11-beta,17-alpha,21-三羟基-6-alpha-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮 | 1625-39-4

• 物质功能分类: 天然产物 - 甾体化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 11-beta,17-alpha,21-三羟基-6-alpha-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮
• 中文别名: 甲基泼尼松杂质
• 英文名称: 11β,17α,21-trihydroxy-6α-methylpregna-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 6α-methyl hydrocortisone；6α-methylhydrocortisone；11β,17α,21-trihydroxy-6α-methyl-4-pregnene-3,20-dione；11β,17,21-trihydroxy-6α-methyl-4-pregnene-3,20-dione；11β,17,21-trihydroxy-6α-methyl-pregn-4-ene-3,20-dione；11β,17,21-Trihydroxy-6α-methyl-pregn-4-en-3,20-dion；11-beta,17-alpha,21-Trihydroxy-6-alpha-methylpregn-4-ene-3,20-dione；(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-6,10,13-trimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 1625-39-4
• 化学式: C₂₂H₃₂O₅
• 分子量: 376.493
• InChiKey: FQWLSWNUHFREIQ-PJHHCJLFSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-208 °C
• 沸点：
  568.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  丙酮（少量溶解）、氯仿（极少量，加热）、DMSO（少量溶解）、甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-beta,17-alpha,21-三羟基-6-alpha-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮 生成 11β,17-dihydroxy-21-methoxyacetoxy-6α-methyl-4-pregnene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Hydrocortisone derivatives, the preparation and use thereof

  摘要：

  公式I的氢化可的松衍生物##STR1##其中为单键或双键，n为1或2，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为1-6个碳原子的烷基，R.sub.3为氢或2-6个碳原子的1-氧代烷基（烷酰基），是具有药理活性的化合物，例如作为抗炎药。

  公开号：

  US04435390A1
• 作为产物：
  描述：

  氢化可的松 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 碘 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基苯胺 、 calcium chloride 、 sodium hydroxide 、 calcium oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 环己烯 为溶剂， 生成 11-beta,17-alpha,21-三羟基-6-alpha-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种6a-甲基氢化可的松的制备方法

  摘要：

  一种6a‑甲基氢化可的松的制备方法，采用由4‑雄烯二酮（简称4AD）制备的氢化可的松为原料，将其在有机溶剂中与原甲酸三乙酯酸催化反应，得醚化物：3‑乙醚基烯醇式氢化可的松；将醚化物在有机溶剂中跟N‑甲基苯胺与甲醛发生满里希反应，得次甲基物：6‑次甲基氢化可的松；再将次甲基物在有机溶剂中进行催化氢化反应，得6a‑甲基氢化可的松。本发明生产6a‑甲基氢化可的松，相对以薯蓣皂素加工获得的霉脱物作原料的生产方法，具有原料来源广泛，工艺经济环保，生产操作简便，合成路线短，产品收率高等诸多优点；以本法生产6a‑甲基氢化可的松，生产成本比传统方法降低40‑50%；生产中使用的溶剂可回收循环套用，利于实施工业化生产。

  公开号：

  CN106518945A

文献信息

• Antiinflammatory 6 alpha-methylhydrocortisones
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04912098A1

  公开（公告）日：1990-03-27

  6.alpha.-methylhydrocortisones of Formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is alkanoyl of 2-6 carbon atoms or benzoyl and R.sub.2 is hydrogen or alkanoyl of 2-6 carbon atoms have valuable antiinflammatory properties.

  式I中的6-α-甲基氢化可的松，其中R.sub.1是2-6个碳原子的烷酰基或苯甲酰基，R.sub.2是氢或2-6个碳原子的烷酰基，具有有价值的抗炎性能。
• [EN] STEROIDAL [3, 2-C] PYRAZOLE COMPOUNDS, WITH GLUCOCORTICOID ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS [3, 2-C] PYRAZOLE STÉROÏDES À ACTIVITÉ GLUCOCORTICOÏDE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009044200A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, R1, R2, X1, X2, X3, X4, X5, R3a, R3b, R4, R5 and R6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、X4、X5、R3a、R3b、R4、R5和R6的定义如规范中所述，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• CORTICOID-17,21-DICARBOXYLIC ESTERS AND CORTICOSTEROID 17-CARBOXYLIC ESTER 21-CARBONIC ESTERS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20020103392A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Corticoid 17,21-dicarboxylic esters and corticosteroid 17-carboxylic ester 21-carbonic esters, processes for their preparation and pharmaceuticals containing these compounds Corticoid 17,21-dicarboxylic esters and corticoid 17-carboxylic ester 21-carbonic esters of the formula I 1 are described, in which A is CHOH and CHCl, CH 2 , C═O or 9(11) double bond; Y is H, F or Cl; Z is H, F or methyl; R(1) is aryl or hetaryl; R(2) is alkyl and R(3) is H or methyl. They are obtained, inter alia, by reacting a compound of the formula II, 2 in which R(5) is OH, with an activated carboxylic acid of the formula III, R(6)—CO—(O) n [(C 1 -C 4 )-alkyl] m -R(1)   III. They have a very strong local and topical antiinflammatory action and exhibit a very good ratio of local to systemic antiinflammatory effects. They are used, inter alia, as agents for treating inflammatory dermatoses.

  糖皮质激素17,21-二羧酸酯和糖皮质激素17-羧酸酯21-羧酸酯的制备方法和含有这些化合物的药物被描述。其中化学式I1中，A为CHOH和CHCl，CH2，C═O或9(11)双键；Y为H，F或Cl；Z为H，F或甲基；R(1)为芳基或杂环基；R(2)为烷基，R(3)为H或甲基。它们可以通过将化学式II中R(5)为OH的化合物与化学式III中的活化羧酸反应而获得。它们具有非常强的局部和局部抗炎作用，并表现出很好的局部和全身抗炎效应比。它们被用于治疗炎症性皮肤病等。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Burkamp Frank

  公开号：US20100256105A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、X4、X5、R3a、R3b、R4、R5和R6如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。