甘油1,2-二肉豆蔻酸酯 | 20255-94-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 中文名称: 甘油1,2-二肉豆蔻酸酯
• 中文别名: 1,2-二肉豆蔻酸甘油酯；12-二十四酰-rac-甘油；1,2-二肉豆蔻酰-外消旋-甘油；1,2-二(十四酸)甘油酯
• 英文名称: 1,2-dimyristoyl-rac-glycerol
• 英文别名: (3-hydroxy-2-tetradecanoyloxypropyl) tetradecanoate
• CAS: 20255-94-1
• 化学式: C₃₁H₆₀O₅
• mdl: MFCD00067470
• 分子量: 512.814
• InChiKey: JFBCSFJKETUREV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59℃
• 密度：
  0.940
• 溶解度：
  氯仿：可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.935
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2915900090

SDS

1.1 产品标识符
: 1,2-Dimyristoyl-rac-glycerol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,2-DitetradECanoyl-rac-glycerol
1,2-Dimyristin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,2-DitetradECanoyl-rac-glycerol
别名
1,2-Dimyristin
: C31H60O5
分子式
: 512.81 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

该化合物1,2-二肉豆蔻酰基乙酸丙三醇用于合成亲脂肽，并将其应用于基因传递。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘油1,2-二肉豆蔻酸酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3-豆蔻酸二甘油酯(C14:0)
  参考文献：
  名称：

  Acid-Catalyzed Intra- and Intermolecular Acyl Exchabge in Mono- and Diglycerides

  摘要：

  Acid-catalyzed transformation of 1-monolauroylglycerine (1-MLG) was investigated. It has been demonstrated that 1-MLG disproportionates readily and quickly into a mixture of 1,2- and 1,3-diacylglycerines and glycerine. The transformation of 1,3-diglycerides into 1,2-diglycerides was studied.

  DOI：

  10.1023/b:conc.0000003409.78959.66
• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 甘油1,2-二肉豆蔻酸酯
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Esters of Glycerol With Special Attention to the Problem of Acyl Migration

  摘要：

  通过对顺式-1,3-O-亚苄基甘油或 2,3-O-亚异丙基甘油进行酰化，然后去除保护基团并对生成的二元醇进行酰化，可以制备出各种甘油三酯。另外，二羟基丙酮的酰化、中间酮与氰基硼氢化钠（pH 值为 4）的还原以及由此产生的醇的酰化也能以良好的收率提供甘油三酯。在其中一些甘油酯中，13C n.m.r .光谱（125.7 MHz）被用来监测潜在的酰基迁移。最后，研究人员还研究了 2-卤代吡啶鎓盐，以替代用于甘油酯化的普通二环己基碳二亚胺/二甲基氨基吡啶偶联物。

  DOI：

  10.1071/ch9902093

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'ADMINISTRER DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017099823A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  This disclosure provides improved lipid-based compositions, including lipid nanoparticle compositions, and methods of use thereof for delivering agents in vivo including nucleic acids and proteins. These compositions are not subject to accelerated blood clearance and they have an improved toxicity profile in vivo.

  这项披露提供了改进的基于脂质的组合物，包括脂质纳米粒子组合物，以及它们用于体内传递药剂的方法，包括核酸和蛋白质。这些组合物不受加速血清清除的影响，并且它们在体内具有改进的毒性特性。
• SYNTHESIS AND STRUCTURE OF HIGH POTENCY RNA THERAPEUTICS
  申请人：Arcturus Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190002906A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  This invention provides expressible polynucleotides, which can express a target protein or polypeptide. Synthetic mRNA constructs for producing a protein or polypeptide can contain one or more 5′ UTRs, where a 5′ UTR may be expressed by a gene of a plant. In some embodiments, a 5′ UTR may be expressed by a gene of a member of Arabidopsis genus. The synthetic mRNA constructs can be used as pharmaceutical agents for expressing a target protein or polypeptide in vivo.

