(S)-(+)-2-氨基丁酰胺盐酸盐 | 7682-20-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 氨基酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-(+)-2-氨基丁酰胺盐酸盐
• 中文别名: (S)-2-氨基丁酰胺盐酸盐；L-2-氨基丁酰胺盐酸盐；ABAH；S-2-氨基丁酰胺盐酸盐；(S)-2-氨基丁酰胺盐酸
• 英文名称: (S)-2-amino-butanamide hydrochloride
• 英文别名: (S)-2-aminobutyramide hydrochloride；L-2-aminobutanamide hydrochloride；L-2-aminobutyramide hydrochloride；(2S)-2-aminobutanamide hydrochloride；(2S)-2-aminobutanamide;hydrochloride
• CAS: 7682-20-4
• 化学式: C₄H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 138.597
• InChiKey: HDBMIDJFXOYCGK-DFWYDOINSA-N

物化性质

• 熔点：
  259-263 °C
• 溶解度：
  DMSO（少许）、水（少许）
• 稳定性/保质期：
  稳定存放，避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (S)-(+)-2-氨基丁酰胺盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(S)-2-Aminobutyramide hydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (S)-2-Aminobutyramide hydrochloride
别名
: C4H11ClN2O
分子式
: 138.60 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(S)-2-Aminobutanamide hydrochloride
-
化学文摘登记号(CAS 7682-20-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 259 - 263 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -3.072
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

L-2-氨基丁酰胺盐酸盐是一种酰胺类有机物，主要用于医药中间体。

用途

L-2-氨基丁酰胺盐酸盐是左乙拉西坦USP相关化合物B，可用作杂质对照品和标准品。此外，它也是左乙拉西坦的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2-氨基丁酰胺盐酸盐 在 sodium methylate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以58.2%的产率得到1,2-二氨基丁烷
  参考文献：
  名称：

  １−アクリロイルイミダゾリジン−２−オン化合物

  摘要：

  这是一种期望应用于细胞培养材料、温度响应性聚合物材料等领域的化合物，其化学式为（１）中所示的1-丙烯酰咪唑啉-2-酮化合物。（在该式中，R1a代表氢原子、碳数为1〜4的烷基、苄基或由式（2）表示的氧烷基，R2a代表氢原子、碳数为1〜4的烷基，R3a代表氢原子或甲基基团。）【选择图】无

  公开号：

  JP2021031462A
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-氨基丁酸甲酯 在 氨 、 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 37.0h， 以92.8%的产率得到(S)-(+)-2-氨基丁酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种左乙拉西坦关键中间体(S)-2-氨基丁酰 胺盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种左乙拉西坦关键中间体(S)‑2‑氨基丁酰胺盐的制备方法，属于药物中间体合成技术领域。本发明的制备方法是将化合物1在C1～C3烷基醇中发生氨解反应，反应完毕后减压浓缩至干，加入醇类溶剂进一步通入氨气游离，过滤浓缩后加入醇类溶剂溶清，滴加酸的醇类溶剂成盐后养晶，制备纯化得到化合物2，其中X为盐酸、氢溴酸或甲磺酸。本发明所述的制备方法简便有效，收率和纯度大大提高，其中摩尔收率大于90％，纯度大于99.5％，为后续左乙拉西坦的制备提供了高质量的中间体，该制备方法没有手性拆分的步骤，溶剂单一，回收简单，三废较少，符合工业化生产的要求。

  公开号：

  CN107673984B

文献信息

• 一种左乙拉西坦中间体L-2-氨基丁酰胺盐酸 盐的制备方法
  申请人：浙江永太科技股份有限公司

  公开号：CN106083642B

  公开（公告）日：2018-09-11

  本发明涉及一种左乙拉西坦中间体L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法，所述方法包括正丙醛在水溶液中，氯化铵存在下，与氨及氢氰酸反应制备2‑氨基丁腈，母液通入一定数量的液氨及氢氰酸可无限次的套用；2‑氨基丁腈在1％的氢氧化钠水溶液中水解得2‑氨基丁酰胺，水经蒸馏可无限次套用；2‑氨基丁酰胺经拆分得L‑2‑氨基丁酰胺。再成盐得到L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐。本方法具有产品质量好，生产过程无废水，成本低等优点，适合工业化生产。
• Process for the resolution of aminobutyramide
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP2524910A1

  公开（公告）日：2012-11-21

  The present invention relates to a process for the resolution of Schiff bases of racemic (R,S)-2-aminobutyramide to give optically pure (S)-2-aminobutyramide, an intermediate in the synthesis of levetiracetam.

  本发明涉及一种用于将(S)-2-氨基丁酰胺的Schiff碱的拉丁体（R，S）解析为光学纯的(S)-2-氨基丁酰胺的过程，该化合物是制备左乙拉西坦的中间体。
• 化合物及其在合成布瓦西坦原料药中的用途
  申请人：福建海西新药创制有限公司

  公开号：CN110357790A

  公开（公告）日：2019-10-22

  本申请提供一种式II化合物，还提供其用于合成布瓦西坦(Brivaracetam)原料药中的用途以及合成方法。本申请所述方法涉及的原料廉价易得，可制备出高光学纯度的布瓦西坦原料药，避免了手性拆分和繁琐的分离提纯步骤，降低了成本，更加适合于工业生产。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE OREXIN-1 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE-1
  申请人：C4X DISCOVERY LTD

  公开号：WO2016034882A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of the orexin-1 receptor. The compounds have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with orexin-1 receptor activity.

  本发明涉及抑制促觉醒素-1受体的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与促觉醒素-1受体活性相关的疾病或紊乱中的应用。
• Compounds advantageous in the treatment of central nervous system diseases and disorders
  申请人：Pesyan Amir

  公开号：US09206143B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  A series of novel compounds showing anticonvulsant activity is described. Such pharmaceutically active compounds may also show utility in the treatment of other central nervous system (“CNS”) diseases and disorders, such as anxiety, depression, insomnia, migraine headaches, schizophrenia, Parkinson's disease, spasticity, Alzheimer's disease, and bipolar disorder. Furthermore, such compounds may additionally find utility as analgesics (e.g., for the treatment of chronic or neuropathic pain) and as neuroprotective agents useful in the treatment of stroke(s), chronic neurodegenerative diseases (such as Alzheimer's disease and Huntington's disease), and/or traumatic brain and/or spinal cord injuries. Moreover, these/such compounds may also be useful in the treatment of status epilepticus and/or as chemical countermeasures.

  描述了一系列显示抗惊厥活性的新化合物。这类药用活性化合物可能在治疗其他中枢神经系统（“CNS”）疾病和障碍方面发挥作用，如焦虑、抑郁、失眠、偏头痛、精神分裂症、帕金森病、痉挛、阿尔茨海默病和躁郁症。此外，这些化合物还可能作为镇痛剂（例如用于慢性或神经性疼痛的治疗）和作为神经保护剂在中风、慢性神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和亨廷顿病）以及创伤性脑部和/或脊髓损伤的治疗中发挥作用。此外，这些/此类化合物还可能在癫痫持续状态的治疗和/或作为化学对抗措施方面发挥作用。