亚硝酰氟 | 7789-25-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 亚硝酰氟
• 英文名称: nitrosyl fluoride
• CAS: 7789-25-5
• 化学式: FNO
• 分子量: 49.0045
• InChiKey: ZEIYBPGWHWECHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -132.5°
• 沸点：
  bp -59.9°
• 密度：
  (liq at bp) 1.326; d (solid) 1.719
• 稳定性/保质期：
  1. 纯NOF为无色，熔点为-132.5℃，沸点为-59.9℃。液态NOF常因含杂质而带蓝色。它溶于水会呈现蓝色，并迅速生成NO和HNO₃。 2. NOF遇水、醇等活性氢化合物会分解产生氟化氢。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

制备方法与用途

合成制备方法

制备 NOBF₄ + NaF → NOF + NaBF₄。

反应器为一根插入管式炉中的镍管，其中一端封闭，伸出炉外的部分缠绕着通冷水的铜管。在镍管出口处串联两个浸在液态氧（-183℃）中的石英冷凝阱，并连接一个石英旋管压力计和一个装有五氧化二磷干燥管的空气进口（凡士林和石墨作为活栓的润滑剂）。整个装置通过扩散泵连通。

将尽可能纯的 NOBF₄ 和过量的干燥 NaF 放入镍管中，按照上述方式连接好装置后启动扩散泵，抽至1.333Pa的压力。随后逐步加热炉子至300℃。大约在100℃时反应开始，200℃时反应速度加快，在300℃下反应激烈进行。NOF 主要以蓝色产物形式在第一个石英冷凝阱中凝聚。用30g NOBF₄ 可制得约10mL粗制的NOF。

粗产品可在石英器皿中分馏提纯，但会带有轻微蓝色。

用途

1. 作为氟化剂使用，如从乙酸胆街醋制备5a-氟一6-酮和5a-氢一6-酮。
2. 可用于从环烯制备w-氰基醛。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝酰氟 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 氧化亚氮
  参考文献：
  名称：

  Experimental probes of dissociative states: Fano profiles in the state‐specific photodissociation of FNO

  摘要：

  We have observed strongly asymmetric features in the S1←S0 state-specific photofragment yield spectrum of jet-cooled FNO. We interpret these as Fano profiles, arising from interference between direct and indirect dissociation following excitation to a region near the top of a barrier on the S1 potential energy surface.

  DOI：

  10.1063/1.463824
• 作为产物：
  描述：

  四氟代肼 在 氢气 、 氧气 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 亚硝酰氟
  参考文献：
  名称：

  Aliev, E. T.; Bogoslovskii, V. P.; Gershenzon, Yu. M., Doklady Physical Chemistry, 1988, vol. 301, p. 675 - 678

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  全氟异丁烯 在 亚硝酰氟 作用下， 生成 1,1,1,3,3,3-六氟-2-亚硝基-2-三氟甲基-丙烷
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Nitrosyl Fluoride. II. Reactions of Nitrosyl Fluoride with Fluoroölefins¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01059a011

文献信息

• Thermally Persistent Fluorosulfonyl Nitrene and Unexpected Formation of the Fluorosulfonyl Radical
  作者：Xiaoqing Zeng、Helmut Beckers、Helge Willner

  DOI：10.1021/ja312073w

  日期：2013.2.13

  persistent triplet sulfonyl nitrene, FSO(2)N, was produced in the gas phase in high yields (up to 66%) by flash vacuum pyrolysis of FSO(2)N(3). Surprisingly, no rearrangement of FSO(2)N was observed, but the long-sought radical FSO(2) (22%) and traces of SO(2) (3%) were identified by IR ((15)N, (18)O, (34)S) spectroscopy. The photoinduced Curtius rearrangement of the nitrene to FNSO(2) was observed in

  通过快速真空热解 FSO(2)N(3)，在气相中以高产率（高达 66%）生产热持久性三重磺酰氮烯 FSO(2)N。令人惊讶的是，没有观察到 FSO(2)N 的重排，但是通过 IR ((15)N, (18) 确定了长期寻找的自由基 FSO(2) (22%) 和 SO(2) (3%) 的痕迹)O, (34)S) 光谱学。在固体惰性气体基质中观察到氮烯到 FNSO(2) 的光致 Curtius 重排，并研究了氮烯与 O(2)、NO 和 CO 的反应。
• Vibrational spectra of AuF5 complexes with nitrogen fluorides and oxofluorides
  作者：Sh. Sh. Nabiev、V. B. Sokolov、B. B. Chaivanov

