苯甲酸-(2,4-二叔丁基苯基酯) | 39000-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 苯甲酸-(2,4-二叔丁基苯基酯)
• 英文名称: Benzoesaeure-2,4-di-t-butylphenylester
• 英文别名: benzoic acid-(2,4-di-tert-butyl-phenyl ester)；Benzoesaeure-(2,4-di-tert-butyl-phenylester)；2,4-Di-tert-butylphenyl benzoate；(2,4-ditert-butylphenyl) benzoate
• CAS: 39000-49-2
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂
• 分子量: 310.436
• InChiKey: GMUHWAQMTRSJBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸-(2,4-二叔丁基苯基酯) 以 苯 为溶剂， 生成 (3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  光致反应-XXIX：3,5-二-的光化学反应吨丁基-4-羟基苯基酮。他们的光互变异构的证据。

  摘要：

  根据4-羟基二苯甲酮的光解结果，发现存在3,5-二叔丁基-4-羟基二苯甲酮（2）和3,5-二叔丁基-4-羟基苯乙酮（3）。在异丙醇中无光化学反应。然而，在环己烷中辐射2和3导致新的叔丁基化，分别得到3-叔丁基-4-羟基二苯甲酮（7）和3-叔丁基-4-羟基苯乙酮（10）。脱叔丁基化反应的猝灭实验表明该反应是通过三重激发态发生的。2和3的光氧化除了2，6-二叔丁基苯醌之外，环己烷中的二甲苯在氧化裂解中分别得到苯甲酸和乙酸（13）。在三乙胺中，将2和3光还原，分别得到3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸（14）和相应的频哪醇16。讨论了涉及三重态激发态和光互变异构的机理。3，5-二叔丁基-2-羟基二苯甲酮（25）（2的类似物）和2-羟基-5-甲基二苯甲酮在各种条件下均无光化学反应性。3,5-二叔丁基-4-甲氧基二苯甲酮（5）易于光还原，得到相应的频哪醇6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82992-6
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 吡啶 、 高氯酸 作用下， 生成 苯甲酸-(2,4-二叔丁基苯基酯)
  参考文献：
  名称：

  高氯酸存在下苯酚与碘丁醇烷基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01159a016

文献信息

• 一种通过酯交换制备苯甲酸酚酯类紫外线吸收剂的方法
  申请人：天津利安隆新材料股份有限公司

  公开号：CN110407690B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明提供了一种通过酯交换制备苯甲酸酚酯类紫外线吸收剂的方法，先使至少一种式I的受阻酚与碱在100‑140℃反应得到受阻酚盐，再使受阻酚盐与至少一种式II的苯甲酸酯类化合物在110‑195℃反应，即得。本发明的方法避免了传统酰氯法工艺带来的生产成本高、工业废水量大等弊端；也避免了酯化法带来的产品选择性差和酸酐法带来的原子利用率低等弊端，且该方法生产成本低廉、操作简单易行、反应速度较快、产品单次收率较高且未反应的原料可回收套用，因此更适用于工业化生产。
• Tropolonate Salts as Acyl-Transfer Catalysts under Thermal and Photochemical Conditions: Reaction Scope and Mechanistic Insights
  作者：Demelza J. M. Lyons、Claire Empel、Domenic P. Pace、An H. Dinh、Binh Khanh Mai、Rene M. Koenigs、Thanh Vinh Nguyen

  DOI：10.1021/acscatal.0c03702

  日期：2020.11.6

  strong nucleophilicity and photochemical activity, can promote the coupling reaction between alcohols and carboxylic acid anhydrides or chlorides to give products under thermal or blue light photochemical conditions. Kinetic studies and density functional theory calculations suggest interesting mechanistic insights for reactions promoted by this acyl-transfer catalytic system.

  酰基转移催化是促进羧酸衍生物形成的常用工具，羧酸衍生物是有机合成中重要的合成前体和目标化合物。但是，已知只有少数结构性基序可以有效催化酰基转移反应。在本文中，我们介绍了基于托酚酮骨架的不同的酰基转移催化范式。我们显示，对羟基苯甲酸酯盐由于其强大的亲核性和光化学活性，可以促进醇与羧酸酐或氯化物之间的偶联反应，从而在热或蓝光光化学条件下产生产物。动力学研究和密度泛函理论计算表明，该酰基转移催化体系促进了反应的有趣机理。
• CURATIVES FOR EPOXY COMPOSITIONS
  申请人：Designer Molecules, Inc.

  公开号：US20130199724A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention provides epoxy and oxetane compositions including the novel acyloxy and N-acyl curing agents described herein. Use of invention curing agents result in cured adhesive compositions with remarkably increased adhesion and reduced hydrophilicity when compared to resins cured with other types of curing agents. Furthermore, the curatives of this invention do not interfere with free-radical cure and are thus suited for use in hybrid cure thermoset compositions.

  本发明提供了环氧和氧杂环烷组合物，其中包括本文所述的新型酰氧基和N-酰基固化剂。使用本发明的固化剂可以得到固化粘合剂组合物，其粘附性显著增强，与使用其他类型固化剂固化的树脂相比，水亲和性降低。此外，本发明的固化剂不会干扰自由基固化，因此适用于混合固化热固性组合物。