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4'-甲基联苯-2-羧酸甲酯 | 114772-34-8

中文名称
4'-甲基联苯-2-羧酸甲酯
中文别名
2-(对甲苯基)苯甲酸甲酯;2-(4-甲基苯基)苯甲酸甲酯;4’-甲基联苯-2-羧酸甲酯;联苯甲酸甲酯;4'-甲基联苯-2-甲酸甲酯
英文名称
methyl 4'-methylbiphenyl-2-carboxylate
英文别名
methyl 4'-methyl-(1,1'-biphenyl)-2-carboxylate;4'-methylbiphenyl-2-carboxylic acid methyl ester;2-methoxycarbonyl-4'-methylbiphenyl;methyl 2-(4-methylphenyl)benzoate
4'-甲基联苯-2-羧酸甲酯化学式
CAS
114772-34-8
化学式
C15H14O2
mdl
MFCD03453661
分子量
226.275
InChiKey
IHNIAWHITVGYJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    60-61°C
  • 沸点:
    359.4±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.083±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于甲苯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.133
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2916399090
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险性防范说明:
    P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    | 室温且干燥 |

SDS

SDS:bd06dc52947ff5b67fe3cd8535500907
查看
2-(对甲苯基)苯甲酸甲酯 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: Methyl 2-(p-Tolyl)benzoate
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2-(对甲苯基)苯甲酸甲酯
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 114772-34-8
俗名: 2-(p-Tolyl)benzoic Acid Methyl Ester , Methyl 2-(4-Methylphenyl)benzoate ,
Methyl 4'-Methylbiphenyl-2-carboxylate , 4'-Methylbiphenyl-2-carboxylic
Acid Methyl Ester
分子式: C15H14O2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。
2-(对甲苯基)苯甲酸甲酯 修改号码:5

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-微浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
59°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂]
2-(对甲苯基)苯甲酸甲酯 修改号码:5

模块 9. 理化特性
溶于: 甲苯

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-(对甲苯基)苯甲酸甲酯 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途:用于医药及染料中间体。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    非肽血管紧张素II受体拮抗剂:发现了一系列N-(联苯基甲基)咪唑类有效的口服活性降压药。
    摘要:
    制备了一系列新的非肽血管紧张素II(AII)受体拮抗剂。这些N-(联苯基-甲基)咪唑,例如2-丁基-1-[[(2'-羧基联苯-4-基)甲基] -4-氯-5-(羟甲基)咪唑,不同于先前报道的N-(苯甲酰氨基苄基)咪唑和相关化合物,因为它们在口服时产生有效的降压作用;较早的系列通常仅在静脉内给药时才有效。已经发现联苯的2'-位的酸性基团是必不可少的。仅邻位取代的酸具有对AII受体的高亲和力和良好的口服降压效能。羧酸基团已被各种酸性等排体取代,并且发现四唑环是最有效的。四唑衍生物DuP 753
    DOI:
    10.1021/jm00112a031
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯甲酸2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯硫酸 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4'-甲基联苯-2-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Electronic effects on the substitution reactions of benzhydrols and fluorenyl alcohols. Determination of mechanism and effects of antiaromaticity
    摘要:
    将联苯酚融合成氟酚,发现它并不影响取代反应的电子敏感性,这表明中间体的反芳香性仅用于减慢过程。
    DOI:
    10.1039/c5ob01637a
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文献信息

