溴代三苯基膦环戊酯 | 7333-52-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 溴代三苯基膦环戊酯
• 中文别名: 环戊基三苯基溴化磷鎓
• 英文名称: cyclopenthyltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: cyclopentyltriphenylphosphonium bromide；triphenyl-cyclopentylphosphonium bromide；cyclopentyl(triphenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 7333-52-0
• 化学式: Br*C₂₃H₂₄P
• 分子量: 411.321
• InChiKey: WZYWSVSFFTZZPE-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  262-266°C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  密封保存在阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代三苯基膦环戊酯 在 甲酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 4-环戊基环己酮
  参考文献：
  名称：

  시클로펜틸 및 디플루오로메틸렌옥시 연결기를 함유하는 액정 화합물, 그의 제조 방법 및 적용

  摘要：

  本发明涉及含有环戊基和二氟亚乙基氧基连接体的液晶化合物、其制备方法及其应用。本发明的化合物如下式 I 所表示。在本发明提供的式 I 所代表化合物的分子结构中，含有环戊基端基和二氟亚甲基氧基连接基（-CF2O-）的液晶化合物具有较大的介电各向异性，更重要的是反应速度快，透明点高。对于液晶混合物的混合，这种性能非常重要。<方案一>.

  公开号：

  KR101530834B1
• 作为产物：
  描述：

  环丁基溴 在 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 溴代三苯基膦环戊酯
  参考文献：
  名称：

  Negative Dielectric Anisotropic Liquid Crystal Compounds Containing 2,3-Difluorophenyl Group, and Preparation Method and Use Thereof

  摘要：

  本公开揭示了一种含有2,3-二氟苯基的负介电各向异性液晶化合物，以及其制备方法和用途。该化合物具有如化学式I所示的一般结构式。该负介电各向异性液晶化合物具有负的介电各向异性（Δε），并且具有环丁基或环戊基作为末端基团。与末端基团为柔性烷基链的传统液晶化合物相比，根据本发明的化合物具有高清晰点的优点，并且能够扩展液晶混合物的应用范围，因为液晶混合物的清晰点与单体液晶化合物的清晰点之间存在正相关关系。此外，该化合物可以增加液晶混合物的负介电常数的绝对值，因此具有重要的应用价值。

  公开号：

  US20150152330A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(叔丁基)环戊酮 在 potassium tert-butylate 、 溴代三苯基膦环戊酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gream,G.E. et al., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 835 - 862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryltriolborates as Air- and Water-Stable Bases for Wittig Olefination
  作者：Wenhua Huang、Shuang-Hong Zhao、Ning Xu

  DOI：10.1055/s-0034-1378919

  日期：——

  1-tris(hydroxymethyl)ethane, and aqueous tetrabutylammonium hydroxide. The aryltriolborates can be used as bases in Wittig reactions of aromatic aldehydes with all three types of phosphorus ylides: stabilized and semistabilized ylides can be generated at room temperature, and nonstabilized ylides at 120 °C (bath temperature). Tetrabutylammonium aryltriolborates have been synthesized in 37–66% yield by a one-pot

  摘要 通过一锅法从芳基硼酸，1,1,1-三（羟甲基）乙烷和四丁基氢氧化铵水溶液一锅法合成了芳基三硼酸四丁基铵硼酸酯。三芳基硼酸酯可以用作芳族醛与所有三种类型的磷酰化物的Wittig反应的碱：可以在室温下生成稳定和半稳定的化物，并在120°C（浴温）下生成不稳定的化物。 通过一锅法从芳基硼酸，1,1,1-三（羟甲基）乙烷和四丁基氢氧化铵水溶液一锅法合成了芳基三硼酸四丁基铵硼酸酯。三芳基硼酸酯可以用作芳族醛与所有三种类型的磷酰化物的Wittig反应的碱：可以在室温下生成稳定和半稳定的化物，并在120°C（浴温）下生成不稳定的化物。
• Enantioselective [2 + 2] Cycloaddition of Unactivated Alkenes with α-Acyloxyacroleins Catalyzed by Chiral Organoammonium Salts
  作者：Kazuaki Ishihara、Kazuhiko Nakano

