2-{(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]vinyl}-4-nitrobenzothiazole | 1024016-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-{(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]vinyl}-4-nitrobenzothiazole
• CAS: 1024016-54-3
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 325.391
• InChiKey: MXOWOMBWLHXOQW-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基-1,3-苯并噻唑 、 对二甲氨基苯甲醛 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到2-{(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]vinyl}-4-nitrobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Study of Novel Benzothiazole Derivatives with Potential Nonlinear Optical Properties

  摘要：

  描述了合成新的苯并噻唑推-拉系统作为NLO荧光团的候选物。对所制备化合物进行了光谱（UV/VIS和溶剂致色性）和理论研究（基于半经验AM1和PM3方法的电子性质）。研究了影响推-拉性质和分子内电荷转移（ICT）的结构和物理化学参数，并预测了具有增强高极化率β的化合物。与相应的中性苯并噻唑相比，苯并噻唑盐在NLO荧光团中表现出更高的效果。4-NPh2基团是最有效的给体。共轭桥的延伸改善了研究的NLO特性。附加的受体基团与杂环相结合导致了λmax的红移，但并不增加高极化率。

  DOI：

  10.1135/cccc20071069