3-甲氧基-4-甲苯甲酰胺 | 1017082-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-4-甲苯甲酰胺
• 英文名称: 4-methyl-3-methoxybenzamide
• 英文别名: 3-Methoxy-4-methylbenzamide
• CAS: 1017082-75-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD06797809
• 分子量: 165.192
• InChiKey: PRSZIONFUSZSGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲苯甲酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(hydroxymethyl)-3-methoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲氧基-4-氰基苯甲醛的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑甲氧基‑4‑氰基苯甲醛的合成方法，所述方法包含以下步骤：步骤1：以4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酸为原料，酰氯化反应，再氨解得到4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酰胺（Ⅰ）；步骤2：4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酰胺（Ⅰ）进行脱水反应得到4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅱ）；步骤3：溴取代4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅱ）的甲基上的氢得到4‑溴甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅲ）；步骤4：4‑溴甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅲ）的溴甲基发生水解反应得到4‑羟甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅳ）；步骤5：4‑羟甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅳ）发生氧化反应得到2‑甲氧基‑4‑氰基苯甲醛（Ⅴ）。本发明具有工艺路线设计合理、原辅料廉价易得、易操作、成本低、适于工业化生产等优点。

  公开号：

  CN107721869A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-甲氧基-4-甲苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种4-氰基-2-甲氧基苯甲醛的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氰基‑2‑甲氧基苯甲醛的制备方法，将3‑甲氧基‑4‑甲基苯甲酸通过与二氯亚砜反应再与氨水反应得到3‑甲氧基‑4‑甲基苯甲酰胺，将3‑甲氧基‑4‑甲基苯甲酰胺在三氟乙酸酐和N‑甲基吗啉的存在下生成3‑甲氧基‑4‑甲基苯腈，接着再将3‑甲氧基‑4‑甲基苯腈用NBS上溴得到4‑二溴甲基‑3‑甲氧基苯甲腈，最后与碘化钠反应水解得到4‑氰基‑2‑甲氧基苯甲醛；本发明的制备方法减少了毒性试剂的使用，避免了高温反应，减少了钯催化剂的使用，大大降低了生产成本，提高了操作便利性。

  公开号：

  CN115368272A

文献信息

• DIHYDROPYRIDONE UREAS AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US20100160388A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R5按本文件定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关疾病的方法。
• Polycyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030073691A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Novel polycyclic compounds of the formula [I], 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , ring A, ring B, X, Y and Z are as defined herein and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have antitumor activity and useful for the treatment of cancer.

  化合物的分子式为[I]，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、环A、环B、X、Y和Z的定义如本文所述，以及其药用盐。这些化合物具有抗肿瘤活性，可用于癌症治疗。
• Polycyclic compounds exhibiting anti-tumor activities
  申请人：——

  公开号：US20030229098A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  This invention is concerned with novel polycyclic compounds of formula [I], 1 wherein ring A, ring B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, Y, R 1 , R 2′ , R 3′ , R 4′ , R 5′ , R 6 ′, ring A′, ring B′ and X′ are as defined hereinabove as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have anti-tumor activity and are useful for the treatment of cell proliferative disorders.

  这项发明涉及公式I中的新型多环化合物，其中环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、R1、R2'、R3'、R4'、R5'、R6'、环A'、环B'和X'的定义如上所述，以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗肿瘤活性，可用于治疗细胞增殖性疾病。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Bunnage Mark Edward

  公开号：US20130196952A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of Formula (1) and to processes for the preparation of intermediates used in the preparation of compositions containing and the uses of such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases in which ALK protein is involved or in which inhibition of ALK activity may induce benefit, especially for the treatment of cancer mediated by a mutated EML4-ALK fusion protein.

  本发明涉及式（1）的化合物，以及用于制备含有这些衍生物的组合物的中间体的制备过程和使用。根据本发明的化合物在许多与ALK蛋白有关或抑制ALK活性可能产生益处的疾病中非常有用，特别是用于治疗由突变的EML4-ALK融合蛋白介导的癌症。
• TRIAZOLONE COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US20150087646A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1 (mPGES-1)酶的抑制剂，因此可用于治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。