  DOI：10.1021/ja073435w

  日期：2007.7.1

  enantioselective [2 + 2] cycloaddition reaction of unactivated alkenes with α-acyloxyacroleins to give optically active 1-acyloxycyclobutanecarbaldehydes and subsequent ring expansion to give optically active 2-hydroxycyclopentanone derivatives. Organoammonium salt, H-L-Phe-L-Leu-N(CH2CH2)2-reduced triamine•2.6HNTf2, is a highly effective chiral catalyst for the above enantioselective [2 + 2] cycloaddition. Thus

  我们报告了未活化烯烃与 α-酰氧基丙烯醛的有机催化对映选择性 [2 + 2] 环加成反应的第一个例子，得到光学活性的 1-酰氧基环丁烷甲醛，随后扩环得到光学活性的 2-羟基环戊酮衍生物。有机铵盐，HL-Phe-L-Leu-N(CH2CH2)2-还原的三胺•2.6HNTf2，是上述对映选择性[2+2]环加成反应的高效手性催化剂。因此，我们通过两个步骤开发了一种新颖且有用的形式对映选择性 [2 + 3] 环加成。
• A highly efficient method for the construction of cyclopropane-containing dihydroindole derivatives from indolemethylenecyclopropanes with DIAD and DEAD
  作者：Mintao Chen、Wenqing Zang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/c9ob02520k

  日期：——

  A highly efficient method for the construction of cyclopropane-containing dihydroindole derivatives from indolemethylenecyclopropanes with DIAD and DEAD has been disclosed. The transformation could occur under catalyst-free conditions at ambient temperature to afford dihyroindole derivatives in good yields. It has been proved that the strained moiety of methylenecyclopropane in the substrate of in

  已经公开了一种利用DIAD和DEAD由吲哚亚甲基环丙烷构造含环丙烷的二氢吲哚衍生物的高效方法。该转化可以在室温下在无催化剂的条件下发生，以良好的产率提供二氢吲哚衍生物。已经证明吲哚亚甲基环丙烷底物中亚甲基环丙烷的应变部分是关键的，并且DFT计算显示该反应通过两步途径进行。
• Chain-modified pyridino-N substituted nicotine compounds for use in the treatment of CNS pathologies
  申请人：——

  公开号：US20030225142A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds for treating abuse of nicotinic receptor agonists, addiction to psychostimulant drugs, addiction to opiates, addiction to alcohol, addiction to tobacco products, addiction to nicotine, schizophrenia and related diseases, depression and related conditions, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, irritable bowel syndrome, and colitis. The compounds competitively inhibit central nervous system acting nicotinic receptor agonists and act at the putative &agr;3&bgr;2* and &agr;4&bgr;2 neuronal nicotinic receptors in the central nervous system.

  用于治疗尼古丁受体激动剂滥用、对精神刺激药物上瘾、对阿片类药物上瘾、对酒精上瘾、对烟草制品上瘾、对尼古丁上瘾、精神分裂症及相关疾病、抑郁症及相关症状、阿尔茨海默病、帕金森病、肠易激综合征和结肠炎的化合物。这些化合物竞争性地抑制中枢神经系统作用的尼古丁受体激动剂，并在中枢神经系统中的假定的α3β2*和α4β2神经元尼古丁受体起作用。
• Enantioselective Synthesis of Indolines, Benzodihydrothiophenes, and Indanes by C−H Insertion of Donor/Donor Carbenes
  作者：Lucas W. Souza、Richard A. Squitieri、Christine A. Dimirjian、Blanka M. Hodur、Leslie A. Nickerson、Corinne N. Penrod、Jesus Cordova、James C. Fettinger、Jared T. Shaw

  DOI：10.1002/anie.201809344

  日期：2018.11.12

  We employ a single catalyst/oxidant system to enable the asymmetric syntheses of indolines, benzodihydrothiophenes, and indanes by C−H insertion of donor/donor carbenes. This methodology enables the rapid construction of densely substituted five‐membered rings that form the core of many drug targets and natural products. Furthermore, oxidation of hydrazones to the corresponding diazo compounds proceeds

  我们采用单一的催化剂/氧化剂系统通过CH-H插入供体/供体羧甲基苯来完成二氢吲哚，苯并二氢噻吩和茚满的不对称合成。这种方法可以快速构建密集取代的五元环，这些环是许多药物靶标和天然产物的核心。此外，会原位氧化为相应的重氮化合物，从而实现了相对简便的一锅或两锅操作规程，避免了潜在爆炸性重氮烷烃的分离。进行了区域选择性研究，以确定空间和电子对供体/供体金属卡宾CH插入形成二氢吲哚的影响。该方法学以高产量，非对映异构体，