水杨酸苯酯 | 118-55-8

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 消毒防腐药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 水杨酸苯酯
• 中文别名: 柳酸苯酯；邻羟基苯甲酸苯酯；羥苯甲酸苯酯；2-羟基苯甲酸苯酯
• 英文名称: phenyl Salicylate
• 英文别名: 2-hydroxy-benzoic acid phenyl ester；phenyl 2-hydroxybenzoate
• CAS: 118-55-8
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-43 °C (lit.)
• 沸点：
  172-173 °C/12 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.250g/cm3
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  二恶烷：0.1 g/mL，澄清，无色
• 介电常数：
  6.3（50.0℃）
• LogP：
  3.55
• 物理描述：
  Phenyl salicylate appears as white crystals. Insoluble in water. (NTP, 1992)
• 保留指数：
  1702;1650;1655;1650;1660;1650;1650
• 稳定性/保质期：

  1. 常温常压下稳定，应避免与氧化物和水分接触。

  2. 本品低毒，大鼠经口LD50为1.5g/kg。美国食品药物管理局已许可其用于接触食品的丙烯酸树脂制品中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

水杨酸经水解生成水杨酸。由于两种主要生物转化途径的容量有限：形成水杨尿酸和酚醛水杨酸苷，因此水杨酸的消除动力学取决于药物浓度。这种药物的代谢主要发生在肝脏，与其他水杨酸盐类似。水杨酸的代谢通过葡萄糖醛酸形成（生成水杨尿酸）、水杨酚醛葡萄糖醛酸苷的共轭、与甘氨酸的共轭（生成水杨尿酸）以及氧化形成龙胆酸。水杨酚醛葡萄糖醛酸苷和水杨尿酸的形成速率在水杨酸浓度较低时很容易饱和，其形成可以用米氏动力学描述。

Hydrolyzed to salicylic acid. Salicylic acid elimination kinetics are dependent on drug concentration because of the limited capacity of two major biotransformation pathways: formation of salicyluric acid and of salicyl phenolic glucuronide. Metabolism of this drug occurs mainly in the liver, like other salicylates. Metabolism of salicylic acid occurs through glucuronide formation (to produce salicyluric acid), and salicyl phenolic glucuronide), conjugation with glycine (to produce salicyluric acid), and oxidation to form gentisic acid. The rate of formation of salicyl phenolic glucuronide and salicyluric acid are easily saturated at low salicylic acid concentrations and their formation can be described by Michaelis-Menten kinetics.

来源:DrugBank

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 蛋白质结合

请参阅 [DB00945] 了解水杨酸盐的蛋白质结合情况。

Please refer to [DB00945] for protein binding of salicylates.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

迅速吸收。有关水杨酸盐吸收的详细信息，请参阅[DB00945]。

Rapidly absorbed. Refer to [DB00945] for detailed salicylate absorption information.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

请参阅 [DB00945] 了解消除途径。

Please refer to [DB00945] for the route of elimination.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

稳态血浆水杨酸盐浓度随着剂量的增加而呈非比例增加；达到稳态所需的时间随着每日剂量的增加而增加。8-12小时的给药间隔足以维持血浆水杨酸盐浓度在正常的抗炎治疗浓度范围内。

Steady-state plasma salicylate concentrations increase more than proportionally with increasing dosages; the time required to reach steady state increases with increasing daily dose. Dosage intervals of 8-12 h are sufficient to maintain plasma salicylate concentrations in the normal therapeutic anti-inflammatory concentration range.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

请参阅 [DB00945] 以获取更多信息。

Please refer to [DB00945] for more information.