  DOI：10.1007/s11172-012-0073-y

  日期：2012.3

  Vibrational spectra and structural features of AuF5 complexes with nitrogen fluorides (NF3, N2F4) and oxofluorides (FNO, NF3O) are investigated. Vibrational frequency assignment in the solid phase and in solution of anhydrous HF was made. Distinctive features of vibrational spectra of X+AuF6− (X = NF4+, N2F3+, NO+, NOF2+) related to structural transformations of cations and hexafluoroaurate anion due

  研究了 AuF5 与氟化氮 (NF3, N2F4) 和氟氧化物 (FNO, NF3O) 配合物的振动光谱和结构特征。进行了固相和无水 HF 溶液中的振动频率分配。由于晶体场和阳离子-阴离子相互作用的影响，X+AuF6− (X = NF4+, N2F3+, NO+, NOF2+) 振动光谱的显着特征与阳离子和六氟金酸盐阴离子的结构转变有关。
• Oxidation of tetrafluorohydrazine by salts of oxyanions
  作者：R.H. Toeniskoetter、F.P. Gortsema

  DOI：10.1016/0022-1902(66)80107-0

  日期：1966.10

  The reactions of tetrafluorohydrazine with potassium nitrate, silver nitrate and sodium nitrite give nitrosyl fluoride. Oxidation of tetrafluorohydrazine by potassium chlorate gives mainly nitryl fluoride and some nitrosyl fluoride. Chloryl fluoride also forms and is capable of oxidizing nitrosyl fluoride to nitryl fluoride. Tetrafluorohydrazine does not react with potassium perchlorate at 200°.

  四氟肼与硝酸钾，硝酸银和亚硝酸钠的反应生成亚硝酰氟。用氯酸钾对四氟肼进行氧化，主要得到的是亚硝酰氟和一些亚硝酰氟。氯酰氟也形成并且能够将亚硝酰氟氧化为亚硝酰氟。四氟肼在200°C下不与高氯酸钾反应。
• Preparation, chemical reactions, and some physical properties of neptunium pentafluoride
  作者：J.G. Malm、C.W. Williams、L. Soderholm、L.R. Morss

  DOI：10.1016/0925-8388(93)90658-a

  日期：1993.4

  Abstract The preparation of NpF 5 by reacting a solution containing NpF 6 − with the Lewis acid BF 3 in anhydrous HF is reported. The purity of NpF 5 was established by its Mossbauer spectrum, which showed only the presence of Np 5+ . Thermal decomposition and some chemical reactions of NpF 5 are described. Debye-Scherrer powder data from NpF 5 appear similar to those obtained from α-UF 5 , indexing

  摘要 报道了通过将含有 NpF 6 - 的溶液与路易斯酸 BF 3 在无水 HF 中反应制备 NpF 5 的方法。NpF 5 的纯度由其穆斯堡尔谱确定，该谱仅显示存在 Np 5+ 。描述了 NpF 5 的热分解和一些化学反应。来自 NpF 5 的 Debye-Scherrer 粉末数据看起来与从 α-UF 5 获得的数据相似，索引为四方晶系，电池常数 a = 6.5358(18) A 和 c = 4.4562(14) A 。NpF 6 的光化学辐照产生一种无定形材料，据信但未证实是NpF 5 。
• Spectroscopy and Photoabsorption Cross Sections of FNO
  作者：J.D. Burley、C.E. Miller、H.S. Johnston

  DOI：10.1006/jmsp.1993.1082

  日期：1993.4

  bulk of the spectrum, with promotions to (n, 1, 0)[prime], (n, 0, 2)[prime], and (n, 1, 2)[prime] becoming dominant at higher energies. Analysis of the spectrum results in values of [nu][sub 1][prime] = 1,096 cm[sup [minus]1], [nu][sub 2][prime] = 480 cm[sup [minus]1] and [nu][sub 3][prime] and [nu][sub 3][prime] is distinctly stronger than that for [nu][sub 2][prime]. Below 250 nm, a broad, featureless

  在 350-180 nm 的光谱范围内研究了亚硝酰氟的光谱和光吸收截面。350-250 nm 的结果与 Johnston 和 Bertin 的初始测量结果以及 Solgadi、Flament 和 Huber 等人后来的测量结果非常一致。光谱被分配到一系列由 (0, 0, 0)[双素数] 产生的振动级数，并涉及 [nu][sub 1][素数] 模式的激发。对 (n, 0, 0)[prime] 和 (n, 0, 1)[prime] 的激发构成了频谱的大部分，对 (n, 1, 0)[prime], (n, 0, 2)[prime] 和 (n, 1, 2)[prime] 在更高的能量中占主导地位。光谱分析结果 [nu][sub 1][prime] = 1,096 cm[sup [minus]1]，[nu][sub 2][prime] = 480 cm[sup [minus]1] and [nu][sub