4’-甲基-[1,1’-联苯]-2-甲酸叔丁酯 | 114772-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4’-甲基-[1,1’-联苯]-2-甲酸叔丁酯
• 中文别名: 4-甲基联苯-2-羧酸叔丁酯；甲基联苯-2-甲酸叔丁酯；4'-甲基-[1,1'-联苯]-2-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4'-methyl-2-biphenylcarboxylate
• 英文别名: 4'-Methyl[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid,1,1-dimethylethyl ester；4’-methylbiphenyl-2-carboxylic acid t-butyl ester；tert-butyl 4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate；tert-butyl 4΄-methylbiphenyl-2-carboxylate；tert-butyl 4'-methylbiphenyl-2-carboxylate；1,1-Dimethylethyl 4'-methylbiphenyl-2-carboxylate；tert-butyl 2-(4-methylphenyl)benzoate
• CAS: 114772-36-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• mdl: MFCD04973964
• 分子量: 268.356
• InChiKey: OWEDFWZJRNPJIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.277
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4’-甲基-[1,1’-联苯]-2-甲酸叔丁酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 乙醇 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-((2'-(tert-butoxycarbonyl)biphenyl-4-yl)methyl)-2,3-dimethyl-1H-indole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PPARG MODULATORS FOR TREATMENT OF OSTEOPOROSIS
  [FR] MODULATEURS DE PPARG POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE

  摘要：

  本发明提供了一种治疗进行性骨病的方法，如骨质疏松症、佩吉特病、多发性骨髓瘤或甲状旁腺功能亢进症，包括向患有该病的患者施用有效量的非激动剂PPARG调节剂。

  公开号：

  WO2015161108A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4’-甲基-[1,1’-联苯]-2-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂：发现了一系列N-（联苯基甲基）咪唑类有效的口服活性降压药。

  摘要：

  制备了一系列新的非肽血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。这些N-（联苯基-甲基）咪唑，例如2-丁基-1-[[（2'-羧基联苯-4-基）甲基] -4-氯-5-（羟甲基）咪唑，不同于先前报道的N-（苯甲酰氨基苄基）咪唑和相关化合物，因为它们在口服时产生有效的降压作用；较早的系列通常仅在静脉内给药时才有效。已经发现联苯的2'-位的酸性基团是必不可少的。仅邻位取代的酸具有对AII受体的高亲和力和良好的口服降压效能。羧酸基团已被各种酸性等排体取代，并且发现四唑环是最有效的。四唑衍生物DuP 753

  DOI：

  10.1021/jm00112a031

文献信息

• [EN] DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIHYPERTENSIFS À DOUBLE ACTION
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2009035543A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to compounds having the formula: (I) wherein: Ar, r, R3, Z, X, and R5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有以下公式的化合物：(I) 其中：Ar、r、R3、Z、X和R5-7按说明书定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和中性内肽酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Substituted quinazolinones as angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05240928A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Novel substituted quinazolinones of the formula (I), which are useful as angiotensin II antagonists, are disclosed. ##STR1##

  新型替代喹唑啉酮化合物的化学式（I），其作为血管紧张素II拮抗剂具有用途，已被披露。
• Substituted quinazolinones bearing acidic functional groups as
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05238942A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  Novel substituted quinazolinones of the formula (I) are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  新型替代喹唑啉酮化合物的化学式（I）如下：##STR1##
• Dual-acting benzoimidazole antihypertensive agents
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20080318951A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, n, X, R 2-3 and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  这项发明涉及具有以下结构的化合物： 其中：Ar、r、n、X、R 2-3 和R 5-7 如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT 1 受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Process for producing tert-butyl 4′-methyl-2-biphenylcarboxlate
  申请人：Sumika Fine Chemicals, Co.,Ltd.

  公开号：US06369266B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  A process for preparing tert-butyl 4′-methyl-2-biphenylcarboxylate characterized in that 4′-methyl-2-biphenylcarboxylic acid is reacted with isobutene in the presence of an acid catalyst. According to the present invention, tert-butyl 4′-methyl-2-biphenylcarboxylate having high quality can be conveniently and industrially advantageously prepared in a high yield under mild reaction conditions such as ambient temperatures without complicated procedures or any hazardous solvents.

  一种制备叔丁基4'-甲基-2-联苯羧酸酯的方法，其特征在于在酸催化剂存在下，将4'-甲基-2-联苯羧酸与异丁烯反应。根据本发明，在温和的反应条件下，如常温，无需复杂的程序或任何危险的溶剂，就可以方便、高效地制备高质量的叔丁基4'-甲基-2-联苯羧酸酯。