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2-溴乙胺氢溴酸盐 | 2576-47-8

中文名称
2-溴乙胺氢溴酸盐
中文别名
2-溴乙胺溴化氢;2-氨基溴乙烷氢溴酸盐;2-氨基溴乙;2-氨基乙基溴氢溴酸盐;氢溴酸-2-溴乙胺;溴乙胺氢溴酸盐;2-溴乙胺;2-溴乙胺氢溴化物
英文名称
2-bromo-ethylamine-hydrobromide
英文别名
2-bromoethanamine hydrobromide;bromoethylamine hydrobromide;2-bromoethylammonium bromide;2-bromoethan-1-amine hydrobromide;2-aminoethyl bromide hydrogen bromide;2-bromoethylammonium hydrobromide;2-aminoethylbromide hydrobromide;bromoethylamine hydrobromic acid;2-bromoethylamine*HBr;2-bromo-ethylamine hydrogen bromide;2-bromoethaneamine hydrobromide;2-Bromoethylaminehydrobromide;2-bromoethanamine;hydron;bromide
2-溴乙胺氢溴酸盐化学式
CAS
2576-47-8
化学式
Br*C2H7BrN
mdl
MFCD00012886
分子量
204.892
InChiKey
WJAXXWSZNSFVNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    172 °C
  • 沸点:
    181.3℃[at 101 325 Pa]
  • 密度:
    1.9061 (rough estimate)
  • 溶解度:
    水中的溶解度>500克/升
  • LogP:
    0.795 at 25℃
  • 物理描述:
    Crystals. (NTP, 1992)
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规定使用和储存,则不会发生分解,也未出现任何已知的危险情况。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.22
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    IRRITANT, CORROSIVE
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36/37,S36/37/39,S61
  • 危险类别码:
    R52/53,R36/37/38,R43,R22,R68
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2921199090
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • RTECS号:
    KQ8225000
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    本品应密封保存。

SDS

SDS:712dd32290ef07d80d82277e135761bd
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 2-溴乙胺 氢溴酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Aminoethyl bromidehydrobromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
可能敏

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Aminoethyl bromidehydrobromide
别名
: C2H6BrN · HBr
分子式
: 204.89 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Bromoethylammonium bromide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2576-47-8
No.) 219-924-2
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
充气保存 对湿度敏感 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 170 - 180 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 109 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KQ8225000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

2-溴乙胺氢溴酸盐是一种重要化工产品的中间体。

简介

2-溴乙胺氢溴酸盐是重要的有机胺类化合物,主要通过液相法和气相法制备。液相法使用乙醇胺与48%的氢溴酸为原料,在反应过程中需要长达48小时;而气相法则是在乙醇胺中通入溴化氢气体,虽然缩短了反应时间,但对设备要求较高,操作难度大且易引起局部过热,难以控制温度。本文则综合了液相法和气相法的优点:首先采用48%的氢溴酸进行成盐反应,随后使用溴化氢气体作为原料进行化反应。

化学性质

2-溴乙胺氢溴酸盐为浅黄色至白色的结晶性粉末。

用途
  1. 有机合成中间体
  2. 医药中间体
  3. 助焊剂:用于焊膏、无和焊丝中作为有机活性剂。
  4. 药物中间体,用于生产急救药物克脑迷(AET)。
  5. 生物制品常用防腐剂
  6. 噻吩系列医药中间体
生产方法

2-溴乙胺氢溴酸盐乙醇化制得。具体步骤如下:

