6α-Methyl-11β,21-dihydroxy-cis-pregna-4,17(20)-dien-3-on-21-acetat | 3386-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6α-Methyl-11β,21-dihydroxy-cis-pregna-4,17(20)-dien-3-on-21-acetat
• 英文别名: 21-acetoxy-11β-hydroxy-6α-methyl-pregna-4,17(20)c-dien-3-one；21-Acetoxy-11β-hydroxy-6α-methyl-pregna-4,17(20)c-dien-3-on；[(2Z)-2-[(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S)-6,10,13-trimethyl-11-oxidanyl-3-oxidanylidene-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]ethyl] ethanoate；[(2Z)-2-[(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S)-11-hydroxy-6,10,13-trimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]ethyl] acetate
• CAS: 3386-05-8；14423-18-8；75110-33-7
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: NLUGGDMYWGAERB-MXSIOWASSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α-Methyl-11β,21-dihydroxy-cis-pregna-4,17(20)-dien-3-on-21-acetat 在 吡啶 、 四氧化锇 、 碘苯二乙酸 作用下， 生成 6alpha-甲基氢化可的松21-乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  ADRENAL HORMONES AND RELATED COMPOUNDS. IV. 6-METHYL STEROIDS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01604a078

文献信息

• Adrenal Hormones and Related Compounds. V.¹ 2-Fluorinated Cortical Hormones
  作者：ALAN H. NATHAN、BARNEY J. MAGERLEIN、JOHN A. HOGG

  DOI：10.1021/jo01092a032

  日期：1959.10
• 2alpha-halo-and 2alpha-halo-6alpha-methyl-17alpha, 21-dihydroxy-4-pregnene-3, 20-diones
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US03165543A1

  公开（公告）日：1965-01-12
• ADRENAL HORMONES AND RELATED COMPOUNDS. IV. 6-METHYL STEROIDS¹
  作者：G. B. Spero、J. L. Thompson、B. J. Magerlein、A. R. Hanze、H. C. Murray、O. K. Sebek、J. A. Hogg

  DOI：10.1021/ja01604a078

  日期：1956.12