3-甲氧基-4-甲基苯甲酰氯 | 87808-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-4-甲基苯甲酰氯
• 中文别名: 脲,N-(2,4-二甲基苯基)-N'-[亚氨基(甲基氨基)甲基]-
• 英文名称: 3-methoxy-4-methylbenzoyl chloride
• 英文别名: 3-methoxy-4-methyl-benzoyl chloride；3-Methoxy-4-methyl-benzoesaeure-chlorid；3-Methoxy-4-methyl-benzoylchlorid
• CAS: 87808-44-4
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: BQJLTBKKFLTXKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯甲酰氯 在 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(hydroxymethyl)-3-methoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲氧基-4-氰基苯甲醛的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑甲氧基‑4‑氰基苯甲醛的合成方法，所述方法包含以下步骤：步骤1：以4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酸为原料，酰氯化反应，再氨解得到4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酰胺（Ⅰ）；步骤2：4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酰胺（Ⅰ）进行脱水反应得到4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅱ）；步骤3：溴取代4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅱ）的甲基上的氢得到4‑溴甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅲ）；步骤4：4‑溴甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅲ）的溴甲基发生水解反应得到4‑羟甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅳ）；步骤5：4‑羟甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅳ）发生氧化反应得到2‑甲氧基‑4‑氰基苯甲醛（Ⅴ）。本发明具有工艺路线设计合理、原辅料廉价易得、易操作、成本低、适于工业化生产等优点。

  公开号：

  CN107721869A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-甲氧基-4-甲基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  氧化电位间隙 (ΔEox)：氧化还原化学中的隐藏参数

  摘要：

  实验和计算研究表明，分子内氧化交叉偶联反应的效率受偶联伙伴的 SOMO-HOMO 间隙控制，并且反应效率可以通过氧化电位间隙 ( ΔEox )来预测。此外，通过添加可切割的给电子或吸电子基团来调整ΔE ox值，使得菲啶酮骨架的电化学合成成为可能。

  DOI：

  10.1002/anie.202206064

文献信息

• Bioavailable diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex
  申请人：Hormann Eugene Robert

  公开号：US20060020146A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及用于核受体基于诱导基因表达系统的非甾体配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个包含：DNA结合结构域；配体结合结构域；转活化结构域；和配体的ecdysone受体复合物与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。
• Pharmaceutically active phenylcarboxylic acid derivatives
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04499299A1

  公开（公告）日：1985-02-12

  Compounds which antagonize the slow-reacting substance of anaphylaxis or components thereof, e.g., leukotrienes, in warm blooded animals as well as intermediates and methods for their preparation, pharmaceutical compositions and methods for their administration. The compounds are diphenyl carboxylic acids with particular linking groups between the individual phenyl rings and the carboxylic acid moiety. Particular utilities are to relieve asthma and inflammation in man.

  拮抗温血动物过敏性慢反应物质或其组分的化合物，例如白三烯，以及用于制备它们的中间体和方法，药物组合物及其给药方法。这些化合物是二苯甲酸，具有特定的连接基团，分别连接各个苯环和羧酸部分。特定的用途是用于缓解人类的哮喘和炎症。
• [EN] SELECTIVE 17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA 17-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2012025638A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention relates to selective, non-steroidal 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17β-HSD1) inhibitors their production and use, especially for the treatment and/or prophylaxis of hormone-related diseases.

  这项发明涉及选择性的、非类固醇17β-羟基类固醇脱氢酶1型（17β-HSD1）抑制剂的生产和使用，特别用于治疗和/或预防激素相关疾病。
• A New Approach to Isoindolinones: Rhodium(III)‐Catalyzed [3+2] Annulation Reactions of <i>N</i> ‐Methoxybenzamides with Bis(tosylamido)methane
  作者：Zhang Fang、Sai Shu、Guanyu Zhou、Zefeng Deng、Pengcheng Huang、Bao Li、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.202200047

  日期：2022.4.12

  isoindolinones via the direct coupling of N -methoxybenzamides and bis(tosylamido)methane with rhodium(III) as catalyst has been developed. The reaction is performed under mild conditions, without oxidant, and is compatible with various functional groups. Compared with the previously reported method for constructing isoindolinone skeletons, this method involves a novel [3+2] cyclization, and affords a wide

  开发了一种通过 N-甲氧基苯甲酰胺和双（甲苯磺酰氨基）甲烷与铑 (III) 作为催化剂直接偶联来合成异吲哚啉酮的新方法。该反应在温和条件下进行，无氧化剂，与多种官能团相容。与先前报道的构建异吲哚啉酮骨架的方法相比，该方法涉及一种新的 [3+2] 环化，并以中等至优异的产率提供了多种异吲哚啉酮。
• [EN] PIPERIDIN-1- YL-N-PYRYDI NE-3-YL-2-OXOACET AM IDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MTAP-DEFICIENT AND/OR MT A-ACCUMULATING CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDIN-1-YL-N-PYRYDINE-3-YL-2-OXO-ACÉTAMIDE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS DÉFICIENTS EN MTAP ET/OU ACCUMULANT MTA
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022026892A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  Compounds are provided according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据公式（I）提供化合物及其药用盐，以及药物组合物；其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。