来源:DrugBank

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2918230000
• 危险品运输编号：
  25kgs
• RTECS号：
  VO6125000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  1. 储存于阴凉、通风的库房，远离火种和热源，包装需密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储，并配备相应消防器材。储区应备有合适的材料以收容泄漏物。 2. 采用纸桶内衬塑料袋进行包装。按照一般化学品规定贮运。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 水杨酸苯酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Salol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Salol
别名
: C13H10O3
分子式
: 214.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Phenyl salicylate
-
CAS 号 118-55-8
EC-编号 204-259-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 41 - 43 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
172 - 173 °C 在 16 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
发光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
致畸性 - 大鼠 - 经口
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
对生殖的影响：数量少（例如＃每胎产仔；出生前测定）。
发育毒性 - 大鼠 - 经口
对胚胎或胎儿的影响：胎儿死亡。
发育毒性 - 大鼠 - 经口
特定发育异常：中枢神经系统。 特定发育异常：肌肉骨骼系统。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: VO6125000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 1.09 mg/l - 96
h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

食品添加剂最大允许使用量及残留量标准 水杨酸苯酯 基本信息

• 添加剂中文名称：水杨酸苯酯
• 允许使用的食品种类：食品
• 添加剂功能：食品用香料，用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质

• 无色结晶粉末，具有愉快的芳香气味（类似冬青油）
• 易溶于乙醚、苯和氯仿，溶于乙醇，几乎不溶于水和甘油

用途

• 用作塑料制品：紫外线吸收剂、增塑剂、防腐剂
• 用于药物合成：制药行业
• 配制香精
• 防腐剂：也应用于制药及有机合成工业
• 有机合成：比色法测定铁离子，塑料的光吸收剂，防止变色，乙烯基塑料的稳定剂，定香剂

生产方法

• 水杨酸与苯酚在催化剂硫酸存在下进行酯化反应。
• 酯化液经中和、水洗、蒸馏得水杨酸苯酯
• 原料消耗定额：水杨酸850kg/t、苯酚850kg/t

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水杨酸苯酯 在 硫酸 作用下， 生成 4-羟基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Schultz; Ichenhaeuser, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1908, vol. <2> 77, p. 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxide 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 水杨酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Voss; Blanke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 485, p. 258,279

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  右旋香芹酮 、 甲基锂 在 copper(l) iodide 、 水杨酸苯酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.08h， 以97%的产率得到(S,S,S)-2,3-dimethyl-5-(2-propen-2-yl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  （–）– Agelasine F的首次合成；在Agelas属海洋海绵中发现的一种抗分枝杆菌天然产物

  摘要：

  已完成了生物活性海洋天然产物（–）–蛋氨酸F的首次全合成。合成序列始于易于控制的目标化合物立体化学的（S）-（+）-香芹酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000202

文献信息

• PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20110009405A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了式I的嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为抗癌治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• Carboxyl radical-assisted 1,5-aryl migration through Smiles rearrangement
  作者：Asik Hossian、Ranjan Jana

  DOI：10.1039/c6ob01758d

  日期：——

  We report herein, a silver(I)-catalyzed Smiles rearrangement of 2-aryloxy- or 2-(arylthio)benzoic acids to provide aryl-2-hydroxybenzoate or aryl-2-mercaptobenzoate dimer, respectively, through 1,5-aryl migration from oxygen or sulfur to carboxylate oxygen. Mechanistically, the aryl ether moiety undergoes an intramolecular ipso attack by the carboxyl radical followed by a C–O or C–S bond cleavage.

  我们在此报告，通过1,5-芳基迁移，通过银（I）催化的2-芳氧基-或2-（芳硫基）苯甲酸的Smiles重排以分别提供芳基-2-羟基苯甲酸酯或芳基-2-巯基苯甲酸酯二聚体。从氧或硫到羧化氧。从机理上讲，芳基醚部分受到羧基的分子内ipso攻击，然后发生C–O或C–S键断裂。芳基-2-巯基苯甲酸酯通过原位硫醇部分进行氧化二聚。
• (ALPHA-SUBSTITUTED ARALKYLAMINO AND HETEROARYLALKYLAMINO) PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE IN TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Brown S. David

  公开号：US20120252802A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Provided herein are (alpha-substituted aralkylamino or heteroarylalkylamino) pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles, e.g., a compound of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for treating proliferative diseases.

  本文提供了（α-取代的芳基氨基或杂环芳基氨基）嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑类化合物，例如，式I的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为治疗增殖性疾病的药剂或药物的用途。
• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。

表征谱图