甲基(2E)-2-(3-氯-2-丁烷亚基)肼羧酸酯 | 103517-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 甲基(2E)-2-(3-氯-2-丁烷亚基)肼羧酸酯
• 英文名称: methyl N-(3-chlorobutan-2-ylideneamino)carbamate
• CAS: 103517-81-3
• 化学式: C₆H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 178.619
• InChiKey: QZMWMYIXLRBHIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基(2E)-2-(3-氯-2-丁烷亚基)肼羧酸酯 、 亚磷酸二苄酯 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到dibenzyl [3-(methoxycarbonyl-hydrazono)-but-2-yl]-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Michael reaction: novel efficient access to chiral β-ketophosphonates

  摘要：

  The asymmetric Michael reaction between chiral beta-enaminophosphonates derived from (S)-1-phenylethylamine and various electrophilic alkenes furnished beta,beta-disubstituted ketophosphonates in good yields and with excellent enantioselectivity. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.02.023
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸甲酯 、 3-氯-2-丁酮 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 甲基(2E)-2-(3-氯-2-丁烷亚基)肼羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Michael reaction: novel efficient access to chiral β-ketophosphonates

  摘要：

  The asymmetric Michael reaction between chiral beta-enaminophosphonates derived from (S)-1-phenylethylamine and various electrophilic alkenes furnished beta,beta-disubstituted ketophosphonates in good yields and with excellent enantioselectivity. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.02.023

文献信息

• Asymmetric Michael reaction: novel efficient access to chiral β-ketophosphonates
  作者：Sandrine Delarue-Cochin、Jian-Jung Pan、Aurélie Dauteloup、Frédéric Hendra、Roger Gagali Angoh、Delphine Joseph、Philip J. Stephens、Christian Cavé

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.02.023

  日期：2007.3

  The asymmetric Michael reaction between chiral beta-enaminophosphonates derived from (S)-1-phenylethylamine and various electrophilic alkenes furnished beta,beta-disubstituted ketophosphonates in good yields and with excellent enantioselectivity. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.