5-methoxy-2,4-dimethylbenzoic acid | 32644-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-2,4-dimethylbenzoic acid
• 英文别名: 5-Methoxy-2,4-dimethyl-benzoesaeure；5-Methoxy-2,4-dimethylbenzoic acid
• CAS: 32644-90-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: VFFWKQUWLDFKBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  321.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2,4-dimethylbenzoic acid 在 氢碘酸 作用下， 生成 2,4-二甲基-5-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Cocker et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1781,1791

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 5-methoxy-2,4-dimethylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cocker et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1781,1791

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed <i>ortho</i>-C–H Methylation of Benzoic Acids
  作者：Weiwei Lv、Si Wen、Jing Liu、Guolin Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01204

  日期：2019.8.2

  palladium-catalyzed methylation of C–H bonds of benzoic acids with di-tert-butyl peroxide as the methylating reagent under an external oxidant and ligand-free conditions has been achieved. The reaction is found to be directed by a weakly coordinating carboxyl group, offering a facile route for the synthesis of highly functionalized ortho-methyl benzoic acids.

  在外部氧化剂和无配体条件下，已经实现了钯催化的过氧化二叔丁基作为甲基化试剂的苯甲酸C–H键的甲基化反应。发现该反应由弱配位的羧基引导，为合成高度官能化的邻甲基苯甲酸提供了简便的途径。
• 一种邻甲基芳基甲酸衍生物的制备方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN109970551B

  公开（公告）日：2021-07-30

  本发明公开了一种邻甲基芳基甲酸衍生物的制备方法。本发明可以形成新的C‑C键得到有机邻甲基芳基甲酸衍生物，并且有良好的官能团耐受性，能够合成其他方法不易得到的具有邻甲基芳基甲酸衍生物；本发明的方法所用原料易得，收率高，反应条件温和，底物范围广，后处理简便且绿色。
• Cocker et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1781,1791
  作者：Cocker et al.

  DOI：——

  日期：——