manganese(III) acetylacetonate | 14284-89-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锰
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: manganese(III) acetylacetonate
• 英文别名: Mn(acac)₃；manganese(III) tris(acetylacetonate)；tris(acetylacetonato)manganese(III)；manganese acetylacetonate；[Mn(acetylacetonate)₃]；manganese(3+);(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate
• CAS: 14284-89-0
• 化学式: C₁₅H₂₁MnO₆
• 分子量: 352.266
• InChiKey: HYZQBNDRDQEWAN-LNTINUHCSA-K

物化性质

• 熔点：
  159-161 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  易溶于苯、乙酸乙酯
• 暴露限值：
  OSHA: Ceiling 5 mg/m3NIOSH: IDLH 500 mg/m3; TWA 1 mg/m3; STEL 3 mg/m3
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，需避免与水分/潮湿氧化物接触。该物质没有明显的熔点，加热至160℃时会分解。它可溶于苯、氯仿和乙酸乙酯，但难溶于水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29141900
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持干燥通风的环境。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙酰丙酮锰(III)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Manganic acetylacetonate
2,4-Pentanedione manganese(III) derivative,
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Manganic acetylacetonate
别名
2,4-Pentanedione manganese(III) derivative,
: C15H21MnO6
分子式
: 352.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Manganese tris(4-oxopent-2-en-2-oate)
<=100%
化学文摘登记号(CAS 14284-89-0
No.) 238-188-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
男性接触锰的粉尘表现出生殖力下降。慢性锰中毒首先表现在中枢神经系统。早期症状包括衰弱、嗜睡和腿无
力。更多的例子中会出现脸部感觉麻木有面具感，情绪失控例如无法控制的大笑和行走中痉挛易跌倒。在一些
常接触锰化合物粉尘的工人中偶尔发现肺炎。, 分解会释放出2,4-戊二酮。2,4-
戊二酮有如下毒理学数据：有毒、刺激、神经毒、致畸、可能致突变，靶器官－脾脏。有报道2,4-
戊二酮引起人的接触性皮炎和接触性风疹。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 锰/氧化锰
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 黑色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 159 - 161 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
中度的皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
中度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
男性接触锰的粉尘表现出生殖力下降。慢性锰中毒首先表现在中枢神经系统。早期症状包括衰弱、嗜睡和腿无
力。更多的例子中会出现脸部感觉麻木有面具感，情绪失控例如无法控制的大笑和行走中痉挛易跌倒。在一些
常接触锰化合物粉尘的工人中偶尔发现肺炎。, 分解会释放出2,4-戊二酮。2,4-
戊二酮有如下毒理学数据：有毒、刺激、神经毒、致畸、可能致突变，靶器官－脾脏。有报道2,4-
戊二酮引起人的接触性皮炎和接触性风疹。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

黑色至绿棕色结晶。

用途

用作有机合成催化剂；用作树脂交联剂和固化促进剂。

生产方法

1. 将5.0克（31.7毫摩尔）高锰酸钾粉末溶于尽量少的水中，在蒸汽浴上温热使其完全溶解。过滤后，激烈搅拌下在滤液中加入22.0克（0.22摩尔）新蒸馏过的乙酰丙酮。混合物在蒸汽浴上加热搅拌5分钟。然后冷却大约10分钟，过滤后得棕黑色晶体。用少量1∶1的乙酰丙酮-水混合溶剂洗涤沉淀数次。最后在减压条件下干燥。干燥后的固体用尽量少的苯进行重结晶，在苯溶液中加入热的轻石油醚（沸点40～60℃），冷却至0℃，得到9.7克产物，收率87%。

2. 取5.2克（0.026摩尔）MnCl₂·4H₂O和13.6克（0.10摩尔）NaCH₃CO₂·3H₂O溶于200毫升水中。在该溶液中加入20克（0.2摩尔）乙酰丙酮。另取1.04克（0.0066摩尔）高锰酸钾，用50毫升水溶解。在室温下边搅拌边将高锰酸钾溶液加入到前面的氯化锰溶液中。几分钟后再加入13.6克（0.10摩尔）乙酸钠溶于500毫升水的溶液。加热约10分钟后降至室温，过滤生成的黑色沉淀并用水洗。在无水硫酸钙上真空干燥得6.5克产物，收率70%。粗产物用20毫升温热的苯溶解，过滤后冷至室温加入75毫升石油醚使其再次析出沉淀。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(III) acetylacetonate 以 solid matrix 为溶剂， 生成 manganese(II) acetate
  参考文献：
  名称：

