2-溴乙胺 | 107-09-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 2-溴乙胺
• 中文别名: 2-溴乙胺氢溴酸盐
• 英文名称: 2-bromoethylamine
• 英文别名: 2-bromoethanamine；2-bromoethan-1-amine；bromoethylamine；2-bromoethane-1-amine；2-bromoethane amine；2-bromoethyl amine hydrobromide；2-aminoethyl bromide；2-bromoethyl-1-amine；1-bromoethylamine；bromoethanamine；N-Z-2-bromoethylamine
• CAS: 107-09-5
• 化学式: C₂H₆BrN
• mdl: MFCD00871202
• 分子量: 123.98
• InChiKey: IZQAUUVBKYXMET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.6017 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴乙胺 在 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 乙烯亚胺
  参考文献：
  名称：

  Chechik, V. O.; Bobylev, V. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 5.1, p. 814 - 820

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 2-溴乙胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Ethylenimine and Triethylenemelamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01627a040
• 作为试剂：
  描述：

  4'-溴乙酰苯胺 、 DL-蛋氨酸 在 2-溴乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到N-乙酰-DL-蛋氨酸
  参考文献：
  名称：

  一种有机合成中间体N-乙酰-DL-蛋氨酸的合成方法

  摘要：

  一种有机合成中间体N‑乙酰‑DL‑蛋氨酸的合成方法，主要包括如下步骤：将3mol的DL‑蛋氨酸加入到4‑5mol的4‑溴‑乙酰苯胺中加热溶解，加入4—5mol的溴乙胺，回流90—120min,加入300ml乙醇溶液，浓缩蒸干，将剩余物温度降低到10—15℃，用甲苯溶液洗涤，硝基乙烷溶液洗涤，在丁醇溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品N‑乙酰‑DL‑蛋氨酸。

  公开号：

  CN108250117A

文献信息

• Symmetrical O-substituted dioximes of benzo-fused
  申请人：Panmedica S.A.

  公开号：US04804684A1

  公开（公告）日：1989-02-14

  Drugs with high anticonvulsant and analgesic activities constituted by symmetrical .beta.-dialkoxyiminocycloalklene derivatives in which the imine double bonds are conjugated with the cyclic double bond or bonds belonging to one or more fused benzene rings. They correspond to the general formula I: ##STR1##

  具有高抗癫痫和镇痛活性的药物由对称的β-二烷氧基亚胺环烯衍生物构成，其中亚胺双键与环双键或属于一个或多个融合苯环的双键共轭。它们对应于一般式I：##STR1##
• Synthesis of novel hybrids of pyrazole and coumarin as dual inhibitors of COX-2 and 5-LOX
  作者：Fa-Qian Shen、Zhong-Chang Wang、Song-Yu Wu、Shen-Zhen Ren、Ruo-Jun Man、Bao-Zhong Wang、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.07.020

  日期：2017.8

  In our previous study, we designed a series of pyrazole derivatives as novel COX-2 inhibitors. In order to obtain novel dual inhibitors of COX-2 and 5-LOX, herein we designed and synthesized 20 compounds by hybridizing pyrazole with substituted coumarin who was reported to exhibit 5-LOX inhibition to select potent compounds using adequate biological trials sequentially including selective inhibition

  在我们先前的研究中，我们设计了一系列吡唑衍生物作为新型COX-2抑制剂。为了获得新型的COX-2和5-LOX双重抑制剂，我们在此设计并合成了20种化合物，方法是将吡唑与取代的香豆素杂交，据报道，该香豆素具有5-LOX抑制作用，并使用包括选择性抑制在内的充分生物学试验依次选择有效的化合物。 COX-2和5-LOX的表达，体外抗增殖，细胞凋亡和细胞周期。其中，最有效的化合物11g（ COX-2的IC 50 = 0.23±  0.16μM，5-LOX的IC 50 = 0.87±0.07μM， 针对A549的IC 50 = 4.48±0.57μM）与阳性对照相比具有初步优势。控制塞来昔布（ 对于COX-2，IC 50 = 0.41± 0.28μM， 对于A549 ，IC 50 = 7.68± 0.55μM）和Zileuton（ 对于5-LOX，IC 50 = 1.35± 0.24μM）。进一步的研
• [EN] MLKL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MLKL
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2018157800A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Purine derivatives that inhibit cellular necroptosis and/or human MLKL, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating an MLKL-mediated disorder with an effective amount of the compound or composition. Said MLKL-mediated disorder is pathology associated necroptosis, including ischemia-reperfusion damage, neurodegeneration, and inflammatory diseases such as acute pancreatitis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and allergic colitis.

  嘌呤衍生物，用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL；包含该衍生物的药物组合物；以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学，包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。
• Tuning Cyclometalated Gold(III) for Cysteine Arylation and Ligand-Directed Bioconjugation
  作者：Sailajah Gukathasan、Sean Parkin、Esther P. Black、Samuel G. Awuah

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01517

  日期：2021.10.4

  challenges in chemical biology. Unique bioorthogonal chemistry can be achieved with preformed metal-based compounds; however, their utility in native protein sites within cells remain underdeveloped. Here, we tune the ancillary ligands of cyclometalated gold(III) as a reactive group, and the gold scaffold allows for rapid modification of a desired cysteine residue proximal to the ligand binding site of a target

  基于过渡金属的选择性修饰蛋白质的方法有望解决化学生物学中的挑战。使用预先形成的金属基化合物可以实现独特的生物正交化学；然而，它们在细胞内天然蛋白质位点的效用仍然不发达。在这里，我们将环金属化金 (III) 的辅助配体调整为反应基团，并且金支架允许快速修饰靠近目标蛋白配体结合位点的所需半胱氨酸残基。此外，通过 X 晶体学建立了配体缔合机制形成 C-S 键的证据。观察到的环金属化金 (III) 的反应性使得能够合理设计突变 KRAS 的半胱氨酸靶向共价抑制剂。
• 具有抑制结核分枝杆菌活性的新型二苯甲基 类化合物
  申请人：清华大学

  公开号：CN109293493B

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明涉及具有抑制结核分枝杆菌活性的新型二苯甲基类衍生物及其制备方法，特别是具有抑制复制性和非复制性结核分枝杆菌活性的新型二苯甲基类衍生物及其制备方法。具体地，本发明涉及式(I)所示的化合物或其所有可能的异构体、前药、可药用盐、溶剂合物或水合物，其中各变量如说明书所述。还涉及本发明化合物的制备方法、包含本发明化合物的药物组合物、以及本发明化合物在制备抗结核分枝杆菌感染引起的疾病的药物中的用途。