2,2-二乙氧基-N-甲基乙胺 | 20677-73-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二乙氧基-N-甲基乙胺
• 中文别名: 甲氨基乙醛缩二乙醇；2-(甲氨基)-乙醛缩二乙醇；2,2-二乙氧基-N-甲基-1-乙胺；2-(甲氨基)乙醛缩二乙醇；(2,2-二乙氧基乙基)甲胺
• 英文名称: N-methylaminoacetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 2,2-diethoxy-N-methylethanamine；methylamino acetaldehyde diethyl acetal；(2,2-Diethoxyethyl)methylamine
• CAS: 20677-73-0
• 化学式: C₇H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00026928
• 分子量: 147.217
• InChiKey: GHTDAXTYNRRXEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164-166 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光保存。

制备方法与用途

化学性质：该物质为液体，沸点在160-170℃之间，折光率为1.410。

用途：它是合成甲亢平和甲巯咪唑的重要中间体。

生产方法：采用氯代乙醛缩二乙醇或溴代乙醛缩二乙醇，在甲醇中以甲胺进行胺化反应制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二乙氧基-N-甲基乙胺 在 盐酸 、 potassium cyanate 作用下， 生成 1-甲基-1,3-二氢-咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Lawson, Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1443

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 生成 2,2-二乙氧基-N-甲基乙胺
  参考文献：
  名称：

  TAISHA, AKIRA;KAWABATA, TAKEO;KAKIMOTO, TAKEHIKO;HIRATA, KAZUMASA

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the First Penicillin Derivatives with Medium-Sized Lactam Ring and of Related Thiazolidines
  作者：Peter Imming

  DOI：10.1002/ardp.19953280302

  日期：——

  The novel concept of penicillin derivatives 4 with a medium‐sized instead of a β‐lactam ring is presented. Two synthetic paths were invented, resulting in the evaluation of the synthetic potential in the succinic, glutaric, and adipic acid series. A number of novel penicillin‐derived thiazolidines were prepared, notably the derivatives 16 and 22 with anellated 7‐ and 13‐membered lactam ring.

  提出了具有中等大小而不是 β-内酰胺环的青霉素衍生物 4 的新概念。发明了两条合成途径，从而对琥珀酸、戊二酸和己二酸系列的合成潜力进行了评估。制备了许多新型青霉素衍生的噻唑烷，特别是具有 7 元和 13 元内酰胺环的衍生物 16 和 22。
• Pentafluorophenyl Esters of Dicarboxylic Acids
  作者：Peter Imming、Myung-Hee Jung

  DOI：10.1002/ardp.19953280116

  日期：——

  Di‐ and half‐esters of various dicarboxylic acids and dicarboxylic monoamides with pentafluorophenol were prepared. Their syntheses, properties, and spectroscopic data are reported.

  制备了各种二羧酸和二羧酸单酰胺与五氟苯酚的二酯和半酯。报告了它们的合成、性质和光谱数据。
• [EN] IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020126952A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein A and R1 to R11 are as described herein formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡嗪衍生物，其中A和R1至R11如本文所述的通式（I），以及其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• [EN] NOVEL IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE EN TANT QU'ANTIBACTÉRIENS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020126953A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having general formula (I), wherein R1 to R11 are as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and related diseases.

  这项发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡嗪衍生物，其中R1至R11如本文所述，并其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及相关疾病的方法。
• [EN] NOVEL IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020126954A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein A and R1 to R11 are as described herein (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and related diseases.

  该发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡嗪衍生物，其中A和R1至R11如本文所述（I），以及其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染和相关疾病的方法。