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1,2-二氯丁烷 | 616-21-7

中文名称
1,2-二氯丁烷
中文别名
——
英文名称
1,2-dichlorobutane
英文别名
——
1,2-二氯丁烷化学式
CAS
616-21-7
化学式
C4H8Cl2
mdl
MFCD00013676
分子量
127.014
InChiKey
PQBOTZNYFQWRHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -70.34°C (estimate)
  • 沸点:
    125 °C (lit.)
  • 密度:
    1.112 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    80 °F
  • 溶解度:
    Insoluble in water; soluble in ether, chloroform and carbon tetrachloride.
  • 蒸汽密度:
    4.38 (AIR= 1)
  • 蒸汽压力:
    20.9 mm Hg @ 25 °C
  • 自燃温度:
    527 °F (275 °C)
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.4450 @ 20 °C
  • 保留指数:
    785;785;785;784.9;785
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下,不会发生分解反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 急性溶剂综合征
Neurotoxin - Acute solvent syndrome
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 解毒与急救
稳定化处理:治疗主要是支持性的。注意观察呼吸抑制和心律失常。取得动脉血气分析。如果有意识状态改变或呼吸困难的表现,给予吸氧。通过容量扩张和血管加压素治疗低血压。对于室性心律失常,使用利多卡因或β-阻滞剂。皮肤:去除被污染的衣物。用肥皂和大量水清洗受影响的区域。眼睛:冲洗眼睛15-20分钟。如果症状持续,寻求专业咨询。口服:在几小时内,如果患者尚未失去呕吐反射、没有抽搐、没有明显昏迷,摄入量为1-2口的卤代溶剂可能会通过催吐剂诱导呕吐部分排出。保持患者直立位,以减少吸入的可能性。活性炭可能无效。吸入:离开被污染的区域。提供氧气来源并准备机械通气。如果患者无意识且无脉搏,开始心肺复苏措施。增强消除:保持良好的通风。由于这些溶剂的高脂溶性,血液透析或血液灌流可能不太有用。解毒剂:N-乙酰半胱氨酸可能恢复耗尽的谷胱甘肽储备,但没有足够的临床研究来验证这种可能的治疗方法。支持性护理:注意观察心脏心律失常、吸入性肺炎、肝毒性和缺氧性脑病。至少监测心律失常24小时,肝肾功能衰竭约3天。取得胸部X光片、动脉血气分析、心电图、血清肌酐和肝氨基转移酶。每天检查电解质失衡。用透析治疗肾衰竭,用新鲜冷冻血浆、维生素K、低蛋白饮食、新霉素和乳果糖治疗肝衰竭。注意液体和电解质平衡。/卤代烃/
Stabilization: Treatment is largely supportive. Watch for respiratory depression & arrhythmias. Obtain arterial blood gases. Administer oxygen if there is evidence of altered mental status or dyspnea. Treat hypotension with volume expansion & vasopression. Use lidocaine or beta-blockers for ventricular arrhythmias. Skin: Remove contaminated clothing. Wash affected area with soap & copious amounts or water. Eye: Irrigate the eye for 15-20 min. Obtain a consultation if symptoms persist. Oral: Most of the halogenated solvents ingested in quantities of 1-2 swallows may be partially removed by ipecac-induced emesis if admin within a few hr to a patient who has not lost the gag reflex, is not seizing, is not markedly lethargic, or is not in coma. Observe the patient in the upright position to lessen the possibility of aspiration. Activated charcoal is probably ineffective. Inhalation: Move from the contaminated area. Provide a source of oxygen & prepare for mechanical ventilation. If the patient is unconscious & the pulse is absent, initiate CPR measures. Enhancement of Elimination: Maintain good ventilation. Hemodialysis or hemoperfusion are not likely to be useful because of the high lipophilic properties of these solvents. Antidote: N-acetylcysteine may restore depleted glutathione stores, but no adequate clinical studies are available to validate this possible treatment. Supportive Care: Watch for cardiac dysrhythmias, aspiration pneumonitis, hepatotoxicity, & hypoxic encephalopathy. Monitor for arrhythmia for at least 24 hr & for hepatorenal failure for about 3 days. Obtain a chest x-ray, arterial blood gas, EKG, serum creatinine, & hepatic aminotransferase. Check electrolyte imbalance daily. Treat renal failure with dialysis & hepatic failure with fresh frozen plasma, vitamin K, a low-protein diet, neomycin, & lactulose. Watch fluid & electrolyte balance. /Halogenated hydrocarbons/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
症状学:1A)吸入,高蒸汽浓度:喘息,拒绝呼吸,咳嗽,胸骨下疼痛,在蒸汽浓度超过1500 ppm时出现极度呼吸窘迫。眼睛和上呼吸道粘膜的刺激在接触到浓缩蒸汽后迅速出现。流泪和头痛很明显。可能会迅速出现昏迷。B)吸入,低蒸汽浓度:中枢神经系统抑制和呼吸系统中度刺激。经常头痛。2)皮肤:严重的皮肤刺激,表皮和下层组织的明显炎症反应。3)口腔:急性胃肠不适伴肺充血和水肿。中枢神经系统抑制,即使在没有受损的摄氧量也可能出现。4)任何途径,可能对肝脏、肾脏和心脏造成晚期伤害。5)吸入暴露后,据报道,不适、头痛、胸部和腹部不适以及易怒可能会持续数周甚至数年。
Symptomatology: 1A) Inhalation, high vapor concn: gasping, refusal to breathe, coughing, substernal pain, & extreme respiratory distress at vapor concn over 1500 ppm. Irritation of eyes & upper respiratory mucosa appears promptly after exposure to concentrated vapors. Lacrimation & headache are prominent. Coma may occur rapidly. B) Inhalation, low vapor concn: central nervous depression & moderate irritation of respiratory system. Headache is frequent. 2) Dermal: severe skin irritation with marked inflammatory response of epidermis & underlying tissues. 3) Oral: acute gastrointestinal distress with pulmonary congestion & edema. Central nervous depression, perhaps even in the absence of impaired oxygen uptake. 4) By any route, possible late injuries to liver, kidneys & heart. 5) After inhalation exposures, malaise, headache, chest & abdominal discomfort & irritability have been reported to persist for several weeks & perhaps for several years.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S16,S23,S26,S33,S36/37/39,S9
  • 危险类别码:
    R10
  • WGK Germany:
    3
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 1993 3/PG 3
  • 储存条件:
    将密器密封后,储存于密封的主藏器中,并将其放置在阴凉、干燥的位置。