  1. 在反应锅中加入溴化氢,冷却后进行搅拌,并在半小时内滴加乙醇胺。
  2. 然后加入投入量85%的溴化氢(投料量为乙醇胺的8.89倍重量),约20小时完成蒸馏过程。
  3. 随后将浓缩液冷却至70-80℃,并将其放入预先冷冻的丙酮中,冷却到5℃以下,过滤出结晶的2-溴乙胺氢溴酸盐。收率为70%。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴乙胺氢溴酸盐 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 乙烯亚胺
    参考文献:
    名称:
    氮丙啶卤化铅钙钛矿的合成、光致发光和振动特性
    摘要:
    三维卤化铅钙钛矿以其优异的光电性能而闻名,使其适用于光伏和发光应用。在这里,我们首次报告了最近发现的三维氮丙啶卤化铅钙钛矿(AZPbX 3,X = Cl,Br,I)的拉曼光谱和光致发光 (PL) 特性,以及振动模式的分配。我们还报告了漫反射数据,该数据揭示了 AZPbX 3的光吸收延长与 MA 和 FA 对应物相比,有利于太阳能电池应用。我们证明了这种行为与有机阳离子的大小相关,即立方卤化铅钙钛矿的能带隙随着有机阳离子大小的增加而减小。所有化合物都表现出强烈的 PL,它在加热时会减弱并向更高的能量转变。与 FA 和 MA 对应物相比,该 PL 发生了红移。对 PL 数据的分析揭示了 AZPbX 3化合物的小激子结合能 (29–56 meV)。总体而言,AZPbX 3 的特性与众所周知的 MAPbX 3和 FAPbX 3非常相似钙钛矿,表明氮丙啶类似物也是用于发光和太阳能电池应用的有吸引力的材料。
    DOI:
    10.3390/molecules27227949
  • 作为产物:
    描述:
    C.I.酸性橙108氢溴酸 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 12.0h, 以99%的产率得到2-溴乙胺氢溴酸盐
    参考文献:
    名称:
    新化合物吗拉贝胺、其制备方法及用途
    摘要:
    本发明公开一种分子式如式h的新化合物吗拉贝胺(Malabemide),还涉及其制备方法及在药学上的应用。该新化合物以乙醇胺和5‑氯‑2‑吡啶羧酸为起始原料,分别合成相应的中间体2‑溴乙胺氢溴酸盐和5‑氯‑2‑吡啶甲酰氯,再将这两种中间体反应生成5‑氯‑N‑(2‑溴乙基)‑2‑吡啶甲酰胺,最后与吗啉缩合生成吗拉贝胺h。采用本方法制备吗拉贝胺,原料易得,操作简单,产品纯度较好,收率较高,适用于工业化生产。
    公开号:
    CN108658852A
  • 作为试剂:
    描述:
    二苯甲酰基甲烷苯乙炔叔丁基过氧化氢N-溴酞亚胺2-溴乙胺氢溴酸盐 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以71%的产率得到(1-hydroxy-4-phenylnaphthalen-2-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    溴化物介导的CH键功能化:苯乙酮衍生物与炔烃的分子间环化反应,用于合成1-萘酚
    摘要:
    已经开发了由溴化物介导的苯乙酮衍生物与炔烃的分子间环化反应,这种反应可以区域选择性地形成多取代的1-萘酚。易于使用的溴催化剂的使用,广泛的底物范围和温和的条件使该方案非常实用。机理研究表明,发生了苯乙酮衍生物的溴化反应,生成了溴取代的中间体,该中间体与炔烃就地反应,生成了所需的1-萘酚。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b03186
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of Enzymatically Biodegradable PEG and Peptide-Based Hydrogels Prepared by Click Chemistry
    作者:Maarten van Dijk、Cornelus F. van Nostrum、Wim E. Hennink、Dirk T. S. Rijkers、Rob M. J. Liskamp
    DOI:10.1021/bm1002637
    日期:2010.6.14
    Herein we describe the synthesis and rheological characterization of a series of enzymatically sensitive PEG and peptide-based hydrogels by the Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction. The hydrogels were synthesized by a combination of alkyne-functionalized star-shaped PEG molecules (two 4-armed PEGs with Mw 10 and 20 kDa, respectively, and one 8-armed PEG of 20 kDa) and the protease-sensitive
    在这里,我们描述了通过Cu(I)催化的1,3-偶极环加成反应,合成了一系列酶敏性PEG和基于肽的凝胶,并对其进行了流变学表征。凝胶是由炔官能化的星形PEG分子的组合合成的(具有两个4武装的PEG中号瓦特分别为10和20kDa,和一个8武装PEG 20kDa的的)和蛋白酶敏感双叠氮肽,N α - (叠氮基) - d -丙酰苯丙酰lysyl-(2-叠氮基乙基) -酰胺(6中的CuSO的存在下)4和抗坏血酸溶液。溶胀率和储能模量(G可以通过几个参数,例如凝胶的初始固体含量,PEG生物的分子量和PEG分子的结构(4臂对8臂的PEG生物)来定制凝胶的′′)。肽序列d -Ala-Phe-Lys对蛋白酶纤溶酶和胰蛋白酶敏感,使凝胶可生物降解。
  • [EN] 1-AKAN-2-OL SUBSTITUTED PIPERAZINE AND PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PIPERAZINE ET PIPERAZINE 1-AKAN-2-OL SUBSTITUES
    申请人:CV THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2005061470A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    Disclosed are novel substituted heterocyclic derivatives having the structure of Formula (I): The compounds are useful for the treatment of various disease states, in particular cardiovascular diseases such as atrial and ventricular arrhythmias, intermittent claudication, Prinzmetal's (variant) angina, stable and unstable angina, exercise induced angina, congestive heart disease, diabetes, and myocardial infarction.