  Bukhtiyarov, V. K.; Tkachenko, Z. A.; Kriss, E. E., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1981, vol. 26, p. 1467 - 1472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium permanganate 在 (CH₃CO)2CH₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 以87%的产率得到manganese(III) acetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  三（乙酰丙酮乙酰）锰（III）的直接合成

  摘要：

  在没有任何缓冲液的情况下，浓缩的K [MnO 4 ]溶液与乙酰丙酮容易反应，得到很高产率的标题化合物[Mn（acac）3 ]。该溶液的pH，形成结晶的[锰（ACAC）后立即记录3 ]，被发现是CA。5.电子冲击诱导质谱表明该化合物是单一的。

  DOI：

  10.1039/dt9820000669
• 作为试剂：
  描述：

  2-(3-甲基-3-丁烯-1-基)苯甲腈 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 manganese(III) acetylacetonate 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过氢原子转移引发的不饱和腈的环化/还原级联合成伯胺

  摘要：

  我们报告了氢原子转移引发的环化/还原级联，用于从δ,ε-和ε,ze-不饱和腈合成伯胺。 HAT转化采用Mn(acac) 3作为催化剂，并利用空气作为氧化剂以及NaBH 4作为双用途还原剂，生成烯烃，随后生成C=N。掺入单、二和三取代烯烃的芳香族和脂肪族腈是该反应的底物。含有丙二酸酯的起始材料转化为相应的双环内酰胺，从而能够快速构建结构复杂性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01739

文献信息

• Inversion of product selectivity in an enzyme-inspired metallosupramolecular tweezer catalyzed epoxidation reaction
  作者：Pirmin A. Ulmann、Adam B. Braunschweig、One-Sun Lee、Michael J. Wiester、George C. Schatz、Chad A. Mirkin

  DOI：10.1039/b908852k

  日期：——

  This study describes a heteroligated, hemilabile PtII–P,S tweezer coordination complex that combines a chiral Jacobsen–Katsuki MnIII-salen epoxidation catalyst with an amidopyridine receptor, which leads to an inversion of the major epoxide product compared to catalysts without a recognition group.

  这项研究描述了一种异配位、半可变的PtII–P，S钳形配合物，它将手性的Jacobsen–Katsuki MnIII-salen环氧化催化剂与酰胺吡啶受体结合起来，导致与不含识别基团的催化剂相比，主要环氧化产物的构型发生反转。
• Anderson-Type Heteropolymolybdates Containing Tris(alkoxo) Ligands: Synthesis and Structural Characterization
  作者：Bernold Hasenknopf、Renaud Delmont、Patrick Herson、Pierre Gouzerh

  DOI：10.1002/1099-0682(200205)2002:5<1081::aid-ejic1081>3.0.co;2-w

  日期：2002.5

  molybdopolyanions containing tris(alkoxo) ligands [MMo6O18(OCH2)3CR}2]3− (M = MnIII, FeIII) and [H2MMo6O18(OCH2)3CR}2]2− (M = NiII, ZnII), (R = CH3, NO2, CH2OH), were prepared by treatment of [N(C4H9)4]4[α-Mo8O26] with tris(hydroxymethyl)methane derivatives in the presence of manganese(III) acetylacetonate, iron(III) acetylacetonate, nickel(II) acetate, or zinc(II) acetate. The complexes were structurally characterized

