2-氨基丁酸甲酯 | 2483-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基丁酸甲酯
• 中文别名: 2-氨基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪-4-酮；DL-2-氨基丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-aminobutanoate
• 英文别名: 2-aminobutyric acid methyl ester；methyl 2-aminobutyrate；α-Amino-buttersaeuremethylester
• CAS: 2483-62-7
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD03840864
• 分子量: 117.148
• InChiKey: ZZWPOYPWQTUZDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48-51 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  875.1;875.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基丁酸甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 反应 0.33h， 以92%的产率得到2-氨基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  硼氢化物还原稳定体系及酯类还原为醇类的方法

  摘要：

  本发明提供了一种硼氢化物还原稳定体系及酯类还原为醇类的方法。该硼氢化物还原稳定体系包括：硼氢化物还原剂以及稳定硼氢化物还原剂的稳定剂，硼氢化物还原剂为硼氢化钠或硼氢化钾，稳定剂为醇的碱金属盐。通过在现有的硼氢化钠/钾还原剂的基础上增加醇的碱金属盐(比如醇钠或醇钾)，能够使硼氢化钠/钾还原剂在升温情况下保持稳定不分解，一方面使得还原活性维持在较高的状态，减少过量使用的情况；另一方面减少氢气的产生，降低工艺风险。

  公开号：

  CN110156549A
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基丁酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以67%的产率得到2-氨基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of α-Amino Esters via Reduction of α-Nitro Esters Using Ammonium Formate as a Catalytic Hydrogen Transfer Agent

  摘要：

  各种硝基酯3在无水甲酸铵作为催化氢转移剂的条件下，选择性且快速地被还原为相应的氨基酯4，产率非常好。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31497

文献信息

• Enantioselective γ-C(sp³)–H Activation of Alkyl Amines via Pd(II)/Pd(0) Catalysis
  作者：Qian Shao、Qing-Feng Wu、Jian He、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.8b01094

  日期：2018.4.25

  Pd(II)-catalyzed enantioselective γ-C(sp3)-H cross-coupling of alkyl amines via desymmetrization and kinetic resolution has been realized for the first time using chiral acetyl-protected aminomethyl oxazoline ligands (APAO). A diverse range of aryl- and vinyl-boron reagents can be used as coupling partners. The chiral γ-arylated alkylamine products are further transformed into chiral 2-substituted 1,2,3,4-

  使用手性乙酰基保护的氨基甲基恶唑啉配体 (APAO) 首次实现了 Pd(II) 催化的烷基胺通过去对称化和动力学拆分的对映选择性 γ-C(sp3)-H 交叉偶联。多种芳基和乙烯基硼试剂可用作偶联伙伴。手性γ-芳基化烷基胺产物进一步转化为手性2-取代的1,2,3,4-四氢喹啉和螺-吡咯烷，作为天然产物和生物活性分子中的重要结构基序。
• Synthesis, Corticotropin-Releasing Factor Receptor Binding Affinity, and Pharmacokinetic Properties of Triazolo-, Imidazo-, and Pyrrolopyrimidines and -pyridines
  作者：Robert J. Chorvat、Rajagopal Bakthavatchalam、James P. Beck、Paul J. Gilligan、Richard G. Wilde、Anthony J. Cocuzza、Frank W. Hobbs、Robert S. Cheeseman、Matthew Curry、Joseph P. Rescinito、Paul Krenitsky、Dennis Chidester、Jerry A. Yarem、John D. Klaczkiewicz、C. Nicholas Hodge、Paul E. Aldrich、Zelda R. Wasserman、Christine H. Fernandez、Robert Zaczek、Lawrence W. Fitzgerald、Shiew-Mei Huang、Helen L. Shen、Y. Nancy Wong、Ben M. Chien、Check Y. Quon、Argyrios Arvanitis

  DOI：10.1021/jm980224g

  日期：1999.3.1

  The synthesis and CRF receptor binding affinities of several new series of N-aryltriazolo- and -imidazopyrimidines and -pyridines are described. These cyclized systems were prepared from appropriately substituted diaminopyrimidines or -pyridines by nitrous acid, orthoester, or acyl halide treatment. Variations of amino (ether) pendants and aromatic substituents have defined the structure-activity relationships

  描述了几种新系列的N-芳基三唑-和-咪唑并嘧啶和-吡啶的合成和CRF受体结合亲和力。这些环化体系是由适当取代的二氨基嘧啶或-吡啶通过亚硝酸，原酸酯或酰卤处理制得的。氨基（醚）侧基和芳族取代基的变化定义了这些系列的结构-活性关系，并导致鉴定出多种高亲和力试剂（Ki's <10 nM）。基于该性质和亲脂性差异，最初选择了其中的六个化合物（4d，i，n，x，8k，9a）用于大鼠药代动力学（PK）研究。良好的口服生物利用度，高血浆水平以及四种化合物的持续时间（4d，i，n，x）提示在静脉内和口服给药后都对狗进行了进一步的PK研究。这项工作的结果表明4i，x具有我们认为是潜在治疗剂所必需的特性，并且已选择4i1进行进一步的药理研究，并将在适当时候进行报道。
• Application of aminoacylase I to the enantioselective resolution of α-amino acid esters and amides
  作者：Maxim I Youshko、Luuk M van Langen、Roger A Sheldon、Vytas K Švedas

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.05.018

  日期：2004.6

  Aminoacylase I from Aspergillus melleus, a readily available and inexpensive enzyme mainly used in the industrial production of enantiopure l-amino acids from their N-acetyl derivatives, is shown to hydrolyze the esters and amides of natural and non-natural amino acids with high enantioselectivity (for the ester hydrolysis, E is up to 76, in case of amides E >300). The reaction rates of amide and ester

  来自米曲霉的氨酰基酶I是一种容易获得且便宜的酶，主要用于从其N-乙酰基衍生物工业生产对映纯I-氨基酸，该酶具有高对映选择性，可水解天然和非天然氨基酸的酯和酰胺（对于酯水解，如果酰胺E > 300 ，则E最高为76 ）。酰胺和酯水解的反应速率是可比的，并且在某些情况下，这些转化的进行速度甚至比“传统”氨酰酶催化的N水解更快。因此，β-乙酰基衍生物为拆分相应的外消旋物提供了新的可能性。这种新颖的方法为光学活性氨基酸及其衍生物的生物催化生产提供了另一种途径。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Sin Ny

  公开号：US20080119461A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  抑制丙型肝炎病毒的抑制剂具有一般公式。包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法也被披露。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20220009901A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to azaquinolone compounds of Formula (I), and their use in medicine.

  本发明涉及式(I)的氮杂喹骈酮化合物，以及它们在医学上的用途。