    揭示了具有以下结构的新型取代杂环衍生物(I)的化合物:这些化合物对于治疗各种疾病状态有用,特别是心血管疾病,如心房和心室心律失常,间歇性跛行,普林兹梅塔(变异)心绞痛,稳定和不稳定心绞痛,运动诱发性心绞痛,充血性心脏病,糖尿病和心肌梗死。
  • Fungicides for the control of take-all disease of plants
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US05498630A1
    公开(公告)日:1996-03-12
    A method of controlling Take-All disease of plants by applying a fungicide of the formula ##STR1## wherein Z1 and Z2 are C and are part of an aromatic ring which is benzothiophene; and A is selected from --C(X)-amine wherein the amine is an unsubstituted, monosubstituted or disubstituted amino radical, --C(O)--SR.sub.3, --NH--C(X)R.sub.4, and --C(.dbd.NR.sub.3)--XR.sub.7 ; B is --W.sub.m --Q(R.sub.2).sub.3 or selected from O-tolyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, and 9-phenanthryl, each optionally substituted with halogen or R.sub.4 ; Q is C, Si, Ge, or Sn; W is --C(R.sub.3).sub.p H.sub.(2-p) --; or when Q is C, W is selected from --C(R.sub.3).sub.p H(.sub.2-p), --N(R.sub.3).sub.m H(.sub.1-m)--, --S(O)p--, and --O--; X is 0 or S; n is 0, 1, 2, or 3; m is 0 or 1; p is 0, 1, or 2; each R and R.sub.2 is independently defined herein; R.sub.3 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.4 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, or dialkylamino; and R.sub.7 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, haloalkyl, or phenyl, optionally substituted with halo, nitro, or R.sub.4 ; or an agronomic salt thereof.
    一种通过施用公式##STR1##的杀菌剂来控制植物全蚀病的方法,其中Z1和Z2为C,并且是苯并噻吩的芳香环的一部分;A从--C(X)-胺中选择,其中胺是未取代的、单取代的或双取代的基基团,--C(O)--SR.sub.3,--NH--C(X)R.sub.4和--C(.dbd.NR.sub.3)--XR.sub.7;B为--W.sub.m --Q(R.sub.2).sub.3或从O-甲苯基、1-基、2-基和9-基中选择,每个都可以选择性地用卤素或R.sub.4取代;Q为C、Si、Ge或Sn;W为--C(R.sub.3).sub.p H.sub.(2-p)--;或当Q为C时,W从--C(R.sub.3).sub.p H(.sub.2-p),--N(R.sub.3).sub.m H(.sub.1-m)--,--S(O)p--和--O--中选择;X为0或S;n为0、1、2或3;m为0或1;p为0、1或2;每个R和R.sub.2在此独立定义;R.sub.3为C.sub.1 -C.sub.4烷基;R.sub.4为C.sub.1 -C.sub.4烷基、卤代烷基、烷氧基、烷基、烷基基或二烷基基;R.sub.7为C.sub.1 -C.sub.4烷基、卤代烷基或苯基,可以选择性地用卤素、硝基或R.sub.4取代;或其农艺学盐。
  • THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
    申请人:Nakao Akira
    公开号:US20120196824A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.
    这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式(I)的化学式,其中每个符号如本文所定义,或其药理学上可接受的盐,或其溶剂化物,作为活性成分。
  • One-pot triflic anhydride-mediated synthesis of 1,2-disubstituted 2-imidazolines from N-(2-haloethyl)amides and amines
    作者:Alyssa A. Ellsworth、Christina L. Magyar、Grace E. Hubbell、Chelsea C. Theisen、Daniel Holmes、R. Adam Mosey
    DOI:10.1016/j.tet.2016.08.040
    日期:2016.10
    A one-pot synthesis of 1,2-disubstituted 2-imidazolines from N-(2-haloethyl)amides has been developed. The reaction affords high yields of diverse 1,2-disubstituted 2-imidazolines from triflic anhydride-mediated dehydration of amides followed by installation of a primary amine.
    已经开发了由N-(2-卤代乙基)酰胺一锅合成1,2-二取代的2-咪唑啉。该反应从三氟甲磺酸酐介导的酰胺脱,然后安装伯胺的方法中,可得到高产率的各种1,2-二取代的2-咪唑啉
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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