tert-butyl 4-(bromomethyl)-3-methoxybenzoate | 104436-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(bromomethyl)-3-methoxybenzoate
• 英文别名: t-butyl 4-bromomethyl-3-methoxybenzoate
• CAS: 104436-91-1
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₃
• 分子量: 301.18
• InChiKey: LVXGMHSHXOJDAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(bromomethyl)-3-methoxybenzoate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.5h， 生成 4-<<6--3-<2-(N-methylcarbamoyl)ethyl>indol-1-yl>methyl>-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-三取代的吲哚作为肽白三烯拮抗剂：具有第二个极性吡咯取代基的优点。

  摘要：

  含有酰基氨基和N-芳基磺酰基酰胺附件的1，6-取代的和3,5-取代的吲哚和吲唑是肽白三烯LTD4和LTE4的有效拮抗剂。3，5-取代的吲哚系列的化合物，N- [4-[[5-[[（环戊氧基）]]]甲基] [甲基] [3-基]甲基] -3-甲氧基苯甲酰基] -2-甲基-苯磺酰胺（ICI 204,219）正在接受哮喘的临床评估。该系列拮抗剂引入了结构多样性的两个新元素。对1，6-取代的吲哚中吡咯取代基的研究表明，C-2处的取代对生物活性有害，但在C-3处引入亲水基团是有益的。在C-3处引入丙酰胺部分将活性提高了1个数量级。N- [4-[[6-（环戊基乙酰胺基）-3-] [2-（N-甲基氨基甲酰基）乙基]吲哚-1-基]甲基] -3-甲氧基-苯甲酰基]苯磺酰胺（15c）的pKB为10.7豚鼠气管上的LTD4受体。二取代拮抗剂的酰基氨基部分的修饰表明酰胺CO和NH原子的转位是可行的。在1，6-和3，5

  DOI：

  10.1021/jm00091a010
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 4-(bromomethyl)-3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of HDAC6-Selective Inhibitor NN-390 with in Vitro Efficacy in Group 3 Medulloblastoma

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01585

文献信息

• Heterocyclic carboxamides
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04898863A1

  公开（公告）日：1990-02-06

  This invention provides a series of novel heterocyclic carboxamides of formula I in which the group --Y--Z< is selected from --C(Ra).dbd.C<, --N.dbd.C<, and --CH(Ra)--CH< and the other radicals have the meanings defined in the following specification. The compounds of formula I are leukotriene antagonists. The invention also provides pharmaceutically acceptable salts of the formula I compounds; pharmaceutical compositions containing the formula I compound, or their salts, for use in the treatment of, for example, allergic or inflammatory diseasxes, or endotoxic or traumatic shock conditions; and processes for the manufacture of the formula I compounds, as well as intermediates for use in such manufacture.

  这项发明提供了一系列新颖的杂环羧酰胺，其化学式为I，其中基团--Y--Z<选择自--C(Ra).dbd.C<，--N.dbd.C<和--CH(Ra)--CH<，其他基团的含义在以下说明中定义。化学式I的化合物是白三烯拮抗剂。该发明还提供了化学式I化合物的药学上可接受的盐；含有化学式I化合物或其盐的药物组合物，用于治疗过敏性或炎症性疾病，或内毒素性或创伤性休克等疾病；以及用于制造化学式I化合物的工艺，以及用于该制造的中间体。
• 一种扎鲁司特中间体的合成方法
  申请人：江汉大学

  公开号：CN108084077B

  公开（公告）日：2020-04-14

  本发明公开了一种扎鲁司特中间体的合成方法，其特征在于，步骤为：a.向有机溶剂中加入5‑硝基吲哚，缓慢加入金属氢化物待气泡消失后反应0.5‑2h，加入碘甲烷在20‑55℃反应1‑6h，TLC测定原料消失后经后处理得到化合物B；b.向二氯甲烷DCM中加入制得的化合物B，控制体系温度0‑10℃下搅拌1‑3h，在无水、无氧、氮气气氛保护下缓慢滴加催化剂M二乙基卤化铝，滴毕20‑40℃下反应4‑9h，分批多次加入化合物N，滴毕20‑40℃下反应3‑7h，TLC测定原料消失后经后处理得到化合物C。本发明使用了新的催化剂二乙基卤化铝使得收率高达91.6％、反应成本低、操作简单、周期短，避免了有毒物质硫酸二甲酯的使用，对环境较为友好、利于工业化生产的需要。
• Aliphatic carboxamides
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04894386A1

  公开（公告）日：1990-01-16

  This invention provides a series of novel heterocyclic aliphatic carboxamides of formula I in which the group >Z--Y--X< is selected from >C.dbd.CH--N<, >N--CH.dbd.C<, >C.dbd.N--N< and >N--N.dbd.C< and the other radicals have the meanings defined in the following specification. The compounds of formula I are leukotriene antagonists. The invention also provides pharmaceutically acceptable salts of the formula I compounds; pharmaceutical compositions containing the formula I compound, or their salts, for use in the treatment of, for example, allergic or inflammatory diseases, or endotoxic or traumatic shock conditions; and processes for the manufacture of the formula I compounds, as well as intermediates for use in such manufacture.

  本发明提供了一系列新型的杂环脂肪族羧酰胺化合物，其化学式为I，在该式中，基团> Z-Y-X <从> C.dbd.CH--N <，> N--CH.dbd.C <，> C.dbd.N--N <和> N--N.dbd.C <中选择，并且其他基团的含义在以下说明中定义。化合物I是白三烯拮抗剂。本发明还提供了化合物I的药学上可接受的盐；含有化合物I或其盐的制药组合物，用于治疗例如过敏性或炎症性疾病，或内毒素或创伤性休克状态；以及用于制造化合物I的工艺，以及用于该制造的中间体。
• Prophylactic/Therapeutic Agent for Diabetes
  申请人：Cho Nobuo

  公开号：US20090264650A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to a 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitor comprising a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof, or a prodrug thereof. The 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitor of the present invention has a superior activity, and is useful as a pharmaceutical agent such as agents for the prophylaxis or treatment of diabetes, insulin resistance, obesity, abnormal lipid metabolism, hypertension and the like, and the like.

  本发明涉及一种11β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂，其包括由式（1）表示的化合物，其中每个符号如描述中所定义的，或其盐或前药。本发明的11β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂具有优异的活性，可用作药物剂，如用于预防或治疗糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、异常脂质代谢、高血压等的药剂。
• PROPHYLACTIC/THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1864971A1

  公开（公告）日：2007-12-12

  The present invention relates to a 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitor comprising a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof, or a prodrug thereof. The 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitor of the present invention has a superior activity, and is useful as a pharmaceutical agent such as agents for the prophylaxis or treatment of diabetes, insulin resistance, obesity, abnormal lipid metabolism, hypertension and the like, and the like.

  本发明涉及一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂，由式（1）代表的化合物组成： 其中各符号如说明中所定义，或其盐，或其原药。本发明的11β-羟类固醇脱氢酶1抑制剂具有优异的活性，可作为药物制剂，如用于预防或治疗糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂代谢异常、高血压等疾病的药物。