4'-bromomethylbiphenyl-2-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-bromomethylbiphenyl-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4'-bromomethyl-2-biphenylcarboxylic acid ethyl ester；4′-bromomethyl-2-biphenylcarboxylic acid ethyl ester；ethyl 4'-bromomethyl-2-biphenylcarboxylate；2-carbethoxy-biphenyl-4'-yl-methylbromide；ethyl 4'-(bromomethyl)biphenyl-2-carboxylate；ethyl 2-[4'-(bromomethylphenyl)]benzoate；Ethyl 4'-(bromomethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate；ethyl 2-[4-(bromomethyl)phenyl]benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• 分子量: 319.198
• InChiKey: SCQUWJNTFMIYAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-bromomethylbiphenyl-2-carboxylic acid ethyl ester 、 2-正丙基-4-甲基-6-(1’-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 替米沙坦乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PURE 4'-[4-METHYL-6-(1-METHYL-2-BENZIMIDAZOLYL)-2-PROPYL-1-BENZIMIDAZOLYL]METHYL]-2-BIPHENYLCARBOXYLIC ACID
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE 4'-[4-MÉTHYL-6-(1-MÉTHYL-2-BENZIMIDAZOLYL)-2-PROPYL-1-BENZIMIDAZOLYL]MÉTHYL]-2-BIPHÉNYLCARBOXYLIQUE PUR

  摘要：

  本发明涉及从不溶于水的溶剂和极性无水溶剂的混合物中纯化坦索罗尔（I），使其通过HPLC的纯度达到99.5％以上。此外，本发明的沉淀过程提高了晶体产品的流动性，易于从晶体介质中过滤，从而增加了产量，降低了成本并避免了干燥问题。

  公开号：

  WO2010004385A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4'-methylbiphenyl-2-carboxylate 在 苄基三乙基氯化铵 、 氢溴酸 、 双氧水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 以97.1%的产率得到4'-bromomethylbiphenyl-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种替米沙坦关键中间体4′-甲基联苯-2-羧酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种替米沙坦中间体4'‑甲基联苯‑2‑羧酸酯的制备方法，包括：2‑氰基‑4′‑甲基联苯在醇类化合物和酸性条件下加热水解、酯化“一锅法”制得4'‑甲基联苯‑2‑羧酸酯；以有机溶剂为反应溶剂，4'‑甲基联苯‑2‑羧酸酯与双氧水、溴源在催化剂作用下进行溴代反应，制得4'‑溴甲基联苯‑2‑羧酸酯。本发明方法操作简单、专一性高、副产物少，能将4'‑甲基联苯‑2‑羧酸酯残留控制在0.1％以下，4′,4′‑二溴甲基联苯‑2‑羧酸酯控制在0.1％以下，最终在无需精制的条件下可制得纯度纯度99.3％以上的目标产物，总摩尔收率达90％以上，适合工业化生产。

  公开号：

  CN114436833A
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 4`-(bromomethyl)biphenyl-3-carboxylate 、 ethyl 4'-methylbiphenyl-2-carboxylate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 偶氮二异丁腈 4'-bromomethylbiphenyl-2-carboxylic acid ethyl ester 、 silica gel 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以to give 4′-bromomethyl-biphenyl-2-carboxylic acid ethyl ester (7.32 g, 99% yield) as a yellow oil的产率得到4'-bromomethylbiphenyl-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  MCH receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种公式I的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物：（I），其中定义了Ar1，Ar2，Ar3，L1，L2和Q区域，或其药学上可接受的盐，溶剂化物，对映体或二对映异构体混合物，用于治疗、预防或缓解与肥胖和相关疾病相关的症状。

  公开号：

  US07132456B2

文献信息

• 4’-卤代甲基联苯-2-甲酸烷基酯的合成方法
  申请人：常州博世伟业生物科技有限公司

  公开号：CN105330541B

  公开（公告）日：2017-09-12

  本发明公开了一种4’‑卤代甲基联苯‑2‑甲酸烷基酯化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。该方法包含以下步骤：1、在酸性催化剂下，联苯‑2‑甲酸(I)与低烷基醇进行酯化反应制备联苯‑2‑甲酸烷基酯(II)；2、在盛有联苯‑2‑甲酸甲烷基酯(II)、多聚甲醛和溶剂的四口瓶中，控制瓶内温度20～50℃，加入卤化锌，滴加脱水剂，液相色谱监控原料消失，大约2～5h。反应完毕，降至室温，水洗油层，析晶，制备4’‑卤代甲基联苯‑2‑甲酸烷基酯(III)，经重结晶提纯制备4’‑卤代甲基联苯‑2‑甲酸烷基酯(III)纯品。本发明以联苯‑2‑甲酸为起始原料，制备沙坦药物中间体4’‑卤代甲基联苯‑2‑甲酸烷基酯，工艺简单，条件容易控制，原材料价廉易得，生产成本低，环境污染小，适用于工业化生产。
• 含香豆素-联苯骨架化合物、制备方法及其应用
  申请人：郑州大学

  公开号：CN110156761B

  公开（公告）日：2022-08-09

  本发明属于药物化学领域，公开了一类具有香豆素‑联苯骨架的化合物、制备方法及其应用。其具有如下结构通式：此两类化合物制备方法简单、可靠，总收率40%以上。初步药理实验表明，此类化合物对大鼠的离体动脉血管具有一定舒张作用，可用于抗高血压药物的开发。
• [EN] NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE DE CONCENTRATION EN MÉLANINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004052848A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of Formula I: (I) wherein Ar1, Ar2, Ar3, L1, L2 and Q areas defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or mixture of diastereomers thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and Related Diseases.

  本发明涉及一种公式I的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物：(I)，其中Ar1、Ar2、Ar3、L1、L2和Q区域已定义，或者其药用盐、溶剂化合物、对映体或二对映异构体混合物，用于治疗、预防或改善与肥胖和相关疾病症状相关的症状。
• 一种替米沙坦杂质J的制备方法
  申请人：江苏中邦制药有限公司

  公开号：CN111170947A

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明属于化学制药工艺技术领域，具体涉及一种替米沙坦杂质J的制备方法。该方法采用4‑氯‑2‑硝基‑N‑甲基苯胺为原料，经过还原、环合、缩合及水解酸化过程得到产物。该方法原料便宜易得，操作简单，产品收率高，产品纯度高。
• Novel mch receptor antagonists
  申请人：Gillig Ronald James

  公开号：US20060052449A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of Formula I: (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , L 1 , L 2 and Q areas defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or mixture of diastereomers thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and Related Diseases.

  本发明涉及一种公式I的黑色素浓集激素拮抗剂化合物：（I）其中，Ar1，Ar2，Ar3，L1，L2和Q区域被定义，或其药学上可接受的盐，溶剂化物，对映体或二对映异构体混合物，用于治疗，预防或缓解与肥胖和相关疾病相关的症状。