4'-甲基联苯-3-酚 | 191724-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4'-甲基联苯-3-酚
• 英文名称: 3'-methylbiphenyl-4-ol
• 英文别名: 4-hydroxy-3'-methyl-biphenyl；4-(3-Methylphenyl)phenol
• CAS: 191724-08-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: DMTSNKPXUWEOBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  313.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-甲基联苯-3-酚 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 propan-2-yl 5-[(1-(3-methylphenyl)-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)oxy]pent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  镁（II）催化的分子内乙烯基迈克尔反应的不对称化过程

  摘要：

  据报道，手性镁通过去对称化过程催化了新型环己二酮的分子内乙烯基迈克尔反应。（R）-BINOL衍生的配体和非手性酰胺被用于当前的原位生成的镁催化剂中，以高至良好的对映选择性提供了相应的氢化苯并呋喃酮骨架。这种简单有效的策略可用于在温和条件下以高收率合成芳香化的α，β-不饱和酯和Br取代的氢化苯并呋喃酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03417
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 3-甲基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4'-甲基联苯-3-酚
  参考文献：
  名称：

  A one-pot protocol for the fluorosulfonation and Suzuki coupling of phenols and bromophenols, streamlined access to biaryls and terphenyls

  摘要：

  一种用于苯酚的氟磺化和铃木偶联的一锅法协议被描述。

  DOI：

  10.1039/d0ob00406e

文献信息

• Palladium nanoparticles embedded in metal–organic framework derived porous carbon: synthesis and application for efficient Suzuki–Miyaura coupling reactions
  作者：Wenhuan Dong、Li Zhang、Chenhuan Wang、Cheng Feng、Ningzhao Shang、Shutao Gao、Chun Wang

  DOI：10.1039/c6ra00378h

  日期：——

  A nanoporous carbon (NPC) material was prepared by one-step direct carbonization of metal organic framework, MOF-5, without additional carbon precursors. Pd nanoparticles were immobilized on MOF-5-derived NPC by an impregnation...

  纳米多孔碳（NPC）材料是通过金属有机骨架MOF-5的一步直接碳化而制得的，而无需其他碳前体。通过浸渍将钯纳米粒子固定在MOF-5衍生的NPC上...
• Aerobic ligand-free Suzuki coupling catalyzed by in situ-generated palladium nanoparticles in water
  作者：Debasree Saha、Kalicharan Chattopadhyay、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.063

  日期：2009.3

  efficient procedure for Suzuki coupling of aryl bromides/iodides with aryl- and alkylboronic acids catalyzed by in situ-generated palladium(0) nanoparticles in water without any ligand in open air to produce a variety of functionalized biaryls and alkyl-aryls has been developed. The boronic acids act here as the reducing agent for the formation of Pd nanoparticles. The reactions are remarkably fast (5 min)

  一种简单有效的方法，用于将芳基溴化物/碘化物与原位生成的钯（0）纳米粒子在水中无任何配体的情况下，在露天条件下催化的芳基溴化物/碘化物与芳基和烷基硼酸偶合，具有多种官能化的联芳基和烷基芳基已开发。硼酸在这里用作Pd纳米颗粒形成的还原剂。反应非常快（5分钟），产率高。该催化剂最多可循环运行三次，而不会降低效率。
• NOVEL TRISPHENOL COMPUND
  申请人：Yoshitomo Akira

  公开号：US20120220805A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A trisphenol compound is expressed by formula (1), wherein R represents an alkyl group or alkoxyl group with 1 to 8 carbon atoms, phenyl group or hydroxyl group; R 1 represents an alkyl group or alkoxyl group with 1 to 8 carbon atoms, or phenyl group; R 2 represents an alkyl group or alkoxyl group with 1 to 8 carbon atoms; R 3 represents a hydrogen atom or alkyl group with 1 to 8 carbon atoms; a represents 0, 1, 2, or 3; b represents 1 or 2; and c and d represent 0, 1, 2, 3, or 4; where the sum of b and c is 5 or less; R's may be either the same or different when a is 2 or more; R 1 's may be either the same or different when c is 2 or more; and R 2 's may be either the same or different when d is 2 or more.

  一种三酚化合物由式（1）表示，其中R代表具有1至8个碳原子的烷基基团或烷氧基基团，苯基或羟基；R1代表具有1至8个碳原子的烷基基团或烷氧基基团，或苯基；R2代表具有1至8个碳原子的烷基基团或烷氧基基团；R3代表氢原子或具有1至8个碳原子的烷基基团；a代表0、1、2或3；b代表1或2；c和d代表0、1、2、3或4；其中b和c的和小于或等于5；当a大于等于2时，R可能相同也可能不同；当c大于等于2时，R1可能相同也可能不同；当d大于等于2时，R2可能相同也可能不同。
• [EN] SUBSTITUTED PARA-BIPHENYLOXYMETHYL DIHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] PARA-BIPHÉNYLOXYMÉTHYL-DIHYDRO-OXAZOLOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011034828A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to a series of substituted para-biphenyloxymethyl dihydro oxazolopyrimidinones of formula (I) as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, cognition deficit disorders, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.

  本发明涉及一系列以本文所定义的式(I)的取代对联苯氧甲基二氢噁唑吡咯嘧啶酮。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR），特别是mGluR2受体的调节剂。因此，本发明的化合物在药物代理方面是有用的，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS），包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、认知缺陷症、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐等方面。
• Site-Selective Iron(III) Chloride-Catalyzed Arylation of 4-Aryl-4-methoxy-2,5-cyclohexadienones for the Synthesis of Polyarylated Phenols
  作者：Yoshinari Sawama、Masahiro Masuda、Ryosuke Nakatani、Hiroki Yokoyama、Yasunari Monguchi、Toshifumi Dohi、Yasuyuki Kita、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/adsc.201600577

  日期：2016.12.7

  The iron(III) chloride‐catalyzed Friedel–Crafts arylation of 4‐aryl‐4‐methoxy‐2,5‐cyclohexadienones, which were easily prepared by the phenyliodine(III) diacetate (PIDA)‐mediated oxidation of 4‐arylphenols in methanol, proceeded site‐selectively to form meta‐terphenyl (2,4‐diarylphenol) derivatives in good yields. The subsequent PIDA‐mediated oxidation and iron(III) chloride‐catalyzed Friedel–Crafts

  铁（III）催化的4-芳基-4-甲氧基-2,5-环己二酮的氯化铁的Friedel-Crafts芳基化反应很容易由苯乙酸碘（III）二乙酸酯（PIDA）介导的甲醇中的4-芳基苯酚的氧化反应制得，选择性地进行，形成了高收率的间-叔苯基（2,4-二芳基苯酚）衍生物。随后由PIDA介导的氧化反应和氯化铁（III）催化的Friedel-Crafts芳基化反应生成相应的2,4,6-三芳基苯酚衍生物。本方法提供了有用的高度取代的聚芳基化合物。