N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺 | 5205-93-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺
• 中文别名: N-(2二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺；N-二甲胺基丙基甲基丙烯酰胺；二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺；二甲胺基丙基甲基丙烯酰胺；N-[3(二甲胺基)丙基]-2-甲基-2-丙烯酰胺；N-[(3-(二甲氨基)丙基]甲基丙烯酰胺；N-(3-(二甲氨基)丙基)甲基丙烯酰胺；甲基丙烯酰胺丙基二甲基胺；DMAPMA
• 英文名称: 2-methyl-acrylic acid 3-dimethylamino-propyl amide
• 英文别名: N-(3-dimethylaminopropyl)methacrylamide；DMAPMA；N,N-dimethylaminopropyl methacrylamide；N-(3-(Dimethylamino)propyl)methacrylamide；N-[3-(dimethylamino)propyl]-2-methylprop-2-enamide
• CAS: 5205-93-6
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• mdl: MFCD00038359
• 分子量: 170.255
• InChiKey: GDFCSMCGLZFNFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134 °C2 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.94 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  0.5 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，这是一种稳定、透明且具有流动性的液态物质。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  TSCA listed
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R43,R36,R41,R38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2924199090
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H315,H317,H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉且干燥的地方，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-[(3-(二甲氨基)丙基]甲基丙烯酰胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 + H313 吞咽或皮肤接触可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H18N2O
分子式
: 170.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-[3-(Dimethylamino)propyl]methacrylamide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 5205-93-6
No.) 226-002-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对光线敏感 热敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粘稠液体
颜色: 淡黄
b) 气味
像胺的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
134 °C 在 3 hPa - lit.
g) 闪点
129 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.004 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.94 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.5 在 24 °C
p) 自燃温度
240 °C 在 1,006 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性 - 3,334 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 雄性 - 2,355 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 可对眼睛造成严重损伤。 - 72 h
呼吸道或皮肤过敏
小鼠 - 接触皮肤可引起过敏。 - 经济合作与发展组织的试验指导书429号
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 肺 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 雄性 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
反复染毒毒性 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 未观察到有害效果的水平 - 200 mg/kg
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - 290 mg/l - 96 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
对水蚤和其他水生无脊 固定 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 272 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
对藻类的毒性 生长抑制 半数效应浓度（EC50） - 近具刺链带藻 (绿藻) - 94.2 mg/l - 72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
细菌毒性 半数效应浓度（EC50） - 恶臭假单胞菌 - 2,100 mg/l - 16 h
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 74.7 % - 易生物降解。
方法: 经合组织（OECD ）测试指南 301C
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

用途

1. 该产品可用作纤维改性剂，改善丙烯酸纤维对酸性染料的易染性和可染性的热稳定性。
2. 同时也可用作纸浆助剂和凝集剂、制纸过程中的脱水促进剂、纸张上胶剂和成膜剂等。
3. 还可用于离子交换树脂，作为蔗糖脱色剂、润滑油添加剂以及照相器材用聚合物等。
4. 在纤维加工行业中，通常作为纤维加工处理剂和防静电剂使用，并且还可用作染料固色剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺 在 氢气 作用下， 以 重水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 N-(3-Dimethylamino-propyl)-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  细胞微环境中的选择性催化——用于烯烃加氢的细胞内纳米钯活细胞催化系统

  摘要：

  金属纳米催化剂的选择性对化学转化和工业至关重要。在此，通过原位仿生合成构建了具有细胞内 Pd 纳米点 (bio-nPd) 的高选择性非均相活细胞催化系统 (LCCS) 。研究表明，LCCS能够在温和条件下对水中的一系列丙烯酰胺进行尺寸选择性催化加氢，并具有可自我复制、可重复使用和可回收的性能。此外，LCCS 还具有高催化活性：丙烯酰胺的转换频率 (TOF) 高达 198.3 h -1并且转化率为100%。计算结果表明，尺寸选择性与细胞膜固有的“门控”效应密切相关，有利于小分子的进入。催化体系的高选择性和环保特性为探索能够满足可持续发展要求的新型催化体系提供了有效的策略。

  DOI：

  10.1039/d1gc04778g
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲氨基-1-丙醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种N-二甲氨基丙基(甲基)丙烯酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑二甲氨基丙基(甲基)丙烯酰胺的制备方法，包括先将3‑二甲胺基‑1‑丙醇进行醇的衍生化，然后将衍生化产物与(甲基)丙烯酰胺在有机溶剂和碱存在的条件下反应，得到N‑二甲氨基丙基(甲基)丙烯酰胺的步骤，本发明的制备方法相较于市面上采用的常规制备方法，反应条件温和、操作简便、易于控制，且制备的成本较低，具有较高的商业化价值。

  公开号：

  CN110483321B

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• Enol ethers
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US10889536B1

  公开（公告）日：2021-01-12

  Disclosed are enol ethers compounds. The enol ethers exhibit low volatile organic content and are useful in a variety of chemical applications. The enol ethers can be used in applications as diluents, wetting agents, coalescing aids, paint additives and as intermediates in chemical processes. The enol ethers also have particular utility as film-hardening additives in coating formulations.

