对硝基苯甲酰-beta-丙氨酸 | 59642-21-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 对硝基苯甲酰-beta-丙氨酸
• 中文别名: N-(4-硝基苄基)-Β-丙氨酸；对硝基苯甲酰-β-丙氨酸；N-(4-硝基苯甲酰基)-β-丙氨酸；3-(4-硝基苯甲酰胺)丙酸；N-(4-硝基苯甲酰基)-Beta-丙氨酸
• 英文名称: 3-(4-nitrobenzamido)propanoic acid
• 英文别名: N-(4-nitrobenzoyl)-beta-alanine；3-[(4-nitrobenzoyl)amino]propanoic acid
• CAS: 59642-21-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅
• mdl: MFCD00009794
• 分子量: 238.2
• InChiKey: PDTLZWITKYGYDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-160 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：

  避免接触水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险类别：
  3
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S62
• 危险类别码：
  R36/37/38,R65,R11
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN 3295 3/PG 2
• 储存条件：
  在密封的贮藏器中，并存放在阴凉、干燥处保存。

SDS

N-(4-硝基苯甲酰基)-β-丙氨酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-(4-Nitrobenzoyl)-β-alanine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-(4-硝基苯甲酰基)-β-丙氨酸
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 59642-21-6
俗名： 3-(4-Nitrobenzamido)propionic Acid
分子式： C10H10N2O5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
N-(4-硝基苯甲酰基)-β-丙氨酸 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 165°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
N-(4-硝基苯甲酰基)-β-丙氨酸 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N-(4-硝基苯甲酰基)-β-丙氨酸 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯甲酰-beta-丙氨酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以89%的产率得到对氨基苯甲酰-beta-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  低浓度二氧化氮在空气中重氮化进行可持续合成Balsalazide和Sulfasalazine

  摘要：

  低浓度的二氧化氮是一系列工业过程中的副产品，可以通过苯胺的重氮化反应有效地回收利用。现在报道的研究表明，当使用亲水性苯胺作为起始原料时，从气流中除去二氧化氮甚至更有效。以这种方式以定量产率获得的重氮盐可以直接用于偶氮偶合反应，从而为工业上重要的偶氮化合物开辟了一条诱人的途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201605359
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 在 盐酸 、 丙酮 作用下， 生成 对硝基苯甲酰-beta-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Petersen; Mueller, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 31,37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reduction of aromatic nitro groups on solid supports using sodium hydrosulfite (Na2S2O4)
  作者：Randall A Scheuerman、David Tumelty

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00959-x

  日期：2000.8

  An improved method for reducing aromatic nitro compounds on solid-phase supports using sodium hydrosulfite is presented. Conditions have been optimized to enable the use of this reagent for reductions on both polyethyleneglycol-polystyrene (PEG) resins and traditional polystyrene (PS) resins.

  提出了一种使用亚硫酸氢钠还原固相载体上芳族硝基化合物的改进方法。已对条件进行了优化，以使该试剂可用于还原聚乙二醇-聚苯乙烯（PEG）树脂和传统聚苯乙烯（PS）树脂。
• 2-Hydroxy-5-phenylazobenzoic acid derivatives and method of treating
  申请人：Biorex Laboratories Limited

  公开号：US04412992A1

  公开（公告）日：1983-11-01

  The present invention provides a pharmaceutical composition for treating ulcerative colitis containing at least one compound of the general formula: ##STR1## wherein X is an --SO.sub.2 -- or --CO-- group and R is either an unsubstituted or substituted non-heterocyclic aromatic ring system or is a radical of the general formula --(CH.sub.2).sub.n --Y, in which Y is a hydroxyl group, an unsubstituted or substituted amino group or a carboxylic or sulphonic acid group and n is a whole number of from 1 to 6 and in which one or more hydrogen atoms in the alkylene radical can be replaced by unsubstituted or substituted amino groups or alkyl radicals and in which the --(CH.sub.2).sub.n --Y radical is either attached directly to the nitrogen atom or via a benzene ring; and/or containing at least one ester thereof and/or at least one non-toxic, pharmaceutically acceptable salt thereof, in admixture with a solid or liquid pharmaceutical diluent or carrier. Furthermore, the present invention provides a process for preparing the compounds of the above-given general formulae and also provides a method of treating ulcerative colitis.