SDS

SDS:b39f8e4a520c8f23a4e8f08a43a6fb1e
查看
1.1 产品标识符
: 1,2-二氯丁烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H8Cl2
分子式
: 127.01 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,2-Dichlorobutane
-
CAS 号 616-21-7
EC-编号 210-469-5

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
长期或频繁接触会导致:, 恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
125 °C - lit.
g) 闪点
27 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 9.25 %(V)
爆炸下限: 2.25 %(V)
k) 蒸汽压
37 hPa 在 32 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.112 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
氧化剂, 酸, 碱, 铝, 和它的合金
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
长期或频繁接触会导致:, 恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (1,2-Dichlorobutane)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (1,2-Dichlorobutane)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (1,2-Dichlorobutane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A





上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    氯代仲丁烷 s-butyl chloride 78-86-4 C4H9Cl 92.5685
    氯丁烷 1-Chlorobutane 109-69-3 C4H9Cl 92.5685
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    1,2,4-三氯丁烷 1,2,4-trichlorobutane 1790-22-3 C4H7Cl3 161.459
    1,2,3-三氯丁烷 erythro-1,2,3-trichlorobutane 18338-40-4 C4H7Cl3 161.459
    1,3-二氯正丁烷 1,3-dichlorobutane 1190-22-3 C4H8Cl2 127.014
    1,1,2-三氯丁烷 1,1,2-trichloro-butane 66675-32-9 C4H7Cl3 161.459
    1,2,2-三氯丁烷 1,2,2-trichloro-butane 41135-45-9 C4H7Cl3 161.459

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二氯丁烷碳酸氢钠 作用下, 128.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下, 生成 1,2-丁二醇
    参考文献:
    名称:
    Dobrjanski; Gutner; Schtschigelskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1937, vol. 7, p. 1319
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Chlorinations with Sulfuryl Chloride. I. The Peroxide-Catalyzed Chlorination of Hydrocarbons
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01877a048
  • 作为试剂:
    描述:
    2-iodophenyl 4-chlorobenzenesulfonate 、 N-乙基苯胺异丙基溴化镁iron(III)-acetylacetonate1,2-二氯丁烷四甲基乙二胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.62h, 以18%的产率得到N,N'-diethyl-N,N'-diphenylbiphenyl-2,2'-diamine
    参考文献:
    名称:
    2,2'-双取代联苯通过亲核试剂添加到苯并随后进行原位氧化均偶联
    摘要:
    该论文描述了在原位生成的苯中添加 Mg-苯胺和 - 硫醇盐,然后在一锅法中将加合物氧化均偶联得到 2,2'-双取代联苯。使用 O2 作为氧化剂的 Cu 催化剂可以最好地实现氧化 C-C 键的形成。该序列包括两个 C-X 和一个 C-C 键形成,并且以中等产率获得产物。一些 2,2'-双取代联苯已通过 X 射线分析表征。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201500456
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文献信息

