,2-二取代和三取代的烯烃。此外，在PPh 3的存在下，醛，α-卤代乙酸盐和末端烯烃的第一个单锅，三组分反应已经开发出来，可生产具有出色E选择性的三取代烯烃（参见方案）。
• A stereocontrolled approach to electrophilic epoxides
  作者：Otto Meth-Cohn、Clive Moore、Heinrich C. Taljaard

  DOI：10.1039/p19880002663

  日期：——

  Lithium t-butyl hydroperoxide (easily generated by addition of an alkyl-lithium to anhydrous t-butyl hydroperoxide in THF solution) is a powerful reagent for the epoxidation of electrophilic alkenes at –20 to 0 °C under full stereocontrol.

  叔丁基氢过氧化物锂（通过在无水THF溶液中的无水叔丁基氢过氧化物中添加烷基锂容易生成）是在完全立体控制下在–20至0°C下亲电烯烃环氧化的强大试剂。
• Synthesis of Cinnamides via Amidation Reaction of Cinnamic Acids with Tetraalkylthiuram Disulfides Under Simple Condition
  作者：Miao Lai、Zhiyong Wu、Fangyao Su、Yujian Yu、Yanqiu Jing、Jinmin Kong、Zhenteng Wang、Shuai Wang、Mingqin Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.201901630

  日期：2020.1.16

  A facile and convenient protocol for the synthesis of cinnamides from cinnamic acids and tetraalkylthiuram disulfides under metal and additive free conditions has been achieved. This method allows the efficient coupling of diverse cinnamic acids with tetraalkylthiuram disulfides through a simply mixing operation.

  已经实现了在金属和无添加剂条件下从肉桂酸和四烷基秋兰姆二硫化物合成肉桂酰胺的简便方法。该方法允许通过简单的混合操作将各种肉桂酸与四烷基秋兰姆二硫化物有效偶联。