  本发明提供了一种治疗溃疡性结肠炎的药物组合物，其包含至少一种符合以下通式的化合物： 其中X是--SO.sub.2 --或--CO--基团，R是未取代或取代的非杂环芳香环系统，或者是符合以下通式--(CH.sub.2).sub.n --Y的基团，其中Y是羟基、未取代或取代的氨基或羧基或磺酸基团，n是1到6之间的整数，其中烷基基团中的一个或多个氢原子可以被未取代或取代的氨基团或烷基基团替代，--(CH.sub.2).sub.n --Y基团可以直接连接到氮原子或通过苯环连接；和/或包含至少一种酯化物和/或至少一种非毒性、药学上可接受的盐，与固体或液体药用稀释剂或载体混合。此外，本发明提供了一种制备上述通式化合物的方法，以及一种治疗溃疡性结肠炎的方法。
• Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concetrating hormone receptor
  申请人：——

  公开号：US20030229119A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to the antagonism of the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor which is useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain, obesity, abnormalities in reproduction and sexual behavior, thyroid hormone secretion, diuresis and water/electrolyte homeostasis, sensory processing, memory, sleeping, arousal, anxiety, depression, seizures, neurodegeneration and psychiatric disorders.

  本发明涉及通过黑素浓缩激素受体对黑素浓缩激素（MCH）效果的拮抗，对于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质平衡、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫发作、神经退行性疾病和精神疾病是有用的。
• ACTIVATOR OF ADIPONECTIN RECEPTOR
  申请人：THE UNIVERSITY OF TOKYO

  公开号：US20160214967A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  An AdipoR activator for activating both AdipoR1 and AdipoR2 is provided. A compound represented by the following formula (1), wherein A is a substituted or unsubstituted aryl group or the like, Y 1 is (CHR 2 ) a — or the like, X is CH or N, R 1 is a C 1-7 alkyl group, m is an integer of 0-4, Y 2 is *—O—CH 2 —CONH—, *—CONH—(CH 2 ) b —CO— or the like, Z is a cyclic group, B may be a substituent of the cyclic group represented by Z, and n is an integer of 0-3.

  提供了一种用于激活AdipoR1和AdipoR2的AdipoR激活剂。以下式（1）表示的化合物，其中A是取代或未取代的芳基或类似物，Y1是（CHR2）a—或类似物，X是CH或N，R1是C1-7烷基基团，m是0-4的整数，Y2是*—O—CH2—CONH—，*—CONH—（ ）b—CO—或类似物，Z是环基团，B可以是Z代表的环基团的取代基，n是0-3的整数。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel plumbagin derivatives as potent antitumor agents with STAT3 inhibition
  作者：Na Li、Jinfeng Ou、Na Bao、Cheng Chen、Zhixian Shi、Li Chen、Jianbo Sun

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104208

  日期：2020.11

  hydroxyl group at C-5 of PL might interact with STAT3 in the form of hydrogen bonds, which is conducive to the binding of this kind structures with STAT3. Among the target compounds, 7a displayed the most potent inhibition against cancer cells and weaker cytotoxicity on normal cells than PL. The western bolting analysis showed that 7a could suppress the phosphorylation of STAT3 as well as the downstream genes

  基于信号转导和转录激活因子3（STAT3）的结构，设计，合成了一系列具有STAT3抑制潜能的plumbagin（PL）衍生的1,4-萘醌，并在体外对几种人类癌细胞系进行了生物学评估。（MDA-MB-231，HepG2和A549细胞）和三个正常细胞。结构-活性关系（SAR）和分子对接结果表明，PL C-5处的羟基可能以氢键形式与STAT3相互作用，这有利于这种结构与STAT3的结合。在目标化合物中，与PL相比，7a对癌细胞的抑制作用最强，对正常细胞的细胞毒性较弱。西方螺栓分析显示7a可以抑制STAT3及其下游基因的磷酸化，而不影响其上游酪氨酸激酶（Src和JAK2）水平和p-STAT1表达。此外，分子对接表明7a与STAT3的结合比PL更紧密，并且可以显着诱导体外癌细胞的凋亡。所有这些结果可为发现有效的STAT3抑制剂提供参考。

表征谱图