  • Process facilitating the regeneration of a catalyst based on a zeolite used in an acylation reaction, catalyst and use
    申请人:——
    公开号:US20020120169A1
    公开(公告)日:2002-08-29
    The present invention relates to a process facilitating the regeneration of a catalyst based on a zeolite, employed in an acylation reaction. Another subject of the invention is a process for acylation of an aromatic ether, comprising, in a preferred alternative form, an additional stage of regeneration of the catalyst. The process of the invention, which makes it possible to regenerate more easily a catalyst based on a zeolite, employed in an acylation reaction, is characterized in that the zeolite is modified by addition of an effective quantity of at least one metallic element M chosen from the elements of group 8 of the Periodic Classification of the elements.
    本发明涉及一种促进基于沸石的催化剂再生的过程,该催化剂用于酰化反应。 本发明的另一个主题是一种对芳香醚进行酰化的过程,包括在首选的替代形式中,对催化剂进行再生的额外阶段。 本发明的过程使得更容易再生基于沸石的催化剂,该催化剂用于酰化反应,其特征在于通过向沸石添加来自元素周期表第8族元素中至少一种金属元素M的有效数量来改性沸石。
  • Preparation of Mono-/Difluorinated Hydrocarbon Compounds
    申请人:Saint-Jalmes Laurent
    公开号:US20090234151A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    Mono- or difluorinated hydrocarbon compounds are prepared from an alcohol or a carbonylated compound by reacting one of these with a fluorinating reagent, optionally in the presence of a base, the fluorinating agent comprising a pyridinium reactant having the following formula (F), wherein R 0 is an alkyl or cycloalkyl radical:
    从醇或羰基化合物中制备单氟或二氟烃化合物,通过将其中一种与氟化试剂反应制备,可选地在碱的存在下,氟化剂包括具有以下公式(F)的吡啶反应物,其中R0是烷基或环烷基基团。
  • Preventives/remedies for urinary disturbance
    申请人:Ishichi Yuji
    公开号:US20070099986A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    A compound represented by the formula: wherein Ar represents a group represented by the formula: (wherein Y represents methylene or an oxygen atom, R 1 represents aminosulfonyl, C 1-6 alkylaminosulfonyl, C 1-6 alkylcarbonylamino or C 1-6 alkylsulfonylamino, R 2 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl, R 3 represents C 1-6 alkyl, and R 4 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl); X represents a carbonyl group, or a methylene group which may be substituted with a hydroxy group; and L represents an optionally substituted C 4-5 alkylene group, or a salt thereof is provided.
    一个由以下式表示的化合物:其中Ar代表以下式表示的基团:(其中Y代表亚甲基或氧原子,R1代表氨基磺酰基,C1-6烷基氨基磺酰基,C1-6烷基羰基氨基或C1-6烷基磺酰基氨基,R2代表氢原子或C1-6烷基,R3代表C1-6烷基,R4代表氢原子或C1-6烷基);X代表羰基,或者可能被羟基取代的亚甲基;L代表可选择取代的C4-5烷基烯基,或其盐。
  • Bromochlorination of Alkenes with Dichlorobromate (1−) Ion. IV. Regiochemistry of Bromochlorinations of Alkenes with Molecular Bromine Chloride and Dichlorobromate (1−) Ion
    作者:Takeshi Negoro、Yoshitsugu Ikeda
    DOI:10.1246/bcsj.59.2547
    日期:1986.8
    The regioselectivity of the addition of molecular bromine chloride to alkenes is dependent on both the steric and electronic effects of the alkyl substituent. In contrast, the regioselectivity of the addition of dichlorobromate (1−) ion to alkenes is controlled mainly by the steric effect of the substituent.
    将氯化溴分子加成到烯烃上的区域选择性取决于烷基取代基的空间和电子效应。相比之下,二氯溴酸盐 (1-) 离子加成到烯烃上的区域选择性主要受取代基的空间效应控制。
  • Ionic liquids based on oxalic acid mono amides
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2940010A1
    公开(公告)日:2015-11-04
    The present invention relates to monosubstituted oxalic acid amides of the general formula (I)         [A]+ [O-C(O)-C(O)-X]-     (I) wherein the meaning is for [A]+ a cation made from an organic moiety A having a formally positively charged heteroatom selected from the group consisting of nitrogen, phosphorus and sulfur and X is the group -NRaRb, wherein Ra and Rb are the same or different and are independently from each other hydrogen or a C1 to C30 organic residue with the proviso that at least one of Ra and Rb is a C1 to C30 organic residue.
    本发明涉及一般式(I)的单取代草酸酰胺,其中[A]+ [O-C(O)-C(O)-X]-,其中[A]+表示由有机基A形成的阳离子,其具有从氮、磷和硫组成的形式上带正电的杂原子,X是基团-NRaRb,其中Ra和Rb相同或不同,并且彼此独立地为氢或具有C1至C30有机残基,但至少其中之一为C1至C30有机残基。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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