2-甲基-6-喹啉羧酸 | 635-80-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-6-喹啉羧酸
• 中文别名: 2-甲基喹啉-6-羧酸；2-甲基-6-喹啉甲酸；2-甲基喹啉-6-甲酸
• 英文名称: quinaldine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-methylquinoline-6-carboxylic acid；2-methyl-6-quinolinecarboxylic acid
• CAS: 635-80-3
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• mdl: MFCD00748504
• 分子量: 187.198
• InChiKey: IZONZQFTYGVOOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250 °C
• 沸点：
  347.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

2-甲基喹啉-6-羧酸

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Methylquinoline-6-carboxylic Acid
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-甲基喹啉-6-羧酸
百分比： >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 635-80-3
分子式： C11H9NO2
2-甲基喹啉-6-羧酸

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
2-甲基喹啉-6-羧酸

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
263°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
2-甲基喹啉-6-羧酸

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-喹啉羧酸 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 28.0h， 生成 methyl 2-styryl-6-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bottino, F. A.; Pasquale, G. Di; Pollicino, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 929 - 931

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-甲基喹啉 在 potassium peroxymonosulfate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 2-甲基-6-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  包含喹啉的不对称夸张分子，用于近红外响应染料敏化太阳能电池

  摘要：

  两个新的不对称方括号（WCH-SQ10和WCH-SQ11），其中富电子的3,4-乙撑二氧基-噻吩共轭片段非常规地连接到方酸核和三苯胺供体上，羧酸取代的喹啉用作受体，准备好了。乙醇中的WCH-SQ10和WCH-SQ11染料的λmax分别为686和673 nm。相应的光电器件在1000 nm处表现出有吸引力的全色响应，表明喹啉有益于低能电子注入。

  DOI：

  10.1021/ol302481k

文献信息

• [EN] FUSED 1,4-DIHYDRODIOXIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR 1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRODIOXINE FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION 1 DU CHOC THERMIQUE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2015049535A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A1, A2 R4 and Q are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of heat shock factor 1 (HSF1). In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中A1、A2、R4和Q如本文所定义。本发明的化合物是热休克因子1（HSF1）的抑制剂。具体来说，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• Indenoquinaldine-Based Unsymmetrical Squaraine Dyes for Near-Infrared Absorption: Investigating the Steric and Electronic Effects in Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Rajesh Bisht、Munavvar Fairoos Mele Kavungathodi、Jayaraj Nithyanandhan

  DOI：10.1002/chem.201803062

  日期：2018.11.2

  (ISQ2), and quinoline (ISQ3) moieties were included as the donor component bearing the anchoring carboxy group to extend the absorption in the NIR region and to systematically study the effect of the electronic modification on the performance of dye‐sensitized solar cells (DSSC). All the dyes exhibit intense absorption (ϵ≥105 m−1 cm−1) in the NIR region, and the dye‐adsorbed TiO2 films exhibit broad panchromatic

  一系列近红外（NIR）响应性的非对称方酸菁染料（的ISQ1 - 3）将稠基于indenoquinaldine供体已设计并合成的。C 12烷基链以平面外方向并入茚并喹哪啶的茚单元的sp 3杂化碳中心，以控制染料在二氧化钛和吲哚（ISQ1），苯并[ e ]上的聚集。吲哚（ISQ2）和喹啉（ISQ3）部分被包括作为带有锚定羧基的供体组分，以扩展NIR区域的吸收并系统地研究电子修饰对染料敏化太阳能电池（DSSC）性能的影响。所有的染料表现出强烈的吸收（ε ≥10 5 米-1 厘米-1在NIR区域），并且该染料吸附的TiO 2膜表现出宽的全色吸收。基于ISQ3的DSSC设备的入射光子-电流效率（IPCE）光谱显示高达880 nm的全色IPCE响应。此外，ISQ3敏化器件在短路电流密度下可提供4.15％的最佳效率（J SC）为10.02 mA cm -2，开路电压（V OC）为0.58 V，填充系数（
• [EN] MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021191359A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Fused and bridged compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, bipolar disorder), cancers and eye conditions: (I) wherein R1a, R1b, R2, and R3, are defined herein.

  化合物的融合和桥联化合物的化学式(I)，以及其药用可接受的盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和症状的方法，例如与疼痛、精神紊乱、神经紊乱（包括但不限于重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、亚斯伯格综合症、双相情感障碍）、癌症和眼部疾病相关的方法：(I)其中R1a、R1b、R2和R3在此定义。
• 1,2,4-Triazolyl Azabicyclo[3.1.0]hexanes: A New Series of Potent and Selective Dopamine D₃ Receptor Antagonists
  作者：Fabrizio Micheli、Luca Arista、Giorgio Bonanomi、Frank E. Blaney、Simone Braggio、Anna Maria Capelli、Anna Checchia、Federica Damiani、Romano Di-Fabio、Stefano Fontana、Gabriella Gentile、Cristiana Griffante、Dieter Hamprecht、Carla Marchioro、Manolo Mugnaini、Jacqui Piner、Emiliangelo Ratti、Giovanna Tedesco、Luca Tarsi、Silvia Terreni、Angela Worby、Charles R. Ashby、Christian Heidbreder

  DOI：10.1021/jm901319p

  日期：2010.1.14

  The discovery of new highly potent and selective dopamine (DA) D3 receptor antagonists has recently allowed the characterization of the DA D3 receptor in a range of preclinical animal models of drug addiction. A novel series of 1,2,4-triazol-3-yl-azabicyclo[3.1.0]hexanes, members of which showed a high affinity and selectivity for the DA D3 receptor and excellent pharmacokinetic profiles, is reported

  最近发现了新的强效和选择性多巴胺（DA）D 3受体拮抗剂，这种药物可以在一系列成瘾的临床前动物模型中表征DA D 3受体。本文报道了一系列新的1,2,4-三唑-3-基-氮杂双环[3.1.0]己烷，其成员对DA D 3受体显示出高亲和力和选择性，并具有出色的药代动力学特征。该系列衍生物的成员显示出良好的口服生物利用度和脑渗透性，并且对DA D 3的体外亲和力和选择性非常高受体，以及在该受体上具有高的体外拮抗作用。该系列的几个成员还显着减弱了条件位置偏爱（CPP）对尼古丁和可卡因的表达。
• Facile synthesis of 2,3-benzodiazepines using one-pot two-step phosphate-assisted acylation–hydrazine cyclization reactions
  作者：Akinari Sumita、Jinhee Lee、Yuko Otani、Tomohiko Ohwada

  DOI：10.1039/c8ob00708j

  日期：——

  methodology for synthesizing 2,3-benzodiazepines and their analogues by means of phosphate-assisted acylation reaction of 1-arylpropan-2-ones with a carboxylic acid followed by hydrazine cyclization in a one-pot two-step manner. An unprotected amino group is tolerated in this reaction. This method provides a direct access to 2,3-benzodiazepines containing aromatic 7,8-dimethoxy and 1-p-aminophenyl groups,

  在这里，我们报告了通过1-芳基丙烷-2-酮与羧酸的磷酸盐辅助酰化反应，然后以一锅两步的方式将肼环合，合成2，3-苯并二氮杂及其类似物的新方法。在该反应中容许未保护的氨基。该方法可直接获得含有芳香族7,8-二甲氧基和1-对氨基苯基基团的2,3-苯并二氮杂卓，这通常被认为对生物活性很重要。在1-芳基丙烷-2-酮的苯环上存在3，4-二甲氧基或3-甲氧基取代对于酰化反应中的高区域选择性很重要。