2-nicotinoyloxy-benzoic acid phenyl ester | 121985-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-nicotinoyloxy-benzoic acid phenyl ester
• 英文别名: 2-Nicotinoyloxy-benzoesaeure-phenylester；2-(Phenoxycarbonyl)phenyl nicotinate；(2-phenoxycarbonylphenyl) pyridine-3-carboxylate
• CAS: 121985-90-8
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₄
• 分子量: 319.317
• InChiKey: OXWFAEKCWYMKRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nicotinoyloxy-benzoic acid phenyl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 24.0h， 生成 N-methylnicotinate iodide
  参考文献：
  名称：

  烟酰基基团作为羟基和氨基官能团的保护基团的用途

  摘要：

  描述了烟酰基作为羟基和氨基的易于引入和可裂解的保护基团的有效使用。通过用甲基碘对吡啶部分进行季铵化活化后，通过碱性水解进行脱保护。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.59
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲酸酐 、 水杨酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以99%的产率得到2-nicotinoyloxy-benzoic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  烟酰基基团作为羟基和氨基官能团的保护基团的用途

  摘要：

  描述了烟酰基作为羟基和氨基的易于引入和可裂解的保护基团的有效使用。通过用甲基碘对吡啶部分进行季铵化活化后，通过碱性水解进行脱保护。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.59

文献信息

• Charonnat et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 339
  作者：Charonnat et al.

  DOI：——

  日期：——
• BHAVSAR, MADHURY D.;DESAI, VIJAYKANT B., MAN-MADE TEXT. INDIA , 31,(1988) N0, C. 431, 433, 435, 437-439
  作者：BHAVSAR, MADHURY D.、DESAI, VIJAYKANT B.

  DOI：——

  日期：——
• The Use of a Nicotinoyl Group as a Protective Group for Hydroxyl and Amino Functions
  作者：Satoshi Ushida

  DOI：10.1246/cl.1989.59

  日期：1989.1

  The effective use of a nicotinoyl group as an easily introducible and cleavable protective group for hydroxyl and amino groups is described. Deprotection by alkaline hydrolysis is performed after activation by quarternization of pyridine moiety with methyl iodide.

  描述了烟酰基作为羟基和氨基的易于引入和可裂解的保护基团的有效使用。通过用甲基碘对吡啶部分进行季铵化活化后，通过碱性水解进行脱保护。