间苯二甲酸二苯酯 | 744-45-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 间苯二甲酸二苯酯
• 中文别名: 间酞酸二苯酯；1,3-苯二甲酸二苯酯
• 英文名称: diphenyl isophthalate
• 英文别名: isophthalic acid diphenylester；isophthalic acid diphenyl ester；Isophthalsaeure-diphenylester；1,3-benzenedicarboxylic acid, diphenyl ester；diphenylisophthalate；diphenyl benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 744-45-6
• 化学式: C₂₀H₁₄O₄
• 分子量: 318.329
• InChiKey: FHESUNXRPBHDQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138 °C (lit.)
• 沸点：
  275 °C (10 mmHg)
• 密度：
  1,2 g/cm3
• 闪点：
  223 °C
• 物理描述：
  DryPowder
• 保留指数：
  2676.4;2676.7
• 稳定性/保质期：
  <p><b><div></div></b></p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29173990
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  应储存在室内通风干燥处，避免火源。请将容器密封，并存放在紧密的容器中，在阴凉干燥的地方储存。 采用内衬塑料袋外套编织袋的方式进行包装，每包重量不超过50公斤。应当将其贮存在阴凉、干燥、通风良好的库房内，远离火种和热源。严格防潮防水。搬运时要轻装轻卸，防止包装破损。

SDS

1.1 产品标识符
: Diphenyl isophthalate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H14O4
分子式
: 318.32 g/mol
分子量
成分 浓度
Diphenyl isophthalate
-
化学文摘编号(CAS No.) 744-45-6
EC-编号 212-014-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 136 - 138 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
白色结晶状。熔点为141-142℃。该物质易溶于乙醇和丙酮，但不溶于水。

用途
主要用于有机合成，是PBT耐热聚合物的单体之一。此外，它也用作尼龙类树脂的增塑剂，并作为芳杂环高聚物（如聚苯并咪唑、聚苯并噻唑等耐高温高聚物）的原料。同时，还可用作聚酰胺类工程塑料的增韧剂。

生产方法
以间苯二甲酸二甲酯为原料，在正钛酸丁酯催化下与苯酚进行酯交换反应，随后经减压蒸馏，并加入间二甲苯进行重结晶，最后通过分离和干燥获得所需产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间苯二甲酸二苯酯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 1,3-bis(4-methoxybenzoyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  The Action of Aluminum Chloride on the Diphenyl Ester of Isophthalic, Terephthalic and Naphthalic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01277a001
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸 在 五氯化磷 作用下， 生成 间苯二甲酸二苯酯
  参考文献：
  名称：

  Schreder, Chemische Berichte, 1874, vol. 7, p. 705

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RECORDING MATERIAL PRODUCED USING NON-PHENOL COMPOUND
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：US20150284321A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  An object of the present invention is to provide a recording material or a recording sheet using, as a color-developing agent, a non-phenol compound that is a safe compound in no danger of corresponding to an endocrine disruptor and is good in color developing performance. The non-phenol compound used in the present invention is at least one selected from the group consisting of compounds represented by the following formulas (I) to (III).

  本发明的目的是提供一种使用非酚类化合物作为显色剂的记录材料或记录纸，该非酚类化合物是一种安全化合物，不会对应到内分泌干扰物，并且在显色性能方面表现良好。本发明中使用的非酚类化合物至少选自以下化合物所代表的化合物组，其化学式为(I)至(III)。
• NOVEL ONE-POT HOMOGENEOUS PROCESS FOR THE LARGE SCALE MANUFACTURE OF 2-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES
  申请人：Ecolab USA Inc.

  公开号：US20190144395A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  2-substituted benzimidazoles and methods of preparing the same are disclosed. The compositions may include a compound or salt thereof, an acid, and a polar aprotic solvent. The compositions may be used to inhibit corrosion of a metal surface in contact with an aqueous system, and provide enhanced protection against corrosion of metals in the aqueous system.

  揭示了2-取代苯并咪唑及其制备方法。这些组合物可能包括化合物或其盐、酸和极性无水溶剂。这些组合物可用于抑制与水系统接触的金属表面的腐蚀，并提供对水系统中金属腐蚀的增强保护。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• Phenylcyclohexanol Derivatives As Wax Modifiers And Gelators
  申请人：XEROX CORPORATION

  公开号：US20140165873A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  A compound of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are each independently selected from a member of the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, straight-chain hydrocarbon, branched-chain hydrocarbon, halogen, and mixtures thereof; wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , and X 5 are each independently selected from a member of the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, alkoxyl, aryloxy, straight-chain hydrocarbon, branched-chain hydrocarbon, halogen, and mixtures thereof; and wherein the compound can optionally be a mixture of cis and trans isomers wherein only one of R 1 to R 10 is a non-hydrogen group.

  其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10分别独立地选择自羟基、烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、直链烃、支链烃、卤素和它们的混合物中的一种；其中X1、X2、X3、X4和X5分别独立地选择自羟基、烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、烷氧基、芳氧基、直链烃、支链烃、卤素和它们的混合物中的一种；并且该化合物可以选择性地是顺式和反式异构体的混合物，其中仅有R1到R10中的一个是非氢基团。
• MANUFACTURING METHOD FOR POLYCARBONATE
  申请人：——

  公开号：US20020037838A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  A method for manufacturing polycarbonate by melt-polycondensing bisphenol and carbonic acid diester uses as catalyst an alkali metal compound and/or alkaline earth metal compound (a). The catalyst is added to the bisphenol prior to the melt polycondensation, in an effective amount, i.e., the amount of alkali metal compound and/or alkaline earth metal compound (a) that acts effectively as a catalyst, is contained in said bisphenol, and is controlled to have the same catalytic activity as 1×10 −8 to 1×10 −6 mole of bisphenol disodium salt per mole of pure bisphenol A. The method conducts the reaction efficiently from the initial stage in a stable manner to obtain polycarbonate with good color, good heat stability and color stability during molding and the like.

  一种通过熔融缩聚双酚和碳酸二酯制造聚碳酸酯的方法，使用碱金属化合物和/或碱土金属化合物（a）作为催化剂。催化剂在熔融缩聚之前被添加到双酚中，添加的量是有效的，即碱金属化合物和/或碱土金属化合物（a）的量作为催化剂是包含在双酚中的，并且被控制为具有与1×10^-8至1×10^-6摩尔双酚二钠盐相同的催化活性。该方法从初始阶段开始有效地进行反应，稳定地获得具有良好颜色、良好热稳定性和成型过程中颜色稳定性的聚碳酸酯。

表征谱图