(diphenylphosphino)acetophenone | 82363-89-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (diphenylphosphino)acetophenone
• 英文别名: 1-phenyl-2-(diphenylphosphino)ethanone；phenacyldiphenylphosphine；Ethanone, 2-(diphenylphosphino)-1-phenyl-；2-diphenylphosphanyl-1-phenylethanone
• CAS: 82363-89-1
• 化学式: C₂₀H₁₇OP
• 分子量: 304.328
• InChiKey: GHYIXOUDXONGHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.9±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diphenylphosphino)acetophenone 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 cis-{-Pt(-Ph2P-CH-C-(O)-(cyclic)Ph)2}
  参考文献：
  名称：

  Braunstein, Pierre; Matt, Dominique; Nobel, Dominique, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 353 - 362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-dichloro-bis(diphenylphosphinomethyl phenylketone-P)nickel(II) 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 (diphenylphosphino)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Braunstein, Pierre; Matt, Dominique; Nobel, Dominique, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 353 - 362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbonyl clusters with a capping methylidyne phosphonate ligand crystal structure of [CO3(CO)9{η1-μ3-[CP(O) (OEt)2]}]
  作者：Pierre Braunstein、Claudia Graiff、Xavier Morise、Antonio Tiripicchio

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00118-6

  日期：1997.8

  The bridging methylidyne clusters [Co3(CO)9η1-μ3-[CP(O)(OR)2])] 1 (R = Et) and 3 (R = SiMe3) with α-phosphoryl substituents have been synthesized by reaction of Cl3C-P(O)(OR)2 with Co2(CO)8, followed by protonation. Cluster 3 was also obtained by the reaction of 1 with Me3SiBr. The structure of 1 has been determined by X-ray crystallography. The donor properties of the P=O function toward Lewis acids

  桥接次甲基簇[CO 3（CO）9 η 1 - μ 3 - [CP（O）（OR）2 ]）] 1（R = ET）和3（R =森达3）与α -磷酰基的取代基具有通过使Cl 3 C-P（O）（OR）2与Co 2（CO）8反应，然后进行质子合成，合成了α-己内酰胺。簇3也通过1与Me 3 SiBr的反应获得。1的结构已经通过X射线晶体学确定。对路易斯酸，例如[CP 2 MCl] +（M = Ti，Zr）的P = O功能的给体性质用于组装早期的晚期金属体系。
• Rhodium(I) and Iridium(I) Complexes with β-Keto Phosphine or Phosphino Enolate Ligands. Catalytic Transfer Dehydrogenation of Cyclooctane
  作者：Pierre Braunstein、Yves Chauvin、Jens Nähring、André DeCian、Jean Fischer、Antonio Tiripicchio、Franco Ugozzoli

  DOI：10.1021/om960814h

  日期：1996.12.24

  equiv of L under carbon monoxide, [RhCl(CO)(P∼O)2] (8) was isolated. Reaction of 8 with TlPF6 gave [Rh(CO)(P⌒O)(P∼O)][PF6] (9), and in the presence of NaOMe the phosphino enolate complex [RhPh2PCH C( O)Ph}(CO)(P∼O)] (10) formed. In an analogous manner, [RhPh2PCH C( O)Ph}(CO)L1] (L1 = P(o-tolyl)3 (11), PPh2(p-tolyl) (12), P(p-C6H4F)3 (13)) were also prepared. In a similar way, L and [RhCl(PPh3)3] gave

  含有酮膦配体R 1 2 PCH 2 C（O）R 2（R 1 = Ph，R 2 = Ph，Me，t -Bu，p -C 6 H 4 F; R 1 =描述了i- Pr，R 2＝ Ph。1当量的（二苯基膦基）苯乙酮（Ph 2 PCH 2 C（O）Ph; L）与[Rh（μ-Cl）（C 2 H 4）2 ] 2反应得到二聚体[Rh（μ-Cl） （C 2高4）（P~O）] 2（1）（P~O =η 1（P）协调）。用2当量的大号，[的RhCl（P⌒O）（P~O）]（2），得到（P⌒O=η 2（P，O）-chelated配体）。2与TlPF 6的反应得到阳离子化合物[Rh（P⌒O）2 ] [PF 6 ]（3）。3 ·H 2 O的X射线晶体结构测定显示出扭曲的正方形平面几何形状，其中两个磷原子（和氧原子）位于顺式位置。1当量的L处理[RhCl（CO）（PPh 3）2 ]得到[RhCl（CO）（P〜O）（PPh 3）]（5）。在TlPF
• Cluster chemistry
  作者：Chris J. Adams、Michael I. Bruce、Paul A. Duckworth、Paul A. Humphrey、Olaf Kühl、Edward R.T. Tiekink、William R. Cullen、Pierre Braunstein、Silverio Coco Cea、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80013-8

  日期：1994.3

  M3LnPR2(C6H4X)} [M3Ln= (Ru/Os3(CO)11 or RU3(μ-dppm)(CO)9; X=NH2, NHCOPh, N=CHPh, CHO or CH=NNHAr, but not all combinations] have been prepared and their reactions studied. Predominant were H-migrations from the ary] substituent X to cluster; less facile were CC bond cleavage reactions, and PC bond cleavages were not observed. Under the conditions used, the complexes Ru3(CO)11PPh2(C6H4X-2)} were transient