  含有三（烷氧基）配体的安德森型钼多阴离子 [MMo6O18(OCH2)3CR}2]3− (M = MnIII, FeIII) 和 [H2MMo6O18(OCH2)3CR}2]2− (M = NiII, ZnII)， (R = CH3, NO2, CH2OH)，通过在乙酰丙酮锰 (III)、乙酰丙酮铁 (III) 存在下用三（羟甲基）甲烷衍生物处理 [N(C4H9)4]4[α-Mo8O26] 来制备、醋酸镍 (II) 或醋酸锌 (II)。在溶液中对配合物进行了结构表征，在 [N( )4]3[MnMo6O18(OCH2)3C }2]、[N( )4]2[ H2NiMo6O18(OCH2)3CCH2OH}2] 和 [N( )4]2[H2ZnMo6O18(OCH2)3C }2]。两个三（烷氧基）配体取代了通常在式 [H6MMo6O24]n- 的安德森聚阴离子中发现
• A Comparison of Catalytic Effect of Nano-Mn₃ O₄ derived from MnC₂ O₄ .2H₂ O and Mn(acac)₃ on Thermal Decomposition of Ammonium Perchlorate
  作者：Mohammad Mahdavi、Hossein Farrokhpour、Marjan Tahriri

  DOI：10.1002/zaac.201700376

  日期：2018.3.1

  The formation and catalytic effect of Mn3O4 spinel nanoparticles on thermal decomposition of ammonium perchlorate (AP) were investigated and compared to two manganese precursors of MnC2O4·2H2O and Mn(acac)3. The catalytic effects of two coated precursors on AP thermal decomposition were measured by differential scanning calorimetric (DSC) and thermogravimetric analysis (TG). The MnC2O4·2H2O@AP composite

  研究了Mn 3 O 4尖晶石纳米粒子的形成及其对高氯酸铵（AP）热分解的催化作用，并将其与两种MnC 2 O 4 · 2H 2 O和Mn（acac）3锰前体进行了比较。通过差示扫描量热法（DSC）和热重分析（TG）测量了两种涂覆前体对AP热分解的催化作用。MnC 2 O 4 · 2H 2 O @ AP复合材料一步一步显示AP的分解温度从428.35降低到310.93°C，而Mn（acac）3@AP复合材料，在288.04和323.875°C的两个步骤中观察到热分解。纯高氯酸铵，MnC 2 O 4 · 2H 2 O @ AP和Mn（acac ）的活化能（E a），频率因子（log A）的动力学三重态和热分解机理函数[f（α）]模型）3 @AP分别经由在不同的转化两（FWO，KAS和Starink）和模型拟合无模型（Starink）方法，研究α（α = 0.05-0.95）。同样，通过活化能和
• DETERGENTS OR CLEANING AGENTS CONTAINING A BLEACH-ENHANCING TRANSITION METAL COMPLEX WHICH IS OPTIONALLY PRODUCED IN SITU
  申请人：Hätzelt André

  公开号：US20120264670A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The aim of the invention is to improve the cleaning power of detergents and cleaning agents, especially with regard to bleachable stains, while avoiding any damage to the textile treated with said detergents and cleaning agents. For this purpose, a bleach catalyst in the form of a complex of Fe—, Mo—, Mn— and/or W with a ligand having a skeleton of formula (I) is used.

  该发明的目的是提高洗涤剂和清洁剂的清洁能力，特别是对可漂白污渍的清洁能力，同时避免对经过这些洗涤剂和清洁剂处理的纺织品造成任何损害。为此，使用具有公式（I）骨架的配体的Fe—、Mo—、Mn—和/或W的络合物作为漂白催化剂。
• Synthesis of a pyrone derivative from carbon suboxide and acetylacetone catalyzed by acetylacetonate-metal complexes
  作者：Luciano Pandolfo、Gastone Paiaro

  DOI：10.1016/0304-5102(84)85092-0

  日期：1984.12

  Bis(pentane-2,4-dionate)-metal, M(acac)2, (where M = Zn, Co, Ni and Cu) reacts quickly and in high yield with carbon suboxide, C3O2, at the methine position. The reaction produces 1:2 adducts which are insoluble in all organic solvents. The reaction of these adducts with aqueous HCl forms 5-acetyl-2-hydroxy-6-methyl-4-pyrone (AHMP).

  双（戊烷-2,4-二酸）金属M（acac）2（其中M = Zn，Co，Ni和Cu）在次甲基位置与次氧化碳C 3 O 2迅速反应并高收率。该反应产生不溶于所有有机溶剂的1：2加合物。这些加合物与HCl水溶液的反应形成5-乙酰基-2-羟基-6-甲基-4-吡喃酮（AHMP）。

表征谱图