(S)-(+)-2-氨基壬烷 | 13205-58-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (S)-(+)-2-氨基壬烷
• 中文别名: 2-壬基胺；2-壬胺
• 英文名称: (+/-)-2-Amino-nonan
• 英文别名: 1-methyl-octylamine；2-Nonanamine；nonan-2-amine
• CAS: 13205-58-8
• 化学式: C₉H₂₁N
• 分子量: 143.272
• InChiKey: ALXIFCUEJWCQQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73°C 19mm
• 密度：
  0,782 g/cm3
• 闪点：
  71°C
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，避免与氧化物、空气和酸接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2921199090
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN 2735

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2-氨基壬烷 在 甲烷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1-Methyl-octyl)-carbamic acid 3-piperidin-1-yl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lazewska; Kiec-Kononowicz; Elz, Pharmazie, 2005, vol. 60, # 6, p. 403 - 410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-壬酮 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 35.0 ℃ 、1.4 MPa 条件下， 反应 13.0h， 以90%的产率得到(S)-(+)-2-氨基壬烷
  参考文献：
  名称：

  纳米粒子和钴单原子协同实现羰基化合物的低温还原胺化

  摘要：

  羰基化合物的低温和选择性还原胺化是获得伯胺的一种非常有前景的方法。然而，在地球上丰富的金属基催化剂上有效地进行这条有吸引力的路线仍然是一个巨大的挑战。在此，我们设计了几种钴基催化剂（表示为 Co@C–N( x )，其中x代表热解温度）由金属有机骨架 ZIF-67 在不同温度下的热解。非常有趣的是，所制备的 Co@C-N(800) 可以有效地催化各种醛/酮的还原胺化，在 35 °C 下以高收率合成相应的伯胺。除了非贵金属和温和的温度外，该催化剂的另一个独特优势是具有不同还原敏感性基团的底物可以选择性地转化为伯胺，因为钴基催化剂在低温下对这些基团没有活性。系统分析表明，该催化剂由石墨烯包裹的 Co 纳米颗粒和原子分散的 Co-N x位点组成。Co颗粒促进了氢化步骤，而Co-Nx位点充当酸性位点以激活中间体（席夫碱）。金属Co颗粒和Co-N x位点的协同效应对于催化剂Co@C-N(800)的优异

  DOI：

  10.1039/d2sc01596j

文献信息

• PYRIMIDINE-FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI BLUERAY BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20210053989A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed in the present disclosure are a pyrimidine-fused cyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, prodrug, stereoisomer, solvate or isotope labeled compound thereof. Also provided in the present disclosure are a preparation method for the compound, a composition comprising the compound and a use of the compound for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of a disease or condition associated with abnormal SHP2 activity.

  本公开涉及一种嘧啶融合的环状化合物或其药用可接受的盐、水合物、前药、立体异构体、溶剂合物或同位素标记化合物。本公开还提供了该化合物的制备方法、包含该化合物的组合物以及该化合物用于制备与异常SHP2活性相关的疾病或病况的药物的用途。
• Facile synthesis of controllable graphene-co-shelled reusable Ni/NiO nanoparticles and their application in the synthesis of amines under mild conditions
  作者：Jianguo Liu、Yuting Zhu、Chenguang Wang、Thishana Singh、Nan Wang、Qiying Liu、Zhibing Cui、Longlong Ma

  DOI：10.1039/d0gc02421j

  日期：——

  catalysts are stable and reusable and were successfully used for the synthesis of primary, secondary, tertiary, and N-methylamines (more than 62 examples). The reaction couples easily accessible carbonyl compounds (aldehydes and ketones) with ammonia, amines, and H2 under very mild industrially viable and scalable conditions (80 °C and 1 MPa H2 pressure, 4 h), offering cost-effective access to numerous functionalized

