4-羟基苯磺酸 | 98-67-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类磺化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基苯磺酸
• 中文别名: 对羟基苯磺酸,苯酚-4-磺酸；对羟基苯磺酸；苯酚-4-磺酸；苯酚磺酸；对苯酚磺酸
• 英文名称: p-hydoroxybenzenesulfonic acid
• 英文别名: 4-Hydroxybenzenesulfonic acid
• CAS: 98-67-9
• 化学式: C₆H₆O₄S
• mdl: MFCD00007506
• 分子量: 174.177
• InChiKey: FEPBITJSIHRMRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C
• 沸点：
  275.14°C (rough estimate)
• 密度：
  1.337 g/mL at 25 °C
• 溶解度：
  可微溶于水
• LogP：
  0.41 at 25℃
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  NEEDLES
• 折光率：
  Index of Refraction = 1.4890 at 20 °C
• 稳定性/保质期：

  避免与强氧化剂和碱类接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

...对皮肤有刺激性。

...IRRITATING TO SKIN.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3,-
• 海关编码：
  2908999090
• 危险品运输编号：
  UN 2586 8/PG 3
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  DB6970000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H290,H314
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种和热源。应与氧化剂、碱类分开存放，避免混合储存。储区应配备适当的材料以处理泄漏情况。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	对羟基苯磺酸
化学品英文名称：	p-Hydroxybenzene sulfonic acid
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	98-67-9
分子式：	C 6 H 6 O 4 S
分子量：	174.17

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：对羟基苯磺酸

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈的刺激作用。吸收后可引起喉、支气管的痉挛、炎症和水肿、化学性肺炎、肺水肿。中毒的表现有烧灼感、咳嗽、喘息、气短、喉炎、头痛、恶心和呕吐。
环境危害：	对环境有危害，对水体和大气可造成污染。
燃爆危险：	本品不燃，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	受高热分解产生有毒的硫化物烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、硫化物。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、于粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无意义
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：	无意义
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿连衣式胶布防毒衣，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。尽可能机械化、自动化。
呼吸系统防护：	可能接触毒物时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防酸碱工作服。
手防护：	戴橡皮胶手套。
其他防护：	工作后，彻底清洗。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	黄色吸水性结晶，在空气中能转变成棕色。
pH：
熔点(℃)：	50(分解)
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	1．34
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无意义
爆炸上限%(V/V)：	无意义
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	C 6 H 6 O 4 S
分子量：	174.17
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水。
主要用途：	用于化学合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、碱类。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、硫化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

简介

对羟基苯磺酸（4-羟基苯磺酸）是一种白色结晶粉末，能够溶解于水、热醇及甘油。作为有机合成及制药工业中的重要中间体，其不可忽视的研究价值和商业价值正逐渐被人们发现。

应用

对羟基苯磺酸是酸性镀锡工艺中最主要的添加剂，同时也具有酸性树脂发泡的作用，并且可用作铸造用树脂常温固化剂。

制备

取100g均三甲苯，将78g苯酚加入其中，水浴加热至65℃。加入4g亚磷酸作为催化剂后，将原料一次性加入进料罐中，在浓硫酸进料罐中加入82g浓硫酸，使n(H2SO4):n(C6H6O)＝1:1、n(C9H12):n( )＝1:1。升温至100℃后，开启搅拌桨和超重力反应器，并将超重力反应器转子速度调节至2000rpm。待温度和设备稳定后开始进料，进料速度控制在250mL/min，进料完毕后循环3min即可制得对羟基苯磺酸。

用途

• 用于树脂固化
• 是酸性镀锡工艺中最主要的添加剂
• 具有酸性树脂发泡的作用
• 用作铸造用树脂常温固化剂
• 有机中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基苯磺酸 在 五氯化磷 作用下， 生成 1,4-二氯苯
  参考文献：
  名称：

  Kekule, Chemische Berichte, 1873, vol. 6, p. 944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酸 在 barium dihydroxide 、 水 作用下， 生成 4-羟基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  DE288116

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  聚合甲醛 、 茴香烯 、 4-溴苯胺 在 4-羟基苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1R,2S,6S,7R)-9-bromo-1,7-bis(4-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline 、 (1R,2S,6R,7S)-9-bromo-1,7-bis(4-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline 、 、
  参考文献：
  名称：

  茴香精油作为多酚双倍Povarov反应中可持续的底物，可合成朱罗力定

  摘要：

  描述了来自天然来源的八角茴香油作为亲二烯体在多组分双Povarov反应（MCPRs）中的应用，以产生具有多种技术应用的高度取代的聚甲基吡啶。在绿色化学的框架内，这些MCPR具有许多优点，例如（i）在反应中使用水；（ii）以一个顺序产生多达六个键；（iii）水作为唯一废物；（iv）100碳经济的百分比，（v）无金属工艺和（vi）无毒且可重复使用的有机催化剂。这些优点，加上简单的后处理程序，使该方案对于合成朱利替丁更为环保。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02459

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150245616A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.

  具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式（I）所述。 在这个式子（I）中，X，X2至X6，R1至R4是氢、卤素和有机基团，如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
• N-ARYLAMIDINE-SUBSTITUTED TRIFLUOROETHYL SULFIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20140315898A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel N-arylamide-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives of the formula (I) in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , R 3 , n have the meanings given in the description—to their use as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation

  本发明涉及公式（I）中的新型N-芳酰胺取代三氟乙基硫醚衍生物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n的含义如描述所示—它们作为杀螨剂和杀虫剂用于控制动物害虫，并涉及其制备的过程和中间体。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING PHENOL AND ACETONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE PHÉNOL ET D'ACÉTONE
  申请人：SABIC INNOVATIVE PLASTICS IP

  公开号：WO2010045423A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  A method for producing phenol and acetone in a multi-stage process at an elevated temperature from a cumene hydroperoxide mixture comprising cumene, the method comprising the steps of a) reacting the cumene hydroperoxide mixture with a 2 hydroxybenzenesulfonic acid catalyst having a concentration of 0.1 to 1 mmol/L acid catalyst to form a second mixture comprising phenol, acetone and dicumyl peroxide in a first stage and decomposing the second mixture in a second stage to produce a third mixture comprising phenol and acetone.

  一种在高温下通过多阶段过程从异丙苯过氧化氢混合物中生产苯酚和丙酮的方法，所述混合物包括异丙苯，该方法包括以下步骤：a)将异丙苯过氧化氢混合物与浓度为0.1至1毫摩尔/升的2-羟基苯磺酸催化剂反应，形成包括苯酚、丙酮和双异丙基过氧化物的第二混合物，并在第二阶段分解第二混合物以产生包括苯酚和丙酮的第三混合物。

表征谱图