  这项发明提供了可表达的多核苷酸，可以表达目标蛋白质或多肽。用于产生蛋白质或多肽的合成mRNA构建物可以包含一个或多个5' UTR，其中5' UTR可以由植物的基因表达。在某些实施例中，5' UTR可以由拟南芥属植物的基因表达。这些合成mRNA构建物可以用作体内表达目标蛋白质或多肽的药用剂。
• Cationic amphiphile/DNA complexes
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US05948767A1

  公开（公告）日：1999-09-07

  Novel cationic amphiphiles are provided that facilitate transport of biologically active (therapeutic) molecules into cells. The amphiphiles contain lipophilic groups derived from steroids, from mono or dialkylamines, or from alkyl or acyl groups; and cationic groups, protonatable at physiological pH, derived from amines, alkylamines or polyalkylamines. There are provided also therapeutic compositions prepared typically by contacting a dispersion of one or more cationic amphiphiles with the therapeutic molecules. Therapeutic molecules that can be delivered into cells according to the practice of the invention include DNA, RNA, and polypeptides. Representative uses of the therapeutic compositions of the invention include providing gene therapy, and delivery of antisense polynucleotides or biologically active polypeptides to cells. With respect to therapeutic compositions for gene therapy, the DNA is provided typically in the form of a plasmid for complexing with the cationic amphiphile. Novel and highly effective plasmid constructs are also disclosed, including those that are particularly effective at providing gene therapy for clinical conditions complicated by inflammation. Additionally, targeting of organs for gene therapy by intravenous administration of therapeutic compositions is described.

  提供了新型阳离子两性分子，可促进生物活性（治疗）分子进入细胞。这些两性分子包含从类固醇、单或二烷基胺或烷基或酰基团派生的亲脂性基团；以及来源于胺、烷基胺或多烷基胺的，在生理pH下可质子化的阳离子基团。还提供了典型的治疗组合物，通常是通过将一个或多个阳离子两性分子的分散液与治疗分子接触而制备的。根据本发明的实践，可以将可用于细胞内传递的治疗分子包括DNA、RNA和多肽。本发明的治疗组合物的代表性用途包括提供基因治疗，以及将反义多核苷酸或生物活性多肽递送到细胞中。对于用于基因治疗的治疗组合物，DNA通常以质粒的形式提供，以与阳离子两性分子形成复合物。还披露了新颖且高效的质粒构建物，包括那些特别有效地为临床情况复杂化的炎症提供基因治疗的构建物。此外，描述了通过静脉给药治疗组合物来定位器官进行基因治疗的方法。
• Design of well balanced hydrophilic–lipophilic catalytic surfaces for the direct and selective monoesterification of various polyols
  作者：Ghizlane Kharchafi、François Jérôme、Isabelle Adam、Yannick Pouilloux、Joël Barrault

  DOI：10.1039/b418509a

  日期：——

  The transesterification process is a well known reaction of organic chemistry. However, the monoesterification of unprotected polyols such as glycerol or sucrose is much more complex and the design of selective catalysts is becoming a huge challenge in order to avoid many protection and deprotection steps, harmful for the cost and the environmental impact of the resulting process. In this study, we showed that the control of the hydrophilic–lipophilic balance of heterogeneous catalysts is a crucial key in order to tune both the catalyst activity and the monoester selectivity. Indeed, whereas homogeneous guanidine led to low selectivity toward monoesters, its anchorage on a hydrophilic solid support such as silica allowed us to prepare two basic hybrid organic–inorganic materials able to selectively afford monoesters in high yield and in an environmentally-friendly process, at low temperature and starting from an equimolecular mixture of unprotected polyols and various fatty methyl esters.

  酯交换过程是大家熟知的有机化学反应。然而，未保护多元醇如甘油或蔗糖的单酯化反应要复杂得多，为了规避许多保护和去保护的步骤（这对成本和环境影响不利），设计选择性催化剂正成为一个巨大的挑战。在本研究中，我们展示了控制非均相催化剂的亲水-疏水平衡是调节催化剂活性和单酯选择性的关键。事实上，虽然均相胍对单酯的选择性较低，但将其固定在硅胶这样的亲水性固体载体上，使我们能够制备两种基本的混合有机-无机材料，这些材料能在低温下，从等摩尔的未保护多元醇和各种脂肪酸甲酯的混合物出发，通过环境友好型工艺高产率地选择性获得单酯。
• ASIALOGLYCOPROTEIN RECEPTOR MEDIATED DELIVERY OF THERAPEUTICALLY ACTIVE CONJUGATES
  申请人：Arcturus Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210060168A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  ASGP-R binding molecular conjugates are provided. The conjugates are useful to deliver therapeutically effective amounts of biologically active molecules to target cells and tissues of a subject. Compositions are also provided comprising the molecular conjugates.

  提供ASGP-R结合分子共轭物。这些共轭物可用于将治疗有效量的生物活性分子传递给受试者的靶细胞和组织。还提供包含这些分子共轭物的组合物。