  披露了烯醇醚化合物。这些烯醇醚具有低挥发性有机成分，并且在各种化学应用中很有用。这些烯醇醚可以用作稀释剂、润湿剂、凝聚助剂、涂料添加剂以及化学过程中的中间体。这些烯醇醚在涂料配方中还具有特殊的用途，可作为硬化膜添加剂。
• Synthesis and structures of zwitterionic polymers to induce electrostatic interaction with PDMS surface treated by air-plasma
  作者：Mutsuo Tanaka、Yoshiki Hirata、Takahiro Sawaguchi、Shigeru Kurosawa

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.321

  日期：——

  Various zwitterionic polymers, sulfobetaine and phosphoryl choline derivatives were synthesized in order to investigate zwitterionic polymer structures toward surface modification of PDMS, where the adsorption of zwitterionic polymers on polydimethylsiloxane surface treated with air-plasma was induced by the electrostatic interaction,. The electrostatic interaction was evaluated with hydrophilicity

  合成了各种两性离子聚合物、磺基甜菜碱和磷酰胆碱衍生物，以研究两性离子聚合物结构对 PDMS 的表面改性，其中两性离子聚合物在用空气-等离子体处理的聚二甲基硅氧烷表面上的吸附是由静电相互作用引起的。用亲水性评价静电相互作用。结果表明，具有较高分子量、较低分子量分布和较短烷基链的磺基甜菜碱聚合物提供了高静电相互作用。带有苯基叠氮基团的磺基甜菜碱聚合物与PDMS表面表现出类似的静电相互作用，是一种很有前途的聚二甲基硅氧烷表面改性材料。
• [EN] HEMI-AMINAL ETHERS AND THIOETHERS OF N-ALKENYL CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] ÉTHERS ET THIOÉTHERS HÉMIAMINAUX DE COMPOSÉS CYCLIQUES N-ALCÉNYLIQUES
  申请人：ISP INVESTMENTS INC

  公开号：WO2014116560A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Described herein are hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds that may be produced through a reaction comprising: (A) at least one first reactant represented by a structure (I), wherein X is a functionalized or unfunctionalized C1-C5 alkylene group optionally having one or more heteroatoms, and each R1, R2, and R3 is independently selected from the group consisting of hydrogen and functionalized and unfunctionalized alkyl groups optionally having one or more heteroatoms, and (B) at least one second reactant having at least one hydroxyl moiety or thiol moiety. The hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds may comprise a polymerizable moiety, in which case they may be left as-is or used to create homopolymers or non-homopolymers, or they may not comprise a polymerizable moiety. A wide variety of formulations may be created using the hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds, including personal care, oilfield, and construction formulations.

  本文描述了可以通过反应制备的N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚，所述反应包括：（A）至少一个由结构（I）表示的第一反应物，其中X是一个官能化或非官能化的C1-C5烷基烯烃基团，可选地具有一个或多个杂原子，每个R1、R2和R3分别独立地选自氢和官能化和非官能化的烷基基团，可选地具有一个或多个杂原子；和（B）至少一个具有至少一个羟基基团或硫醇基团的第二反应物。N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚可能包括一个可聚合的基团，此时它们可以保持原样或用于制备同聚物或非同聚物，或者它们可能不包括可聚合的基团。可以使用N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚制备各种配方，包括个人护理、油田和建筑配方。
• [EN] FORCE-RESPONSIVE POLYMERSOMES AND NANOREACTORS; PROCESSES UTILIZING THE SAME<br/>[FR] POLYMERSOMES ET NANORÉACTEURS SENSIBLES À LA FORCE; PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ADOLPHE MERKLE INSTITUTE UNIV OF FRIBOURG

  公开号：WO2019034597A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The mechanically induced melting properties of DNA were employed to achieve force labile membranes is described. Nucleobase pairs were used as mechanophores. Adenine and thymine functionalized complementary amphiphilic block copolymers were self-assembled into polymersomes. The nucleobases formed hydrogen bonds which were disrupted upon force stimulation. The exposure of the disconnected nucleobases to the hydrophobic matrix of the membranes lead to a change of permeability which permitted the exchange of water-soluble molecules throughout the polymer matrix. Moreover, the encapsulation of horseradish peroxidase enabled the reaction of luminol with hydrogen peroxide to yield a luminescence producing species similar to the marine bioluminescence. Moreover, the same nano-reactors were employed to catalyze the formation of a polyacrylamide gel when force was applied. Insights into the change of permeability of supramolecular networks upon force are provided. These systems are useful for drug delivery, as nanoreactors and for the selective release of curing agents for 3D printing, or fragrances.

  DNA的机械诱导熔化特性被用来实现易受力破裂的膜。核碱基对被用作机械感受器。腺嘌呤和胸腺嘧啶功能化的互补两性分块共聚物自组装成聚合体囊。核碱基形成氢键，在受力刺激下被破坏。断开的核碱基暴露在膜的疏水基质中，导致渗透性的改变，从而允许水溶性分子在聚合物基质中交换。此外，封装辣根过氧化物酶使得辣根酰胺与过氧化氢反应产生类似海洋生物发光的发光物种。此外，当施加力时，相同的纳米反应器被用来催化聚丙烯酰胺凝胶的形成。提供了关于受力下超分子网络渗透性变化的见解。这些系统可用于药物传递、纳米反应器以及用于3D打印的固化剂或香料的选择性释放。