(2-methylquinolin-6-yl)(phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methylquinolin-6-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 6-benzoyl-2-methylquinoline；(2-methyl-[6]quinolyl)-phenyl ketone；(2-Methyl-[6]chinolyl)-phenyl-keton；(2-Methylquinolin-6-yl)(phenyl)methanone；(2-methylquinolin-6-yl)-phenylmethanone
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• mdl: MFCD23537043
• 分子量: 247.296
• InChiKey: ORZGNOMTCYZANZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.058
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methylquinolin-6-yl)(phenyl)methanone 、 碘甲烷 生成 6-benzoyl-1,2-dimethyl-quinolinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Hinz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 242, p. 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基二苯甲酮 、 三聚乙醛 在 盐酸 作用下， 生成 (2-methylquinolin-6-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Hinz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 242, p. 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Assembly of Substituted 2-Alkylquinolines by a Sequential Palladium-Catalyzed CN and CC Bond Formation
  作者：Yoshio Matsubara、Saori Hirakawa、Yoshihiro Yamaguchi、Zen-ichi Yoshida

  DOI：10.1002/anie.201102076

  日期：2011.8.8

  Diversity: A range of substituted 2‐alkylquinolines can be prepared in a general and efficient synthetic approach that employs mild reaction conditions (see scheme). The synthesis is based on a sequential palladium‐catalyzed CN and CC bond formation, followed by palladium‐catalyzed aromatization, and results in the formation of the desired compounds in one step.

  多样性：可以通过采用温和的反应条件的常规有效合成方法来制备一系列取代的2-烷基喹啉（请参阅方案）。合成是基于连续的钯催化的C ^  N和C  C键的形成，随后进行钯催化的芳构化，并导致在一个步骤中形成所需的化合物。
• Chemoselective generation of acyl phosphates, acylium ion equivalents, from carboxylic acids and an organophosphate ester in the presence of a Brønsted acid
  作者：Akinari Sumita、Yuko Otani、Tomohiko Ohwada

  DOI：10.1039/c6cc09618b

  日期：——

  Reactions of an organophosphate ester with carboxylic acids proceeded smoothly and chemoselectively in the presence of a Bronsted acid, affording acyl phosphate intermediates, leading to formation of various functional aromatic ketones.

  有机磷酸酯与羧酸的反应在布朗斯台德酸的存在下平稳且化学选择性地进行，从而提供了酰基磷酸酯中间体，从而导致形成各种功能性芳族酮。