  化学合成中许多研究人员的主要目标是开发可回收和易于使用的催化剂。这些催化剂应优选由富含地球的金属制成，并具有用于合成药学上重要的化合物的能力。胺被列为特权化合物，并广泛用于精细和大宗化学工业以及制药和材料研究。在许多实验室和工业中，主要使用氨和H 2进行过渡金属催化的羰基化合物的还原胺化反应。但是，这些反应通常需要贵金属基催化剂或RANEY®镍，并且要求苛刻的反应条件，并且对所需产物的选择性较低。本文中，我们描述了一种简单且环保的方法，用于制备薄石墨烯球，该球体封装了使用柠檬酸镍作为前体的均匀Ni / NiO纳米合金催化剂（Ni / NiO @ C）。所得催化剂稳定且可重复使用，并且已成功用于伯，仲，叔和N-甲胺的合成（超过62个实例）。该反应在非常温和的工业可行且可扩展的条件下（80°C和1 MPa H 2）将易于获得的羰基化合物（醛和酮）与氨，胺和H 2偶联压力（4小时）后，可以经济高
• AMPHOTERICIN B DERIVATIVES WITH IMPROVED THERAPEUTIC INDEX
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US20160215012A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Provided are certain derivatives of amphotericin B (AmB) characterized by reduced toxicity and retained anti-fungal activity. Certain of the derivatives are C16 urea derivatives of AmB. Certain of the derivatives are C3, C5, C8, C9, C11, C13, or C15 deoxy derivatives of AmB. Certain of the derivatives include C3′ or C4′ modifications of the mycosamine appendage of AmB. Also provided are methods of making AmB derivatives of the invention, pharmaceutical compositions comprising AmB derivatives of the invention, and methods of use of AmB derivatives of the invention.

  提供了一些特定的两性霉素B（AmB）衍生物，其具有降低毒性和保留抗真菌活性的特点。其中一些衍生物是AmB的C16脲衍生物。其中一些衍生物是AmB的C3、C5、C8、C9、C11、C13或C15去氧衍生物。其中一些衍生物包括对AmB的甲氨葡萄糖胺附属物的C3′或C4′修饰。还提供了制备该发明的AmB衍生物的方法，包括该发明的AmB衍生物的药物组合物，以及该发明的AmB衍生物的使用方法。
• [EN] UREA DERIVATIVES OF AMPHOTERICIN B DERIVED FROM SECONDARY AMINES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE DE L'AMPHOTÉRICINE B DÉRIVÉE D'AMINES SECONDAIRES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2016112243A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Provided are certain urea derivatives of amphotericin B (AmB) having improved therapeutic index compared to AmB. The compounds of the invention are less toxic than AmB and are useful to treat fungal infections. In certain embodiments the urea derivative of AmB is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein, independently for each occurrence: R represents methyl, ethyl, propyl, or isopropyl; R' represents methyl, ethyl, propyl, or isopropyl; or R and R', taken together with the nitrogen atom to which they are attached, represent a radical of a cyclic secondary amine. Also provided are methods for making the urea derivatives of AmB.

  提供了与两性霉素B（AmB）相比具有改善的治疗指数的某些尿素衍生物。本发明的化合物比AmB毒性更小，并且可用于治疗真菌感染。在某些实施例中，AmB的尿素衍生物是由以下式（I）表示的化合物或其药用可接受的盐：其中，对于每次出现独立地：R代表甲基、乙基、丙基或异丙基；R'代表甲基、乙基、丙基或异丙基；或R和R'与它们连接的氮原子一起表示环状二级胺的基团。还提供了制备AmB的尿素衍生物的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PANO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021055637A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Provided herein are compounds, such as compounds for use in treating cancer. Also provided are methods of treating cancer, including treatment resistant cancer or cancer associated with a hypoxic tumor.

  本文提供了化合物，例如用于治疗癌症的化合物。还提供了治疗癌症的方法，包括治疗耐药癌症或与缺氧肿瘤相关的癌症的方法。