  • Practical Synthesis of 4’-Methylbiphenyl-2-carboxylic Acid
    作者:Tetsutaro Hattori、Noriyuki Hayashizaka、Sotaro Miyano
    DOI:10.1055/s-1995-3851
    日期:1995.1
    Treatment of 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl 2-methoxybenzoate (5) with 4-methylphenylmagnesium bromide (6) in diethyl ether-benzene affords the 4’-methylbiphenyl-2-carboxylate (7) in excellent yield via an ester-assisted nucleophilic aromatic substitution (SNAr) reaction. Carboxylate 7 is in turn readily and quantitatively saponified to 4’-methylbiphenyl-2-carboxylic acid (2a) via transesterification by treatment with sodium methoxide in toluene-1-methyl-2-pyrrolidone followed by aqueous hydrolysis.
    乙醚-苯体系中,将2,6-二叔丁基-4-甲基苯甲酸甲氧基苯酯(5)与4-甲基苯基溴化镁(6)反应,通过酯辅助的亲核芳香取代(SNAr)反应,以优异的产率得到4'-甲基联苯-2-羧酸乙酯(7)。接着,通过在甲苯-1-甲基-2-吡咯烷酮中用甲醇钠处理后进行解,4'-甲基联苯-2-羧酸乙酯(7)可迅速且定量地转化为4'-甲基联苯-2-羧酸(2a)。
  • Visible-Light-Induced Arene C(sp2)–H Lactonization Promoted by DDQ and tert-Butyl Nitrite
    作者:Yiqing Wang、Shengpeng Wang、Bajin Chen、Meichao Li、Xinquan Hu、Baoxiang Hu、Liqun Jin、Nan Sun、Zhenlu Shen
    DOI:10.1055/s-0039-1691537
    日期:2020.2
    photocatalytic aerobic oxidative lactonization of arene C(sp2)–H bonds proceeds in the presence of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) and tert-butyl nitrite (TBN). Under the optimized conditions, a range of 2-arylbenzoic acids is converted into the corresponding benzocoumarin derivatives in moderate to excellent yields. This method is characterized by its atom economy, mild reaction conditions, the
    2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 (DDQ) 和亚硝酸叔丁酯 (TBN) 存在下,芳烃 C(sp2)-H 键的可见光光催化有氧氧化内酯化反应进行. 在优化的条件下,一系列 2-芳基苯甲酸以中等至极好的收率转化为相应的苯香豆素生物。该方法的特点是原子经济、反应条件温和、使用绿色氧化剂和无属催化。
  • Electrochemical C−O Bond Formation: Facile Access to Aromatic Lactones
    作者:Xiang-Zhang Tao、Jian-Jun Dai、Jie Zhou、Jun Xu、Hua-Jian Xu
    DOI:10.1002/chem.201801108
    日期:2018.5.11
    An efficient and robust methodology based on electrochemical techniques for the direct synthesis of aromatic lactones through dehydrogenative C−O cyclization is described. This new and useful electrochemical reaction can tolerate a variety of functional groups, and is scalable to 100 g under mild conditions. Remarkably, heterocycle‐containing substrates can be employed, thus expanding the scope of
    描述了一种基于电化学技术的有效且稳健的方法,用于通过脱氢C-O环化反应直接合成芳族内酯。这种新的有用的电化学反应可以耐受各种官能团,在温和条件下可扩展至100 g。值得注意的是,可以使用含杂环的底物,从而扩大了自由基C-O环化反应的范围。
  • Microwave-Assisted Suzuki Coupling Reactions with an Encapsulated Palladium Catalyst for Batch and Continuous-Flow Transformations
    作者:Ian R. Baxendale、Charlotte M. Griffiths-Jones、Steven V. Ley、Geoffrey K. Tranmer
    DOI:10.1002/chem.200501400
    日期:2006.5.24
    This article describes the design, optimisation and development of a Suzuki cross-coupling protocol mediated by an efficient palladium-encapsulated catalyst (Pd EnCat) under microwave irradiation. The methodology has been used in both batch mode for classical library preparation and in continuous-flow applications furnishing multigram quantities of material. Described is a method that uses direct focused
    本文介绍了在微波辐射下由高效封装的催化剂(Pd EnCat)介导的Suzuki交叉偶联方案的设计,优化和开发。该方法已在批处理模式下用于经典文库制备,并已在连续流应用中使用,以提供数克的材料。描述了一种在施加外部冷却源的同时使用直接聚焦微波加热的方法。这使得可以在整个反应期间保持低于正常的总体温度,从而导致反应产物的总产率和纯度的显着提高。关于固定催化剂体系的延长寿命和增强的反应性,讨论了该新颖的加热方案的其他方面。
  • Metal-Free Synthesis of Pharmaceutically Important Biaryls by Photosplicing
    作者:Florian Kloss、Toni Neuwirth、Veit G. Haensch、Christian Hertweck
    DOI:10.1002/anie.201805961
    日期:2018.10.26
    neuroprotective and cholesterol‐lowering agents as well as antiarthritic non‐steroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs). The new method was successfully employed in a total synthesis of cannabinol, an important analgesic and antiemetic therapeutic. We also report a metal‐free synthesis of key building blocks used for the preparation of sartans, antihypertensive agents that rank among the top blockbuster
    许多药物具有联芳基序,这对于它们与靶标的结合至关重要。然而,选择性交叉偶联的基准方法依赖于剧毒的重属催化剂,这在药物合成中是不利的。另一方面,无属的偶联反应可能需要苛刻的条件并且缺乏选择性。我们报道了一种新颖的,无属的交叉偶联反应,该反应涉及通过一个临时的,无痕量的磺酰胺连接剂将两个苯基束缚在一起,该连接剂将光化学芳基融合引导到一个偶联产品中。可以通过环状中间体合理化反应的最佳区域和化学选择性,该中间体分解为联芳基和挥发性副产物。使用流动反应器,我们以高收率合成了许多用于重要治疗的取代联芳基结构单元,例如抗生素,抗肿瘤药,神经保护药和降胆固醇药以及抗关节炎非甾体类抗炎药(NSAIDs)。该新方法已成功用于大麻酚的全合成,大麻酚是一种重要的止痛和止吐药。我们还报告了用于制备SArtan(抗高血压药)的关键构造物的无属合成方法,该药物是全球顶级的重磅炸弹药物之一。对于广泛使用的依赖
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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