  M 3 L n PR 2（C 6 H 4 X）}类型的几种配合物[M 3 L n =（Ru / Os 3（CO）11或RU 3（μ-dppm）（CO）9； X =制备了NH 2，NHCOPh，N = CHPh，CHO或CH = NNHAr，但并未研究所有反应，主要是H从芳基取代基X迁移至簇；CC键断裂较不容易没有观察到反应，没有观察到PC键断裂。在所用条件下，络合物Ru 3（CO）11 PPh 2（C 6 H4 X-2）}均RU的形成瞬时中间体3（μ-H）μ-PPH 2（C 6 H ^ 4（XH）-2）}（CO）9 ; 类似的Ru 3（μ-dppm）和Os 3（μ-dppm）配合物更坚固。对于通过RU 3（CO）12和相关配合物与PPh 2 CH 2 C（O）Ph}}反应制得的簇，发现了相似的反应，其中H从配体向簇的迁移导致形成膦-烯酸酯体系。报道了配合物Os 3（CO）11
• Synthesis and characterisation of oxo- and phenylimido-rhenium(v) complexes containing bidentate phosphinoenolato ligands
  作者：Xavier Couillens、Marie Gressier、Reine Turpin、Michèle Dartiguenave、Yvon Coulais、André L. Beauchamp

  DOI：10.1039/b106306p

  日期：2002.3.8

  monosubstituted complex is the only species isolated with P3∼OH. The major structural difference between the two systems is the small stability gap between the cis- and the trans-(P,P) isomers of the imido complexes. In ethanol, unexpected cis-ethoxo-oxo complexes ReO(OEt)(P∼O)2 are isolated, resulting from stereoselective substitution of the halide in the ‘twisted’ cis-(P,P) octahedral complexes. The reactions

  反应 1-苯基-2-（二苯基膦基）乙酮（P 1 ~OH），1-叔丁基-2-（二苯基膦基）乙酮（P 2 ~OH）和1-苯基-2-（二苯基膦基）丙酮（P 3 ~OH）与ReOCl 3（PPH 3）2和R e（NPH）氯3（PPH 3）2在甲苯 和 乙醇在NEt 3存在下产生复合物，其中配体 作为单阴离子烯醇螯合剂结合。 布罗莫 和 碘类似地制备类似物。反应是溶剂依赖。获得的双取代ReOCl（P〜O）2化合物甲苯采用“扭曲”的 顺式-（P，P）八面体结构。随Re（NPH）氯3（PPH 3）2，P 1 ~OH和P 2 ~OH得到相应的Re（NPH）氯（P~O）2种化合物和反式- （P，P） -反式- （主要取代产物为单取代Re（NPh）Cl 2（PPh 3）（P〜O）的Cl，Cl）异构体，以及少量的“扭曲” 反式-（P，P）Re（NPh）Cl（P〜 O）2。单取代的配合物是唯一被P 3 -OH分离
• Reactivity of Diphenylphosphino Enolato Ligands in Ruthenium(II) Complexes and Related Processes Involving Easy Cleavage of a Phosphorus−Carbon Bond in Functionalized Phosphine Ligands
  作者：Pascale Crochet、Bernard Demerseman、Christian Rocaboy、Dana Schleyer

  DOI：10.1021/om9600607

  日期：1996.6.25

  phenyl group from phosphorus to the coordinated ruthenium center in complexes (η6-arene)[η2-Ph2PC(R)C(R‘)O]RuCl, 2 [arene = 1,3,5-Me3C6H3 or C6Me6; R = H or Me; R‘ = But], occurs in methanol at reflux. The reaction is favored by the addition of KOAc and affords selectively the stable phosphinito enolato derivatives (η6-arene)[η2-Ph(MeO)PC(R)C(R‘)O]RuPh. In contrast, the reaction of complexes 2 with methanol

  苯基的选自磷至络合物中的协同钌中心（η迁移6 -arene）[η 2 -Ph 2 PC（R）C（R'）O]的RuCl，2 [芳烃= 1,3,5- Me 3 C 6 H 3或C 6 Me 6；R = H或Me；R'= Bu t ]，在甲醇中回流存在。该反应通过加入的KOAc的青睐，并让选择性地将稳定phosphinito enolato衍生物（η 6 -arene）[η 2 -Ph（的MeO）PC（R）C（R'）O]茹博士。相反，络合物2的反应用甲醇和K 2 CO 3蜜饯的功能性配体，并让选择性氢化物衍生物（η 6 -arene）[η 2 -Ph 2 PC（R）C（R'）O]茹ħ。络合物2中钌-氯键的裂解也是功能性膦基烯醇配体与1-炔烃HC⋮CR偶联过程中的初步步骤''。反应结果在复合物的形成（η 6 -arene）茹[η 3 - CH C（R '' ） C（R）（PPH 2）C（R'）O]}（PF